粘度法研究高分子溶液行为的实验改进(Ⅱ)

高分子在粘度计毛细管管壁上的吸附不仅会导致毛细管有效管径减小，而且可以导致毛细管界面性质发生显著改变，具体表现为测定高分子溶液流过时间t之前和之后纯溶剂的流过时间t0和t0′与高分子溶液流过时间t对浓度作图外推到浓度为零时的值t0^*并不一致。不同温度时聚乙烯吡咯烷酮（PVP）水溶液粘度测定结果表明，当吸附讷发子显著改变了毛细管界面性质时，需要将高分子溶液粘度测定方法由t/t0′改为t/t0^*。经过改进的粘度测定方法不仅更加普适合理，而且更加简单有效。     

极低浓度区高分子溶液异常粘度行为研究进展

极低浓度区高分子溶液粘度的测定涉及到外推法确定高分子溶液特性粘数的实验基础。综述了极低浓度区高分子溶液反常粘度行为的起源，探讨了粘度计毛细管管壁上高分子吸附层、界面效应、高分子溶液或溶剂在毛细管中流动模式的改变、高分子与毛细管管壁界面间相互作用、乌氏粘度计结构限制等对极稀高分子溶液粘度的影响，以及正确测定极低浓度区高分子溶液粘度的实验方法。     

用C-1 3核磁共振谱测定高聚物中微量异种结构单元的探讨

通过高低工作频率的高分辩率核磁共振谱仪（型号分别为GX-400和FX-90Q）对含有不同微量异种结构单元的聚乙烯样品作了^13C谱测量和比较分析;结果表明^13C谱在较高磁场频率（100.4MHz)条件下可检测灵敏度达到0.5个支化点/10000个碳原子（0.5/10000C);而较低磁场频率（22.5MHz)只达到1个支化点/1000个碳原子（1/1000C）以上;综合分析所得结果,指出在用电磁体系列（谱仪频率一般为90MHz或100MHz)核磁共振谱仪检测高分子量物质时,应注意有遗漏1/1000C以下浓度结构的可能性;分析了^13C谱可检测灵敏度与磁场强度等因素的关系,得到了可检测灵敏度S/N与磁场强度（H0）间比较适合的关系式。     

聚电解质电流变效应中的Ec及其产生机理的研究

为了深入研究电流变体中电压阀值 (Ec)产生的机理 ,实验设计了一种全新的测试方法饱和电压法 ,并用此方法明确地证实了电压阀值 (Ec1和Ec2 )的存在同时对此作出了解释 ;而且还对两种典型的电流变模型在不同电流变体中的适用性作出了定义。计算机模拟的结果分别给出了两个对应于电压阀值Ec1和Ec2的序参量 φ1 =1 5和 φ2 =4 5。     

杂质对SnO2纳米小晶粒生长的影响

本文研究了杂质对ＳｎＯ２纳米晶粒生长的影响。结果表明，掺入Ｌｉ２Ｏ有利于ＳｎＯ２晶粒的生长，ＮｉＯ对ＳｎＯ２晶粒的生长没有明显的影响，Ａｌ２Ｏ３、Ｃｒ２Ｏ３、ＺｒＯ２、Ｆｅ２Ｏ３在８００℃以下阻碍ＳｎＯ２晶粒的生长；在更高温度时，杂质相结晶，它们将不再阻碍ＳｎＯ２晶粒的生长。     

ZnS:Cu电致发光粉的粒度分布和形貌

本文用透射电镜、扫描电镜、沉降法粒度仪和光学显微图象自动分析仪等不同方法测量并研究了ZnS:Cu电致发光粉粒度分布和原料ZnS粒度分布的关系,找出了粒度分布规律,并对比了这几种测量方法.本文还研究了该发光粉在880℃灼烧制备时,发光粉晶粒的初期生长形貌.发现晶粒生长有二个过程,首先在初始2-3分钟内迅速结成晶粒,然后以较慢速度长大.     

悬浮PVC颗粒形成机理探讨

本文提出了悬浮PVC颗粒形成的新理论:借助于搅拌作用,液态氯乙烯以～0.7μm的微滴分散在水中,聚合反应在这些微滴里进行。当聚合转化率达到～25%时,这些微滴凝聚成～130μm的颗粒。该理论被大量实验事实和文献资料数据充分证实,逻辑推理也得到令人满意的结果。     

STRUCTURE AND PROPERTIES OF THE La-DOPED Bi-2201 SYSTEM

In this article, the influence of La substitution for Sr on structure and physi-cal properties of the 2201 phase is studied. First, the crystal microstructure of the Bi_2.1Sr_1.9-xLa_xCuO_y (0≤x≤1.0) is characterized by means of X-ray diffraction and electron diffraction analyses, it is discovered that in the La-doped 2201 system with increasing La content the 2201 phase undergoes tetragnoal-orthorhombic-monoclinic structural transition. With this phase transition, the modulation vector of the 2201 phase transforms from incommensurate to commensurate, and the period of the mod- ulation wave decreases. Secondly, the superconductivity of this system is analyzed systematically. The results of the resistivity measurement show that the appropriate amount of La doping can raise the superconducting transition temperature (T_c) of the 2201 phase, with x=0.2, T_c reaches as high as 25K. However the excessive doping of La (x≥0.3) leads the 2201 phase to transit from metal to insulator and the su-perconductivity disappears. The measurement of thermoelectric power (TEP) of this system shows that with increasing La content the TEP value also increases gradu-ally. But the interesting point is that the transition from positive to negative in TEP occurs for x=0.2 sample. In addition, the electronic structure and oxygen content of this system are also studied. Based on these, we analyze the relation between the microstructure, electronic structure of the La-doped 2201 phase and its superconduc-tivity, indicating that the type of element substitution with higher valence, together with the microstructural distortion induced by the substitution affects the electronic states of Cu 3d seriously, that is, changes the degree of coulomb correlation of Cu 3d electrons, thus resulting in the transition of the type of carrier of this system and the decrease of hole carrier concentration, as well as the corresponding variation of the superconductivity of La-doped 2201 phase.     

Sb_(1.95)Bi_(0.05)Sr_5Ca_(4.5)O_(14.5)晶体结构及其与掺Sb的Bi系超导氧化物相结构的关系

本文报道了应用助熔剂缓冷法,在 Bi-Sb-Sr-Ca-Cu-O 体系中培养出黄色透明单晶体.通过单晶 X 射线衍射分析,确定该晶体成分为 Sb_(1.95)Bi_(0.05)Sr_5Ca_(4.5)O_(14.5),空间群为 P_m、晶胞参数为 a=5.9000(9)(?) b=5.7738(5)(?),c=11.504(2)(?),β=90.14°.它是由畸变的钙钛矿亚单元堆砌而成,属氧缺陷化合物.本文还讨论了该相同掺 Sb 的 Bi 系超导氧化物中发现的 Bi_3SbSr_4Ca_4Pb_(1-x)Cu_xO_y 相结构的关系,探讨了不稳定的132K 超导相的可能起因.     

利用Poiseuille方程确定聚乙烯醇在粘度计毛细管管壁上吸附层的厚度

利用高分子溶液流过时间测量之前和之后纯溶剂流过时间的变化不仅再次证实了极低浓度区高分子溶液反常粘度行为的起源和校正方法，而且找到了定量研究粘度计毛细管管壁上高分子吸附层厚度的实验方法。研究结果表明，溶剂的性质对高分子吸附层厚度有着显著影响。