HPLC-MS/MS法联合分析环境水体中喹诺酮类抗生素和雌激素

建立了环境水体中15种喹诺酮类抗生素和6种雌激素的HPLC-MS/MS分析方法.该方法统一了两类物质的前处理过程,运用固相萃取技术进行富集及净化,有效降低了基质的干扰.质谱采用SRM监测模式,喹诺酮采用正离子扫描模式,雌激素采用负离子扫描模式.目标化合物在水体中的回收率范围为62.0％～108.3％,RSD在1.1％ ...     

HPLC-MS-MS法测定水体中残留的氨基甲酸酯类农药

应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS-MS)联用技术,建立了检测水体中氨基甲酸酯类农药残留的方法。水样经氨基柱固相萃取,二氯甲烷洗脱,梯度流动相洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式采集、选择反应性监测模式(SRM)对定性、定量离子进行MS/MS测定。5种氨基甲酸酯类农药在5～200ng/L范围内线性关系良好,回收率为80%～92%,相对标准偏差均小于10%,方法检出限分别为:异丙威和仲丁威为1.4ng/L,克百威和甲萘威为1.5ng/L,恶虫威为1.6ng/L。该方法适用于水体中氨基甲酸酯类农药残留的检测。     

固相膜萃取-超高效液相色谱-荧光法测定极地水体中多环芳烃

采用C<,18>固相膜萃取对样品进行富集净化,以二氯甲烷洗脱目标化合物,采用UPLC荧光可变波长进行分离分析.可在5min内实现15种多环芳烃分析,方法检出限分别为:萘为0.3ng/L,苊、芴、菲和苯并(a)蒽为0.26ng/L,蒽、荧蒽、苯并(b)荧蒽和茚并(1,2,3-cd)芘为0.28ng/L;芘、屈、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘和二苯并(a,h)蒽为0.24ng/L;苯并(g,h,i)苝为2.6ng/L.加标回收率在67%～87%之间,RSD均小于10%.可应用于极地环境中痕量多环芳烃样品的检测分析.     

固载脯氨酸类手性催化剂的制备及在不对称Aldol反应中的催化作用

制备了两种二氧化硅-甲基纤维素-脯氨酸类手性小分子复合催化剂,证明了它们可以在室温下催化不对称Aldol反应.所得产物产率较高,ee值最高能达到86.8%.这些催化剂比较稳定,并具有一定的重复使用的性能.     

甲醛与甲酸相互作用的从头算研究

在MP2／6—31G(d)和MP2(FC)／6—311 G(d，p)水平上，对H2CO和HCOOH以及设计的4种构型H2CO…HCOOH复合物等进行几何全优化计算，经振动频率分析，确认它们为势能面上的稳定驻点．然后在MP2／6—311 G(2df，2p)水平上进行单点能计算和基组重叠误差(BSSE)校正以获得相互作用能，并利用自然键轨道理论探讨H2CO和H(X)OH相互作用的本质。     

高效液相色谱-串联质谱法测定环境水体中的四溴双酚A

四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A,TBBPA)属于溴代阻燃剂,是用量最大的溴代阻燃剂~([1]),已导致大气、水体、沉积物和土壤等环境介质的严重污染,并且影响到相关生态系统健康~([2]).研究表明,TBBPA对藻类、软体动物、甲壳动物和鱼体有明显的毒性作用~([3～5]).其危害已经引起该领域科研工作者及学者的普遍关注,建立快速有效地分析方法为监测和控制TBBPA对环境水体的影响至关重要.