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采用纳秒激光光解技术研究了含冠醚螺吡喃化合物(简称BN-BIPS)的光致变色过程.结果表明:BN-BIPS是经一激发单线态生成醌式结构的部花菁B;在乙腈溶液中,激发生成的部花菁B的瞬态吸收有较明显的衰减,同时440 nm左右有新的瞬态吸收生成;当在BN-BIPS的乙腈溶液中加入高氯酸钠后,激发生成的部花菁B的瞬态吸收衰减加快, 440 nm左右的瞬态吸收生成也同步加快.但在BN-BIPS相对应的不含冠醚的螺吡喃BIPS中,未观察到异构体C的生成. 相似文献
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利用二维核磁共振技术对一类新的含羟基中环二胺及其衍生物在水溶液中的构型和构象进行了较为详尽的研究.发现这些化合物的环都是椅式构象,羟基处在e键上,在一定温度范围内,环具有刚性. 相似文献
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通过对氢化-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮衍生物抗病毒活性QSAR计算,预测标题化合物具有较好抗病毒活性,由氢化-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮、丙烯酸甲酯和乙二醇衍生物经三步反应合成这些化合物,新化合物经^1H NMR,IR,MS确认结构。 相似文献
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利用循环伏安法对我们新设计合成的两种二茂铁甲基二氧大环多胺化合物——1-二茂铁甲基-1,4,8,11-四氮杂环十三烷-5,7-二酮(简称FcCH2L1)和1-二茂铁甲基-1,4,7,11,14-五氮杂环十六烷-3,15-二酮(简称FcCH2L2)——的电化学性质进行了研究,包括酸碱度的影响以及它们对Zn2+,Ca2+,Cd2+,Cu2+,Ni2+,Co2+等金属离子的电化学响应情况.在乙醇和水的混合溶剂体系中化合物FcCH2L1对Ni2+具有选择性络合,而化合物FcCH2L2对高氧化态的Ni3+有稳定作用 相似文献
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介绍了带羟基桥连双-(中环多胺)的合成。首先利用N-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5-二氮杂环庚烷与5种双官能基化合物在N2气氛下于无水乙腈中反应,得到5种带对甲苯磺酰基的中环多胺,然后利用HBr/HOAc脱去保护基团,得到桥连双-(中环多胺)的氢溴酸盐。所有新化合物的结构均经IR、1HNMR、MS或元素分析证实。 相似文献
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2,6-二羟甲基吡啶(1)经活性MnO_2氧化得到2,6-二甲酰基吡啶(2)。邻硝基苯酚与N-取代的二(氯乙基)胺在DMF溶液中反应,得到N-取代的1,5-二(邻硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷(3a~3c),再经水合肼/Raney Ni还原,获得N-取代的1,5-二(邻氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷(4a~4c)。利用Ba~(2 )作为模板离子,(2)分别与(4a~4c)反应,合成了一类新的含吡啶环系西佛碱大环配合物Ⅰ~Ⅲ,配合物Ⅰ、Ⅲ经与NaBH_4的乙醇溶液还原解络,得到氮杂大环自由配体Ⅳ和Ⅴ。所有西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体均经元素分析、IR、~1H NMR、MS等证实了它们的结构和组成。 相似文献
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2, 6-二羟甲基吡啶(1)经活性MnO~2氧化得到2, 6-二甲酰基吡啶(2)。邻硝基苯酚与N-取代的二(氯乙基)胺在DMF溶液中反应, 得到N-取代的1, 5-二(邻硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷(3a~3c), 再经水合肼/Raney Ni还原, 获得N-取代的1, 5-二(邻氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷(4a~4c)。利用Ba^2^+作为模板离子, (2)分别与(4a~4c)反应, 合成了一类新的含吡啶环系西佛碱大环配合物I-III, 配合物I、III与NaBH~4的乙醇溶液还原解络, 得到氮杂大环自由配体IV和V。所有西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体均经元素分析、IR、^1H NMR、MS等证实了它们的结构和组成。 相似文献