钛基体中离子注入镍和钼的电催化活性

Grenness等发现,铂离子注入钨基体中,对H~+还原产生的电催化性能与纯铂相近,此后,Wolf等用离子注入和离子束混合技术制作了多种电极,其中Pt/RuO_2、Pt/C、Pt/WC电极用于H~+和O_2的电还原以及甲醇和甲酸的电氧化,其催化活性和稳定性均优于光滑的纯铂电极,目前,在其它方法制作的析氢电极材料中,最可能用于工业电解槽的为NiMo合金电极和复合Raney镍合金电极,本工作将镍和钼离子注入到钛基体中,研究了此电极在30 wt％KOH溶液中析氢电催化行为,并通过电子探针显微分析(EPMA)和X射线光电子能谱(XPS)分析,检测了离子注入电极的表面成分、注入元素的浓度分布及价态。     

低碳钢基体中离子注入镍和钼的电催化活性

离子注入不受相律和化学平衡的限制,也不受离子源和基体种类的约束,注入离子的能量和剂量精确可控,因而它是实现材料表面改性最有效的方法之一.自Grenness等发现注铂的钨电极,对H~+还原的电催化性能与纯铂接近之后,Wolf等将注入的Pt/RuO_2、Pt/C、Pt/WC电极用于H~+、O_2的电化学还原及甲酸的电化学氧化,其催化活性和稳定性均优于光滑的纯铂电极、Thompson等在钛基上注铂,用于催化析氢也得到类似的效果。近期文献报导,用热处理或电沉积方法制备的Ni-Mo、Ni-Mo-V 合金电极有很低的析氢超     

铁基体离子注入钯的腐蚀行为

研究了铁基体离子注入钯后的腐蚀行为。钯离子注入剂量为１×１０＾６～１×１０＾１８离子．ｃｍ＾－２注入能量４０ｄｅＶ．在ｐＨ＝５．０的０．５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ／ＨＡｃ缓冲溶液中，用动电位扫描法测量了注钯后的铁的阳极溶解过程，用开腐蚀电位与浸泡时间的关系研究了修饰材料的耐蚀性。结果表明，钯离子的注入降低了铁的临界钝化电流，在ｐＨ＝５．０的醋酸盐缓冲溶液中保持较好的钝性。但当注入电极表面的氧化膜被还原     

钛、玻璃碳基体中离子注人镍的电化学性能

钛、玻璃碳基体中离子注入5×10~(16)×10~(1(?)Ni~+离子cm~(-2).在30%KOH溶液中测试这些电极对氢析出反应的电催化性能.结果表明,离子注入电极的催化活性优于未注入的钛、玻璃碳基体.由极化测量求得动力学参数j、b和E.这些数据表明,在离子注入电极上,氢析出反应的速度决定步骤与镍电极相似,由电化学放电步骤控制。AES测量表明,镍在钛基体中的深度分布近似高斯分布,在阴极极化过程中,注入的镍没有损失,但明显地移向深处.用XPS研究注入前后Ni_(2p)和Ti_(2(?))电子结合能所产生的位移表明,离子注入可能在基体表面形成合金.     

钛基体中离子注入钯的电催化性能

钛基体在能量40keV下,离子注入1×10^1^6～1×10^1^8Pd^+/cm^2.在30%的KOH溶液中,研究了这些电极对氢和氧析出的电催化性能.结果表明, 离子注入电极的催化活性明显地优于未注入的钛基体,并随着离子注入剂量的增大,催化活性增大. 由极化测量求得有关动力学参数.这些数据表明,用高剂量钯离子注入的钛电极, 其电化学性能与钯电极相似.根据AES和XPS数据,讨论了注入电极表面的组成     

钛离子注入对铁和镍电化学腐蚀行为的影响

本文研究了钛离子注入对铁和镍在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和醋酸／醋酸钠水溶液（ｐＨ＝５）中电化常学腐蚀行为的影响。离子注入剂量为１×１０＾１＾７离子．ｃｍ＾－＾２，用动电位扫描法测量了注入试样的电流密度－电位曲线，与未注入的基体进行了比较。钛离子注入使腐蚀电位正移，极化电阻增大，腐蚀电流减小。在注钛的铁和镍表面进行了比较。钛离子注入使腐蚀电位正移，极化电阻增大，腐蚀电流减小。在注钛的铁和镍表面进行     

钢注入Ti^＋离子束的真空碳化和微观结构的变化

Ｔｉ＋（１００ｋｅＶ，３×１０１７ｃｍ－２）注入Ｈ１３钢，表面注入层的化学组成和微观结构发生了很大的变化，俄歇分析表明，注入元素Ｔｉ在钢表面层的剖面含量分布呈近似高斯分布，在４０ｎｍ处原子数分数达到其峰值（２５％），离子束真空碳化导致在钢的表面形成一层约２０ｎｍ的“渗碳层”。透射电镜分析表明，表面层的微观形貌由注入前的板条状马氏体结构转变成注入后的微胞状结构，电子衍射则进一步证实，表面层已出现非晶化，并且有ＴｉＣ析出