杂多酸催化H_2O/THF或乙醚中三组分一锅煮合成α-胺基膦酸酯(英文)

发现杂多酸是在水/四氢呋喃或乙醚中三组分一锅煮高产率合成α-胺基膦酸酯的有效催化剂.研究了催化剂用量、反应溶剂、醛和胺的结构对反应的影响.     

L-丙氨酰Betti碱催化环己酮对硝基烯不对称Michael加成反应

合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物, 并用它们来催化环己酮与硝基烯的Michael加成反应. 发现1a是其中最有效的催化剂, ee值最高大于99%, dr值最高大于99∶1. 考察了催化剂结构与用量、添加剂用量、底物结构等因素对反应的化学产率和光学收率的影响.     

固载脯氨酸类手性催化剂的制备及在不对称Aldol反应中的催化作用

制备了两种二氧化硅-甲基纤维素-脯氨酸类手性小分子复合催化剂,证明了它们可以在室温下催化不对称Aldol反应.所得产物产率较高,ee值最高能达到86.8%.这些催化剂比较稳定,并具有一定的重复使用的性能.     

杂多酸催化H2O／THF或乙醚中三组分-锅煮合成α-胺基膦酸酯

发现杂多酸是在水／四氢呋哺或乙醚中兰组分-锅煮高产率合成α-胺基膦酸酯的有效催化剂。研究了催化剂用量、反应溶剂、醛和胺的结构对反应的影响．