固相微萃取技术与环境样品前处理

固相微萃取技术是80 年代末发展起来的一项新型的无溶剂化环境样品前处理技术, 它主要与气相色谱和高效液相色谱联用, 能快速和有效地分析环境样品中的痕量有机污染物。技术从出现至今主要在萃取装置(萃取纤维涂层)、萃取方式及后序分析仪器上有较大的发展和变化, 这使得技术的应用范围不断拓宽。通过对现有文献的总结, 本文还提出了固相微萃取技术今后的发展趋势。     

亲水作用色谱法测定表阿霉素及其杂质

建立了一种以亲水作用色谱分离测定表阿霉素的新方法。采用硅胶色谱柱及高极性有机溶剂水相缓冲溶液流动相。对流动相的pH、缓冲溶液的浓度及流速进行了优化,确定了以乙腈甲酸钠缓冲溶液(pH2.9)(90∶10,V/V)作为流动相的最佳条件。对优化的分离条件进行系统适应性实验,结果表明表阿霉素与有关杂质之间的分离度和拖尾因子均达到药典要求。该法具有良好的线性(相关系数0.9971～0.9991)和重复性(峰面积RSD<1.0%),方法简便实用,用于实际样品分析,结果满意。     

浊点萃取在生物大分子分离及分析中的应用

浊点萃取是一种新兴的环保型液2液萃取方法。本文介绍了表面活性剂胶束溶液的形成过程和浊点现象, 总结了浊点萃取法的操作方法, 并且详细讨论了它在生物大分子分离纯化及生物分析中的应用。最后探讨了该技术的发展前景。     

色谱中分离不完全峰的定量研究——双检测器定量法(Ⅰ)

应用Knauer高效液相色谱仪中的双检测器(Dual detector)对分离不完全的组分(R<1)具有不同的响应值(或定量因子),求解线性联立方程进行定量.选用分离度R=0.4的蒽和菲及R=0.16的间-二甲苯和对-二甲苯作为样品,得到较为满意的结果.此法原则上也适用于气相色谱.     

应用电子鼻检测香烟质量的研究

电子鼻又称气味扫描仪,是80年代末90年代初出现的一项新颖仿生检测技术,它将电化学传感器检测、数模转换、计算技术、化学计量学及人工神经网络等现代高科技集中于一身,模仿生物感官-鼻子的功能,能鉴别和判断带有气味的各种样品,包括气体、液体和固体的物质.     

糖蛋白激素的不均一致及其色谱分离纯化研究的进展

本文介绍了糖蛋白激素的不均一性，讨论了影响其色谱分离纯化过程的各种因素，以及色谱分离模式与操作模式的选择。     

色谱分析的新进展——超临界流体色谱法

色谱分离技术早在本世纪初就已出现。但经典的柱色谱法效率低,速度慢,馏份不能直接鉴定,因而发展一直十分缓慢。1952年,利用气体做流动相后,大大加快了分离的速度,使气体色谱法在科学和技术的各个领域中得到了广泛的应用。但是对于热稳定性差、挥发度低、分子量很大的化合物,气体色谱法并不是一个很理想的分析方法。尽管有高温色谱、裂解色谱、低固定液含量等技术,但这些辅助技术本身的局限始终未能克服气体色谱法的根本缺陷。而在至今所发现的几百万种已知化合物中,气体色谱能分析的化合物不到20%,其余80%以上的化合物都是属     

置换色谱法分离表阿霉素和阿霉素异构体的研究

采用置换色谱法在Kromasil KR100-10C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,10 μm)上成功地分离了二元异构体表阿霉素和阿霉素的混合物,并研究和探讨了置换剂类型、浓度、流动相的组成及流速对分离的影响。结果表明：选用30 g/L的海胺1622为置换剂,流速0.2 mL/min,以及在有机相比例较低的流动相中加样,而将置换剂溶解在有机相比例稍高的流动相中进行置换展开,可以达到较好的分离。在最佳分离条件下,采用置换展开方式可以在分析色谱柱上一次分离30 mg异构体的混合物。该结果充分     

糖蛋白激素的不均一性及其色谱分离纯化研究的进展

本文介绍了糖蛋白激素的不均一性, 讨论了影响其色谱分离纯化过程的各种因素, 以及色谱分离模式与操作模式的选择。