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1.
比值光谱导数法同时测定铝合金中铁,铜,锌   总被引:6,自引:0,他引:6  
刘葵  耿玉珍 《分析化学》1998,26(10):1201-1204
用比值光谱-导数分光光度法,在pH5.5缓冲溶液中,利用金属-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)-OP三元络合物显色体系,对混合物中铁,铜,锌三组分进行了同时测定。合成试样5次测定回收率在97.3%-104.4%之间。应用于铝合金中铁,铜,锌的测定,各6次测定的RSD分别为3.66%,1.38%,2.03%。  相似文献   
2.
以钙试剂羧酸钠为底物酶法测定过氧化氢   总被引:9,自引:0,他引:9  
耿玉珍  刘葵  周杰 《应用化学》2002,19(2):199-0
过氧化氢;催化褪色;以钙试剂羧酸钠为底物酶法测定过氧化氢  相似文献   
3.
研究以5 Br PADAP为显色剂,用混合线性分析分光光度法同时测定铜、锌、镍。在pH8.2的硼砂 盐酸缓冲溶液中,Cu2 、Zn2 、Ni2 分别与5 Br PADAP形成稳定的配合物,其吸收光谱相互重叠。用一种新的数学模型,即混合线性分析进行光谱分辨,各组分的纯光谱则用最小二乘法求得。讨论了反应条件、测量波长的选择等因素的影响。铜、锌、镍的标准回收率分别为95.0%~102.5%、94.2%~101.3%和96.2%~104.2%。应用于铝合金中铜、锌、镍的同时测定。  相似文献   
4.
比光谱导数-零交点法同时测定铜、锌、镍   总被引:2,自引:0,他引:2  
在pH=8的硼砂-HCl缓冲溶液中,以乳化剂OP作增溶剂,Cu^2+,Zn62+,Ni^2+分别与5-Br-PADAP形成稳定的配合物,用比光谱导数-零交点法同时测定铜,锌,镍,合成试样6次测定的相对标准偏差小于5%,铜,锌,镍的回收率分别为97.0%-103.2%,96.35-104.8%和95.2%-101.9%。  相似文献   
5.
掺Sb纳米ZnO的光致发光的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
用柠檬酸盐法合成了不同掺杂浓度的纳米ZnO,粒径约为15nm。探讨了Sb掺杂对ZnO光致发光峰的影响。随着掺杂量的提高,样品的发射峰从428nm移至444nm。未掺杂ZnO的发光主要是源于电子从锌填隙形成的缺陷能级到价带顶的跃迁;随着掺杂量的提高,体系的氧空位增加,从而使得电子从氧空位所形成的缺陷能级到价带顶的跃迁占据主导,光致发射峰向长波方向移动。  相似文献   
6.
以酸性铬蓝K作为氢供体的酶催化光度法测定过氧化氢   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了以酸性铬蓝 K作为氢供体底物的过氧化氢酶 -过氧化氢催化反应体系 ,拟定了测定痕量过氧化氢的新的酶催化光度法。测得该体系的最大反应速率 Vmax值为 6.2 5× 1 0 -3 mol· L-1·S-1,米氏常数 Km值为 2 .78× 1 0 -5mol/L。测定过氧化氢的线性范围为 0 .0 3~ 0 .6mg/L。检出限为 4.6× 1 0 -4 mol/L。方法可应用于雨水中过氧化氢的测定  相似文献   
7.
混合线性分析法同时测定安痛定注射液中三组分含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
耿玉珍  唐峰  刘葵 《分析化学》2003,31(12):1476-1478
将一种新近发展的多元校正方法——混合线性分析法,用于安痛定注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥含量的同时测定。在220~250nm内取16个波长测量7组标准混合溶液的吸光度矢量作为校正集,以最小二乘法求得系数矢量作为各组分的纯光谱,用混合线性分析法进行数据处理。氨基比林、安替比林、巴比妥的标准回收率分别为99.0%~100.3%、99.0%~100.8%和98.5%~101.1%。用于安痛定注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥三组分含量的测定,经t检验,其测定结果与标准法相比,两者间无显著性差异。  相似文献   
8.
吸光度比值导数法同时测定苯酚,邻苯二酚和对苯二酚   总被引:16,自引:0,他引:16  
耿玉珍  刘葵 《分析化学》1997,25(9):1024-1026
研究了应用吸光度比值导测定苯酚,邻苯二酚对苯二酚3组分混合物。合成试样4次平行测定的相对标准偏差小于6%。回收率在95%-104%之间。  相似文献   
9.
阻抑催化褪色光度法测定痕量绿原酸   总被引:7,自引:0,他引:7  
耿玉珍  刘葵  周杰 《分析化学》2002,30(6):684-686
在盐酸介质中 ,绿原酸能灵敏地阻抑铁 催化过氧化氢还原亮绿SF的褪色指示反应 ,据此建立了测定痕量绿原酸的阻抑 催化动力学光度分析方法。该方法测定绿原酸的线性范围为 0~ 0 .12mg/L ;检出限为4 .2× 10 -6g/L。对浓度为 0 .0 8mg/L绿原酸标准溶液 6次平行测定的相对标准偏差为 3.8% ;回收率为 93.4 %~ 10 5 %。考察了反应的最佳条件和动力学参数 ,探讨了反应机理。该方法应用于金银花浸取液中绿原酸含量的测定 ,结果满意  相似文献   
10.
对氯偶氮胂吸光度差法测定铁   总被引:1,自引:0,他引:1  
以偶氮胂类试剂为显色剂,用普通光度法和催化光度法测定铁的研究已有报道。对氯偶氮胂吸光度差法测定铁的研究未见报道。本文用双波长吸光度差法研究了对氯偶氮呻与Fe~(3 )的显色反应,并应用于盐酸和大豆、花生消化液中铁含量的测定,结果满意。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 对氯偶氮胂:0.5g·L~(-1)水溶液 铁标准溶液:准确称取NH_4Fe(S0_4)_2·10H_2O0.1727g溶于水中,加6mol·L~(-1)盐酸6.5ml,转移到200ml量瓶中,加水至刻度。再取一定体积,稀释成10μg·ml~(-1)的操作溶液。  相似文献   
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