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树脂吸附层析法分离喜树果中的喜果甙 总被引:3,自引:0,他引:3
自 1 96 6年 Wall等 [1] 首次从喜树植物中分离出喜树碱后 ,至今已有 2 0多种化学成分从中分离出来 ,包括喜树碱 (Camptothecine,CPT)、 1 0 -羟基喜树碱、 1 1 -羟基喜树碱、 1 0 -甲氧基喜树碱、喜树次碱、白桦脂酸及喜果甙 (Vincoside- lactam,VCS- LT)等 [2 ] .研究表明 ,喜树碱类化合物和喜果甙均具有抗癌活性 [3~ 5] .从喜树果中分离喜果甙对充分利用我国丰富的喜树资源具有重要意义 .目前文献报道的分离提取喜果甙方法主要是溶剂萃取和氧化铝柱层析法 [6] ,过程复杂 ,收率很低 .本文采用树脂吸附法对喜果甙进行分离纯化 ,再经… 相似文献
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采用新型简便的方法控制钙钛矿层薄膜的结晶过程,对优化制备工艺、获得高性能器件至关重要。本文采用调节真空度的方法有效控制钙钛矿层结晶,系统地研究了压强的作用及其对晶体生长、薄膜形成及器件性能的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱、X射线衍射光谱(XRD)谱图等手段对钙钛矿层的形貌及结晶程度进行了分析表征。在此基础上,制备出器件结构为Glass/ITO/PEDOT:PSS/CH3NH3PbI3/PCBM/Al的钙钛矿太阳能电池,考察了不同压强下的器件性能。结果表明:随压强降低,钙钛矿层结晶程度明显提高,孔洞减少,表面覆盖率提高。同时,器件的短路电流、填充因子以及光电转化效率均随压强降低而提高,器件效率由原来的10.38%提高到12.36%,提高了19%。 相似文献
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从铁磁体材料原子中电子间静电交换相互作用出发,结合Heisenberg铁磁性理论,从原子分子设计的角度,针对NdFeB基稀土永磁材料的晶体结构及原子占位特征,提出了提高居里温度TC的三条途径,在此基础上,利用熔体快淬工艺合成了具有高TC和磁性能的高温度稳定性的纳米晶稀土永磁体材料,并对其微结构及磁性能分别进行了表征和振动样品磁强计(VSM)的测试与讨论。 相似文献
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酚醛型吸附树脂对咖啡因和茶碱吸附性能的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用静态和动态方法研究了酚醛型吸附树脂JDW-2和DuoliteS-761对咖啡因和茶碱的吸附行为.结果表明,自制树脂JDW-2对咖啡因和茶碱的吸附性能明显优于DuoliteS-761.树脂的比表面积、含水量、酚羟基的含量与吸附关系密切,尽管JDW-2的比表面积比DuoliteS-761小,但前者比后者具有更高的含水量(42%)和酚羟基含量(3.72mmol/g).在静态条件下,JDW-2吸附咖啡因的速率比DuoliteS-761快,JDW-2树脂对咖啡因和茶碱饱和吸附量分别为246和127mg/g干树脂,而DuoliteS-761树脂对它们的吸附量分别为121和53mg/g干树脂;JDW-2和DuoliteS-761吸附咖啡因的初始阶段是粒扩散控制过程;酚醛型吸附树脂等温吸附咖啡因和茶碱的平衡吸附数据符合Langmuir方程.酚醛型吸附树脂吸附咖啡因和茶碱属单分子层吸附.在动态条件下,1mol/LHCl和40%甲醇溶液以1.5BV/h来洗脱吸附咖啡因的JDW-2,在4~5个床体积的洗脱率分别是88%和93%,而1mol/LHCl和80%甲醇溶液以1.5BV/h来洗脱吸附茶碱的JDW-2,在3~4个床体积的洗脱率分别是91%和96%,表明酚醛型吸附树脂具有良好的洗脱性能,用1mol/LHCl和40%(或80%)甲醇溶液作复合洗脱剂从JDW-2中洗脱咖啡因(或茶碱),效 相似文献
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树脂柱色谱法对有机碱类的分离研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了极性和非极性吸附树脂在水和非水体系中对苯胺、N-甲基苯胺、N, N-二甲基苯胺的吸附规律,结果表明,含酯羰基的极性树脂在非极性体系中对3种胺的吸附顺序为苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺,吸附机理应与氢键的形成有关;在水体系中,吸附顺序相反,这与3种胺的疏水性有关.用含酯羰基的树脂对3种胺的混合水溶液进行动态色层吸附,可将3种胺完全分离,此结果预示用吸附树脂对生物减进行常压色谱分离是有可能的. 相似文献
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在物理化学的"界面与胶体化学"部分,表面张力、表面自由能和拉普拉斯公式是非常基础的内容,如何让学生深刻理解、灵活掌握至为重要,也是该章后续学习的关键。本文以分析两个连通气泡的变化为例,结合演示实验,实施研讨式教学,通过多角度(力学、能量等)、多层次(变化的方向、变化的限度)分析,巩固学生对表面张力、表面自由能及拉普拉斯公式的理解,进而与两个连通气球的变化进行类比,分析两个体系的异同点。通过启发引导,培养学生运用知识、分析问题的能力,提高学生综合素质。在物理化学课堂中,以学生为中心实施基于问题的研讨式教学,为相关课程的教学提供了参考。 相似文献
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一种新型的视觉系统——原理和概念设计 总被引:3,自引:1,他引:2
基于平面视觉和立体视觉的研究成果 ,提出一种新的视觉系统的概念设计方案。这种新型视觉系统比之传统视觉系统有更为强大的功能 ,不仅完全可以满足基于传统视觉系统的可见光波段图像信息获取和立体视觉技术应用 ,而且还可以对视场中的物体温度场进行计算 ,对视场中存在的具有不同辐射份额的多个物体在照明条件下进行有效辨识 相似文献
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铕(Ⅲ)与对甲基苯甲酸.2,2'-联吡啶配合物的合成.晶体结构及荧光光谱 总被引:11,自引:0,他引:11
合成了对甲基苯甲酸铕2,2'-联吡啶的晶体配合物,元素分析表明配合物的化学式为Eu(p-MBA)~3 dipy(p-MBA:对甲基苯甲酸根;dipy:2,2'-联吡啶).用X 射线衍射法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu~2(p-MBA)~6(dipy) ~ 2, 属单斜晶系,C2/C空间群,晶胞参数:a=1.4086(6),b=1.9115(11),c=2.3077(16)nm;β=96.60(4)~°,V=6.1727nm^3,Z=4对甲基苯甲酸根,2,2'-联吡啶均以双齿配位, 中心铕离子的配位数为八,形成的配位多面体为三角十二面体,两个铕离子通过四个对甲基苯甲酸基桥联,形成双核配合物,利用配合物Eu(p-MBA)~3 dipy在紫外光或可见激发下, 能发出很强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K 下测得其高分辨激发和发射光谱及时间分辨光谱,光谱数据表明配合物中有两种Eu(Ⅲ)离子格位. 相似文献
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胺基化超高交联吸附树脂对苯酚和苯胺吸附行为的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
在超高交联吸附树脂上负载不同胺基后,无论是在非水体系还是在水体系中,树脂对苯酚的吸附选择性大大增强.非水体系中,树脂对苯胺和苯酚的吸附是靠氢键作用,水体系中,树脂对苯酚的吸附是表面吸附和基团吸附综合作用的结果.动态吸附表明,树脂胺基化前(Rf18)树脂与季铵化后(Rs6 ) ,对苯胺和苯酚混合水溶液的动态吸附泄漏曲线差别较大.对Rf18树脂,苯酚首先在14 7BV(床体积)处泄漏,其泄漏液浓度上升很快,在2 12BV处达吸附饱和,苯胺在184BV处才开始泄漏,且其泄漏液浓度上升缓慢;在14 7~184BV之间可收集到苯酚溶液.对Rs6树脂,苯胺先泄漏(17BV处) ,其泄漏浓度很快趋于水平,在4 7BV处达吸附饱和;苯酚在4 4BV处开始泄漏,其泄漏曲线也上升很快,在79BV处趋于水平,在17~4 4BV之间可收集到苯胺水溶液. 相似文献