首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   4篇
  国内免费   18篇
化学   23篇
物理学   6篇
  2019年   1篇
  2017年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   3篇
  2013年   3篇
  2008年   1篇
  2007年   2篇
  2006年   2篇
  2002年   2篇
  2001年   2篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
以芴为原料,以钯为催化剂一步合成了2-(9-苯基芴基)-9,9′螺二芴(PF-SBF)。以PF-SBF作为有机发光二极管的发光及主体材料(FIrpic为磷光客体)时,观察到了不同于PF-SBF及FIrpic发光的红光带。这分别源于PF-SBF分子间的聚集和发光层/传输层诱导的激基复合物。通过选择合适的空穴和电子传输层,有效抑制了激基复合物的发光。同时,PF-SBF和TAPC双主体的结构不仅实现了纯FIrpic和Ir(ppy)3蓝光和绿光,还大幅提升了器件性能。蓝光、绿光器件的最大电流效率和最大亮度分达到16.7、50.5 cd·A-1和7857 cd·m-2(11 V)、23390 cd·m-2(8 V)。另外,除了PF-SBF,利用相似的合成方法,我们也合成了2-(9-苯基芴基)-9,9′螺芴氧杂蒽(PF-SFX),其较大的三线态能级(2.8 eV)较PF-SBF更适合做蓝光主体。以TAPC和PFSFX为双主体的器件最大电流效率提升到了22.6 cd·A-1。所有实验结果均表明,PF-SBF和PF-SFX是构建高效绿光/蓝光磷光主体材料的有效结构单元。  相似文献   
2.
迟景元  李晶  任少康  苏邵  汪联辉 《化学学报》2019,77(12):1230-1238
DNA-二维纳米片层材料传感平台结合DNA分子特异性识别能力与二维纳米片层材料优越的物理、化学特性,已成为化学/生物传感器领域重要的研究方向之一.鉴于二维纳米片层材料领域的快速发展,首先介绍了DNA-二维纳米片层材料传感平台的构筑机理,随后重点综述了该传感平台在化学、生物目标物分析检测中的应用研究,并对该类传感平台的应用前景做了展望.  相似文献   
3.
鲍碧清  马明风  范曲立  汪联辉  黄维 《化学学报》2013,71(10):1379-1384
设计合成了一系列结构相似的共轭主链含5%苯并噻二唑结构单元及侧链带胺类金属离子螯合基团的阴离子型水溶性共轭聚合物PFA, PFBTA和PFBTNA, 并对它们在不同极性溶剂中的光物理性质进行了研究. 利用分子主链含适量苯并噻二唑共聚单元的聚芴衍生物聚集态不同荧光光谱及颜色发生显著变化这一特性, 研究了这一系列水溶性聚芴衍生物在水/甲醇(9/1)溶液中对金属离子的荧光响应过程. 结果表明, 金属离子不仅能通过能量及电荷转移猝灭聚合物荧光, 还可以通过静电相互作用力使聚合物聚集态发生改变, 进而影响聚合物的光学性质. 同时分子链上引入金属离子螯合基团能够显著提高体系的检测灵敏度, 聚合物PFBTA和PFBTNA可以特异性识别Cu2+离子, 并且可做为其它金属离子的广谱型比色法检测材料.  相似文献   
4.
近年来,共轭聚合物荧光纳米粒子因其优异的光学性能,在化学、医学和环境科学等研究领域显示了极其广阔的应用前景.相比于传统无机半导体荧光纳米材料,共轭聚合物荧光纳米粒子具有结构多样性、功能可设计性、生物相容性好等显著优势.本文从共轭聚合物荧光粒子的制备方法、光学性能、表面功能化修饰出发,重点讨论了近年来共轭聚合物纳米粒子作为荧光探针在细胞成像及生物化学检测方面的研究进展,阐述了当前研究的主要发展方向和仍需解决的问题.  相似文献   
5.
本文报道了五种铕-β-二酮(二苯甲酰甲烷DBM,噻吩甲酰三氟丙酮TTA)-丙烯酸(HAA)三元及四元混配化合物的紫外、荧光光谱,量子产率瞬态光谱。观察到主配体、协同配体对配合物吸收及发射光谱的影响。测得配合物溶液中铕离子^5D1能级向^5D0能级的传能过程及荧光寿命,发现室温下溶液中以TTA为主配体的四元或三元配合物的寿命相近且远大于以DBM为主配体的配合物。  相似文献   
6.
合成了两种含氰基联苯液晶基团的新型聚对亚苯基亚乙炔基(PPE)类交替共聚物,并对其进行了结构表征和性能研究.示差扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)的结果证明了在液晶单元含量较大时聚合物才会出现明显的液晶形态.荧光光谱表明,在降温前后液晶聚合物的发光光谱发生了明显的变化.同时,对聚合物进行能量转移研究发现随着溶液浓度的增加,Frster能量转移更加完全;另外,利用原子力显微镜(AFM)对聚合物降温前后的形态变化进行了观察.结果表明,液晶性质可以导致聚合物形态的变化进而带来发光光谱的改变,为今后制备液晶可控型发光聚合物提供了理论依据.  相似文献   
7.
用三异丙氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成含钕单体二(顺丁烯二酸异丙酯酰氧基) 异丙氧基钕,并与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚而制得含钕共聚物.用元素分析、IR、XPS和SEM对其结构进行表征,并研究了其热性能、光学性能和磁性.表明含钕共聚物是一种具有优异热稳定性、高透光率和大折光率,以及具有光选择吸收性和顺磁性的高分子材料  相似文献   
8.
Au nanoparticles(NPs) mixed with a majority of bone-like, rod, and cube shapes and a minority of irregular spheres, which can generate a wide absorption spectrum of 400 nm–1000 nm and three localized surface plasmon resonance peaks, respectively, at 525, 575, and 775 nm, are introduced into the hole extraction layer poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(4-styrenesulfonate)(PEDOT:PSS) to improve optical-to-electrical conversion performances in polymer photovoltaic cells. With the doping concentration of Au NPs optimized, the cell performance is significantly improved: the short-circuit current density and power conversion efficiency of the poly(3-hexylthiophene): [6,6]-phenylC60-butyric acid methyl ester cell are increased by 20.54% and 21.2%, reaching 11.15 m A·cm-2and 4.23%. The variations of optical, electrical, and morphology with the incorporation of Au NPs in the cells are analyzed in detail, and our results demonstrate that the cell performance improvement can be attributed to a synergistic reaction, including: 1) both the localized surface plasmon resonance- and scattering-induced absorption enhancement of the active layer, 2) Au doping-induced hole transport/extraction ability enhancement, and 3) large interface roughness-induced efficient exciton dissociation and hole collection.  相似文献   
9.
一种含铽单体的合成及其电致发光研究   总被引:12,自引:3,他引:9  
合成了一种具有聚合活性的含铽配合物单体(Tb(acac)~2(AA)phen),并用红外光谱、元素分析等进行表征。研制了结构为ITO/PVK/Tb(acac)~2(AA)phen/Alq^3/Al的电致发光器件并测定了它的电致发光谱、电流-电压特性、亮度-电压曲线等性能。该器件具有良好的整流特性,其电致发光显示了铽离子的绿光特征发射,并具有较好的单色性。同时,探讨了该器件的电致发光机理。  相似文献   
10.
有机电致发光器件代表了未来显示技术的发展趋势,已引起学术界、企业界和政府部门的广泛关注[1~4].目前,全色显示是有机电致发光器件商业化的控制因素之一,成为当前研究的一项热点.利用多层器件结构获得的白色电致发光器件,可以有效地提高平板显示器的分辨率.与有机小分子相比,  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号