以聚丙烯胺被覆硅胶充填的细管径与毛细管阴离子交换色谱柱

近来,将聚乙烯亚胺[poly(ethylene-imine)]涂渍于多孔硅胶表面、再经交联所得到的低交换容量阴离子交换体用于HPLC,成功地分离了蛋白质、低聚核苷酸以及酚类、芳香酸类、苯磺酸类异构体等。本文则报告用另一种聚胺类化合物——聚     

高效液相色谱-质谱分离分析血浆、尿样中异亮氨酸异构体

建立了用邻苯二甲醛和N-乙酰-L-半胱氨酸为柱前手性衍生化试剂,反相高效液相色谱法分离生物样品中异亮氨酸4个异构体,并以电喷雾电离质谱(ESI-MS)进行检测的高灵敏度的分析方法。对D-Ile、D-al-lo-Ile和L-allo-Ile检测的线性范围为5~500ng,相关系数分别为0.9967、0.9968和0.9993;对L-Ile检测的线性范围为50ng~5μg;相关系数为0.9990。在正常人血浆中检测出了L-Ile(204(113.8mg/L)和L-allo-Ile(1·16±0.71mg/L),在正常人尿样中检测出了L-Ile(6.10±2.24mg/L)和D-allo-Ile(0.53±0.17mg/L)。     

以邻苯二甲醛与N-乙酰-L-半胱氨酸作为柱前手性衍生化试剂拆分 DL-氨基酸的反相高效液相色谱法研究

本文用邻苯二甲醛和N-乙酰-L-半胱氨酸作柱前手性衍生化试剂,经反相高效液相色谱法拆分DL-氨基酸。研究了衍生化反应条件以及固定相、流动相对出峰顺序和分离效果的影响。实现了11对DL-氨基酸的同时拆分。本方法用于(±)-2,4,6三甲基苯丙氨酸的分离取得满意结果。     

RP-HPLC拆分普萘洛尔对映体的洗脱顺序及其荧光响应研究

应用反相高效液相色谱法,以（Ｒ,Ｒ）－Ｏ,Ｏ－二乙酰基酒石酸酐（ＤＡＴＡＡＮ）为手性衍生化试剂,拆分了普萘洛尔（ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ）对映体。实验结果显示：普萘洛尔对映体经衍生化而生成的两个非对映异构体分子的空间结构有着明显的差异,即（Ｒ,Ｒ,Ｒ）－异构体中存在着分子内氢键,而（Ｒ,Ｒ,Ｓ）－异构体中却没有,这种结构上的区别不仅成为控制洗脱顺序的主要因素,而且对其荧光响应也产生重要的影响。     

基质辅助激光解析飞行时间质谱分析条件及准确度对蛋白质数据库搜索结果的影响

考察了基质辅助激光解析飞行时间质谱获得肽质量指纹谱(PMF)时主要分析条件及准确度对蛋白质数据库搜索结果的影响.将牛血清白蛋白(BSA)经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离、酶解;肽段经质谱分析得PMF数据;用MS-Fit引擎在相同数据库及参数下搜索.得出:(1)激光脉冲击打次数在300次以前时,蛋白序列和肽段覆盖率逐步增加;当击打400次时,覆盖率呈下降趋势;(2)随着激光强度增加,目标蛋白得分、氨基酸序列和肽段的覆盖率逐步增加,但当强度增到1413时,则呈现降低趋势;(3)随延迟时间的增加,肽覆盖率呈递增趋势,但当达260 ns后呈下降趋势.按照优化的分析条件对同一位点重复3次,重复性良好.通过对质谱数据准确度的考察,发现以Mix2为外标,数据跟标准值差异越小时,则经其校正后的肽段数据所搜索目标蛋白的得分越高、排序靠前、检出预选蛋白个数越少,可信度越高;反之,难获得候选蛋白.结果表明:质谱准确度和分析条件对蛋白质数据库搜索影响显著.     

二乙酰酒石酸酐柱前手性衍生化反相高效液相色谱法拆分心得安对映体

以（Ｒ，Ｒ）－Ｏ，Ｏ－二乙酰基酒石酸酐作柱前手性衍生化试剂，用ＯＤＳ柱拆分了心得安对映体，探讨了衍生化反应条件，研究了ＰＨ及流动相组成对色谱保留行为的影响，发现心得安的两种非对映异构体衍生物的荧光响应有显著差别，对心得安对映体的半制备色谱拆分规律作了新的探讨，确定用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱进行半制备色谱拆分的最佳条件，得到的光学异构体纯度在９９％以上。     

催化动力学固定时间法测定水溶液中痕量钒

利用V(Ⅴ)-BrO_3~--铬变酸体系催化动力学方法测定钒已有报道,但该方法对分光光度计要求较高,其样品室需有恒温装置。我们利用草酸根离子对此反应的抑制作用,建立了催化动力学固定时间法,仅用恒温水浴及普通分光光度计等简单设备即可测定水溶液中痕量的钒。本方法快速、简便、灵敏度高。检测下限可达5ng/ml。16ng钒(Ⅴ)10次测定的相对标准偏差为4.4％。分析原理:对于溴酸钾氧化铬变酸的反应,钒(Ⅴ)是有效的催化剂。在溴酸钾过量的条件下,反应对钒(Ⅴ)和铬变酸皆为一级反应,如固定铬变酸的浓度,则反应速度与钒(Ⅴ)的浓度呈线性关系。因此,通过测定反应后生成的铬变酸氧化产物的浓度即可求得钒的浓度。     

柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离拉贝洛尔对映体

以乙酰葡萄糖异硫氰酸酯（GITC）作柱前手性衍生化试剂,用反相高效液相色谱法成功地分离了拉贝洛尔的两对对映异构体,并以荧光检测和紫外检测作对照,确认了4个衍生物的色谱峰。     

多维色谱串联质谱分析肝癌患者血浆中的低丰度差异蛋白

建立了分析肝癌患者血浆中低丰度差异蛋白的新的多维色谱串联质谱方法.以5例肝细胞癌(HCC)患者血浆为研究对象,选用免疫亲和色谱Agilent MARS Spin Cartridge去除血浆中6种主要高丰度蛋白;离线RP-HPLC预分级血浆低丰度蛋白并收集差异表达蛋白组;液相色谱-芯片(HPLC-CHIP,包含一支纳升级Zorbax 300SB-C18富集柱和一支纳升级Zorbax 300SB-C18分析柱)富集、分离差异表达蛋白组胰酶酶解肽混合物,线性离子阱质谱在线分析,以Spectrum Mill MS Proteomics Workbench自动分析MS和MS/MS数据后在UniProtKB/SWISS-PORT数据库中进行搜索,鉴定得到27种差异蛋白,其中23种蛋白与各种疾病或肿瘤相关,IMP3、ARNT2和GRIP1可能成为诊断HCC的潜在生物标志物.