94‘生物无机化学前沿讨论会在太原召开

９４’生物无机化学前沿讨论会在太原召开由国家自然科学基金委员会及中国化学会主办的全国生物无机化学前沿讨论会于１９９４年７月１５日至１７日在太原市山西大学召开。参加本次会议的主要是全国从事生物无机化学研究的各单位的学术带头人及课题组长。他们从如何发展我...     

萘醌类化合物抗肿瘤活性的理论研究

采用量子化学方法对目前发现的39种天然紫草萘醌类化合物的电离能(IP)、电子亲和势(EA)及羟基氢原子解离能(Bond dissociation energy, BDE)进行了理论研究, 并分析了上述物理量与羟基自由基清除活性之间的关系. 同时研究了5, 7及9位C及14, 16位氧的自旋密度及化合物电子亲和势(EA)对其活性的影响. 研究结果表明, 化合物侧链的增长及不饱和键的存在均可导致其BDE和IP值的减小, EA值的减小, 说明苯氧基自由基自旋密度的增大, 有助于其自由基清除活性的增大, 表明其抗肿瘤作用的增强. 而在支链上引入体积较大的官能团以及羟基和乙酰基, 会导致化合物的BDE和IP值的增大.     

14MeV脉冲中子非弹性散射γ谱的测量

论述了中子和原子核相互作用的几种反应，利用各反应在时间上的差异，采用双门减本底的测量方法来测量非弹性散射γ谱。利用碳、氧的非弹性散射γ谱线能量高、能量差别大的特点，以碳、氧为指示元素测量水和石蜡的非弹性散射γ谱。开设这一实验，可以加深对相关核物理理论和碳氧比测井的原理的理解以及相关的核电子学的知识运用。     

二苯乙烯衍生物和二噻吩并噻吩衍生物的双光子吸收截面的理论研究

用AMI和INDO/CI理论方法,系统研究了二苯乙烯衍生物和二噻吩衍生物的结构和电子光谱。在正确的UV-vis光谱基础上,预测了双光子吸收峰的位置。用完全态求和(SOS)公式计算了三阶非线性光学系数及双光子吸收截面,并从微观上探讨了不同骨架以及不同取代基对双光子吸收截面的影响。     

C59(CHPh2)N的电子结构、UV-Vis光谱、NMR谱及非线性光学性质的理论研究

用INDO系列方法对由(C₅₉N)₂和CH₂Ph₂合成的第一个C₅₉N衍生物C₅₉(CHPh₂)N进行了理论研究,得到了C₅₉(CHPh₂)N的稳定分子构型,表明C₅₉(CHPh₂)N为Cs对称性,并在此基础上讨论了C₅₉(CHPh₂)N的UV-Vis光谱、NMR谱.计算表明C₅₉(CHPh₂)N的二阶非线性光学系数β_μ较大.     

新型多功能数字毫秒计的设计与应用

介绍了采用ＡＴ８９Ｃ５１单片机作为控制芯片的新型多功能数字毫秒计的软、硬件设计及其在普通物理实验中的应用。     

C59（CHPh2）N的电子结构,UV—Vis光谱,NMR谱及非线性光学性 …

用ＩＮＤＯ系列方法对由（Ｃ５９Ｎ）２和ＣＨ２Ｐｈ２合成的第一个Ｃ５９Ｎ衍生物Ｃ５９（ＣＨＰｈ２）Ｎ进行了理论研究,得到了Ｃ５９（ＣＨＰｈ２）Ｎ的稳定分子构型,表明Ｃ５９（ＣＨＰｈ２）Ｎ为Ｃ５对称性,并在此基础上讨论了Ｃ５９（ＣＨＰｈ２）Ｎ的ＵＶ－Ｖｉｓ光谱、ＮＭＲ谱。计谱表明Ｃ５９（ＣＨＰｈ２）Ｎ的二阶非线性光学系数βμ较大。     

水溶性卟啉还原甲基紫精动力学的研究

利用跟踪法测定了碘化四－（对甲基异烟酰基苯基）［ＴＭＩａｐｐＩ］等五种水溶性卟啉在还原甲基紫精过程中［ＭＶ＾＋］深度的变化，获得了［ＭＶ＾＋］／［Ｐｏ］～ｔ及［Ｍｖ＾＋］／［Ｍｖ＾２＋］～ｔ的关系曲线。由稳态近似原理推出的动力学方程求得了几种求得了几种卟啉的动态学参数Ａ、诱导时间ｔｉ及起始速率ｖ０。通过稳态转化率得知５种水溶性卟啉的光敏强度有如下顺序：ＺｎＴＭｐｙＰ＞ＺｎＴＭＩＡＰＰＩ＞ＺｎＴＭＮ     

密闭高压法合成桥连金属四苯基卟啉多聚物

采用密闭高压法合成出一系列桥连金属四苯基卟啉多聚物[M(TPP)L]_n[M＝Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ);L＝吡嗪,咪唑,联吡啶].通过固体紫外反射、光电压和红外等方法予以表征.在固体紫外反射和光电压光谱中,金属卟啉聚合物的Soret带均发生了显著蓝移.在红外光谱中,单体Co(TPP)(pyz)₂在1598cm^-1处显示一个强吸收,而聚合物[Co(TPP)(pyz)]_n在1600cm^-1附近仅有极弱的吸收,单体在3482,3423,2921,2854,1004,792和611cm^-1处出现的强吸收在聚合物中接近消失,说明此聚合物与单体相比对称性增加,而单体在1644,1353和1070cm^-1处的吸收分别向高场方向位移13,25和15cm^-1.实验中还发现,对于不同中心金属离子,反应完成的时间不同,时间由短到长的顺序为:Co(Ⅱ)＞Fe(Ⅲ)＞Ni(Ⅱ)＞Cu(Ⅱ)＞Mn(Ⅲ);不同桥连配体反应完成的时间由短到长顺序是联吡啶＞吡嗪＞咪唑.     

C120O2的分子结构和光谱性质的理论研究

用INDO系列方法研究双笼氧化物C₁₂₀O₂分子可能异构体的结构,两个氧以桥键形式分别加成到两个碳笼上,在两个碳笼中间形成呋喃型五元环结构,有6/6连接和6/5连接两种C₂v构型.计算表明,C₁₂₀O₂两种构型中6/6连接的C₂v构型更稳定,其光谱与实验值相符.双笼氧化物C₁₂₀O₂的形成既缓解了C₆₀O环氧处的角张力,又比C₁₂₀O分子获得了更强的笼间相互作用,两个C₆₀靠两个呋喃型五元环连接在一起.两个碳笼的多位置直接键连使两碳笼距离较近,有较强的相互作用,但仍各自表现出一定的独立性.C₁₂₀O₂可发生分解生成新的化合物.