溴取代紫外光度法同时测定痕量磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶

提出了同时测定痕量磺胺嘧啶(SD)和磺胺二甲嘧啶(SM2)的溴取代紫外光度分析法, 实验结果表明: 在6×10-5 mol/L Br2, 2.5×10-3 mol/L KI溶液和体积分数40%乙醇溶液中, 测定SD和SM2的线性范围分别为: 0～2.25 mg/L, 和0～1.125 mg/L, 摩尔吸光系数(L·moL-1·cm-1)分别为: 在水中9.66×104和8.16×104, 在乙醇水溶液中1.25×105, 1.99×105. 用此法对猪肉中SD和SM2进行测定, 猪肉中SD和SM2的质量分数分别为7.53、7.35 mg/kg, 回收率在91.4%～104.4%, SD和SM2的相对标准偏差分别为0.5%、1.5%.     

催化光度法测定水中痕量的α-萘胺

在Ｈ２ＳＯ４介质中,α－萘胺能减弱碘对亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量α－萘胺的催化动力学光度分析方法。     

表面活性剂存在下铽-镥(钆、钇)-乙酰水杨酸共发荧光体系的研究

本文研究了镥等三种稀土离子与铽-乙酰水杨酸配合物产生的共发荧光效应。在最佳条件下,Lu³⁺、Gd³⁺、Y³⁺的存在可使铽-乙酰水杨酸配合物的荧光分别增强108,58和73倍。讨论了共发光体系的形成条件和荧光特性。利用Tb-Lu-乙酰水杨酸体系和Tb-Lu-乙酰水杨酸-乙二胺四乙酸-十六烷基三甲基溴化铵体系分析了合成稀土样品和包头稀土标准氧化物中的铽,结果满意,加标回收率为90.5～105.6%,并对共发光的机理和表面活性剂的作用进行了初步探讨。     

加碘食盐中微量碘的离子选择性电极测定

在加碘食盐中加入还原剂将KIO3中的IO3^-还原为I^-,使用碘离子选择性电极技术,采用标准曲线法直接测定了溶液中的I-量.并引入表面活性剂作为增敏剂,降低了检测下限,提高了检测的灵敏度.实际测定3种食盐样品,取得了较好的效果.     

阻抑动力学光度法测定食物中痕量草酸

水果;蔬菜;溴甲酚紫;阻抑动力学光度法测定食物中痕量草酸     

流动注射动力学光度法测定啤酒花中的单宁

提出了啤酒花中单宁的流动注射分析法。本法将单宁注入Ｆｅ（Ⅲ）载流中,然后与１,１０－二氮菲的０．０３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液混合,混合物经１００ｃｍ反应盘管,生成的１,１０二氮ｅ（Ⅲ）络合物在５０６ｎｍ波长处检测。方法快速、准确,测样频率为７１样／ｈ,相对标准偏差为１．１％,测定单 纯性范围为０．００－３００ｍｇ／Ｌ,检测限０．８４ｍｇ／Ｌ,成功地用于啤酒花中单宁的测定。     

胶束增敏阻抑动力学光度法测定痕量水杨酸

基于在H2SO4介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)对于KBrO3氧化曙红Y褪色反应的增敏作用和水杨酸对此反应的阻抑作用。建立了阻抑动力学光度法测定痕量水杨酸的新方法。研究了该反应的最适宜的条件和动力学参数。方法的表观摩尔吸光系数为3.79×105L.mol-1.cm-1,线性范围为:0.040~0.50mg/L,检出限为0.020 mg/L。方法用于复方苯甲酸搽剂中水杨酸的测定。对阻抑褪色反应的机理进行了探讨。     

溴氧化法测定五倍子中单宁的研究

提出了五倍子中单宁的溴氧化紫外光度分析法。本法用过量溴氧化单宁,剩余的溴与I-作用生成I2。该I2在乙醇溶液中289nm波长下测定。其线性范围为0～2.0mg L,表观摩尔吸光系数为6.8×105L·moL-1·cm-1,相对标准偏差为2.3%。已用于五倍子中单宁的测定。     

碘氧化法测定中药五倍子中的单宁

碘氧化法测定中药五倍子中的单宁;单宁;五倍子;碘氧化;紫外分光光度法