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合成了2.苯并咪唑吡啶镍配合物[Ni(C12H9N3)3](C1O4)2·H2O,通过IR,UV-Vis和元素分析对其进行了表征,并通过X射线单晶衍射确定了其晶体结构.单品结构分析表明,该晶体属十三斜晶系,空间群为P1,a=1.20076(5)nm,b=1.22545(5)nm,c=1.49077(5)nm,α=88.2430(10)°,β=71.7970(10)°,γ=72.544(2)°,Z=2,最终偏离因子R1=0.0608,wR2=0.1859.配合物的金属中心与6个配位氮原子形成八面体的几何构型.用共振瑞利散射(RRS)研究了配合物与DNA的作用,配合物与DNA相互作用形成复合产物并出现了相应的新的RRS光谱,且随着配合物浓度的增大引起共振瑞利散射增强,在低离子强度的环境下与DNA的作用比较明显.这些实验结果表明了配合物与DNA之间存在较强的相互作用. 相似文献
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卟啉类化合物由于其独特的结构和特有的性能,使得它在众多领域受到人们的高度重视,有关研究非常活跃[1~2]。目前液晶卟啉的研究受到广泛关注,许多液晶卟啉已经被合成出来[3~4]。Shin-ichi等人于1990年研究了两个四(p-n-烷氧苯基)卟啉及其配合物的液晶性[5],Shimizu等人于1993年系统研究了四(对烷基苯基)卟啉的液晶性[6],这些现象引起了人们对卟啉类化合物液晶性能研究的极大兴趣。我们合成了十四种未见文献报道的新的CO2+、Cu2+、Zn2+、Pb2+四个系列的中位-四(对烷… 相似文献
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首次报道了以四氯苯膦为转化剂或采用二氯苯膦与五氯化磷相结合, 将芳酸或芳酰氯转化为三氯甲基芳烃. 同时, 对影响反应的因素进行了研究, 发现连有推电子基的二氯苯膦有促进反应的作用, 而连有吸电子基团则减缓反应的进行, 而反应底物(芳酸或芳酰氯)的结构效应则相反: 连有吸电子基的芳酸有利于反应, 而连有推电子基团则减缓反应的进行. 此外, 发现反应中生成的苯膦酰二氯可作为催化剂重复使用, 并对转化反应的条件进行了改进与优化, 合成出9个三氯甲基芳烃, 其中2个是未见文献报道的新化合物. 相似文献
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研究了一种新的烷基苯上α-H溴代方法,发现使用KBrO3/NaHSO3作为溴化剂,对系列烷基苯,尤其是有第二类取代基存在的烷基苯,在较低温度(50℃-55℃)及白炽光照射等溴化工艺条件下,能获得纯度较好,收率较高的α-溴代烷基苯衍生物。该新方法反应条件温和、操作简便、溴的利用率高、无腐蚀性气体HBr产生。 相似文献
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溶剂法合成对甲苯甲腈 总被引:1,自引:0,他引:1
对甲苯甲腈是很重要的有机合成中间体,被广泛地应用在药物、染料及其它精细化工产品的合成上。它的主要合成方法有重氮盐的Sandmeyer 反应法^[1],醛肟脱水法^[2]和羧酸脱水法^[3,4]等。从工艺的可行性和经济角度来考虑,由对甲苯甲酸脱水(熔融法)直接制备对甲苯甲腈较为合理,但该法反应物升华严重,升华物易造成管道堵塞,给实际操作带来极大的不便。近年来廖道华等^[5]提出了溶剂法由羧酸直接合成腈的方法,该法与熔融法相比,产品收率高,工艺条件也得到了改善。本文研究对甲苯甲酸在溶剂中同尿素反应制备对甲苯甲腈的工艺条件,与熔融法相比,该方法所得产品收率高,工艺条件也得到了改善,易于工业化生产,值得推广。 相似文献