(1R,2S)或(1S,2R)-1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物手性配体的合成及其用于不对称催化反应

重点报道了以（１Ｒ，２Ｓ）或（１Ｓ，２Ｒ）－１，２－二苯基－２－氨基乙醇衍生物手性配体的合成及其用于不对称催化反应的研究，如去氢氨基酸的氢化、醛的乙基锌加成、酮的还原、活泼亚甲基化合物的烷基化、醛的硅腈化和瑞福马斯基反应等．研究了手性配体的结构、底物和反应条件等对上述反应的对映选择性和催化活性的影响．     

双手性噁唑硼烷体系催化还原反应的研究

第一次成功设计、合成了新型的双手性噁唑硼烷还原体系，并将其应用于前手性酮的不对称还原。实验结果表明，双手性噁唑硼烷体系在手性相匹配的情况下，对前手性酮还原的对映选择性明显地优于单手性的噁唑硼烷的还原体系。     

在2-氨基-5-羟甲基嘧啶衍生物中发生的奇异反应

2-氨基-5-羟甲基嘧啶衍生物用三甲基氯硅烷在乙氰溶剂中回流会发生醇的甲基化反应,该现象尚属首次发现。     

固-液相转移催化合成 Ⅳ.α-甲基丝氨酸及其它氨基酸

利用活化了的氨基酸酯,通过烷基化反应合成α-氨基酸是近年来使用的简便方法。特别是以苯甲醛与简单的氨基酸酯反应生成的Schiff碱为底物,用固-液相转移催化烷基化反应合成a-氨基酸,不仅条件温和,而且操作简便,原料易得,选择性好。我们采用上述方法成功地合成了α-甲基     

Asymmetric Reduction of Acetophenone O-Methyloxime with Reagents Prepared from L-Proline and Borane

Asymmetric reduction of acetophenone O-methyloxime with reagents in situ prepared from L-pronne and borane has been investigated. A series of conditions opfimiTation were made, including an examination of the effect of the temperature of ratalyst pretreatment, the temperature of reduction, the amount of borane, the additive, the solvent, the reducing agent and various chiral anxiHaries on the enanfioselecfivlty. Under the opti-mal condition, (S)-a-phenylethylamlne was obtained in 53% yield with 83.1% ee in the presence of 25 mol% L-proline.     

固-液相转移催化合成——Ⅰ.通过醛亚胺的烷基化合成α-氨基酸

近年来,通过甘氨酸酯 Sohiff 碱衍生物的烷基化反应,合成较高级的α-氨基酸的研究工作引人注目。其中相转移催化烷基化反应具有反应条件温和、选择性好、操作简便和费用低廉的特点.O'Donnell 等报道,醛亚胺 Sohiff 碱1的酸性低、不稳定,难于作为烷基化反应的中间体,而酸性较高的酮亚胺 Sohiff 碱2较为稳定,可作为相转移催化烷基化反应的底