疏水条件下甾体化合物的分离及环糊精的作用

分别应用胶束电动毛细管色谱法（ＭＥＣＣ）、反相色谱法和串联柱ＨＰＬＣ法分离 左旋十八甲基炔诺酮（ＬＮＧ）、睾酮（Ｔ）、孕酮（Ｐ－雌二醇（Ｅ２）等甾体化合物ＭＥＣＣ分离在未涂层毛细管柱上进行。当电泳缓冲溶液为含２０ｍｍｏｌ／Ｌ的２,６－二甲基－β环糊精（（ＤＭ－β－ＣＤ）添加剂和５０ｍｍｏｌ／Ｌ的十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）的１０ｍｍｏ／Ｌ四硼酸钠（ＰＨ９．２）时,可实现快速分离。通过与反相色谱法和串联     

胶束电动毛细管色谱法分离左旋十八甲基炔诺酮、睾酮和孕酮

胶束电动毛细管色谱法（MECC）被用于左施十八甲基炔诺酮（LNC）、睾酮（T）和孕酮（P）的分离。电泳缓冲液中含一定量的乙腈或甲醇等有机添加剂时,可以改善分离。当乙睛体积分数为0～15％时,样品的迁移时间tm随着乙腈体积分数的增加而增加,但当已腈体积分数大于15％时,样品的tm随乙腈体积分数的增加反而减少。如采用20mmol／L的2,6-二甲基-β-环糊精（DM-β-CD）作添加剂,不仅可提高分高度,而且能缩短分析时间,实现最佳分离。     

蛋白蛋分离与纯化过程中高效离子交换色谱柱的再生

高效离子交换色谱法分离和纯化蛋白质时,蛋白质在色谱柱上的不可逆吸附使柱效降低,柱压升高。本文使用2％的胰蛋白酶溶液在37℃下处理TSKgelCM-5PW和TSKgelDEAE-5PW（7×7．5mmI.D.）离子交换色谱柱24h后,柱压显著降低,柱效提高4~13倍,交换容量也得到恢复。离子交换色谱柱的恢复程度和交换容量与处理液的用量有关。