低能离子注入植物种子的深度分布及生物效应机理研究

采用四种物理测量方法：扫描电子显微镜和能量色散x射线分析，质子激发x荧光分析，双光子激光扫描显微技术和正电子湮没技术测定了能量为200keV V⁺ 注入干花生种 子的深度分布.测量结果表明，注入的低能离子在干种子花生内的深度远比TRIM95的理论计算值为高.对低能离子注入植物种子后的生物效应的机理进行了讨论. 关键词： 低能离子注入 植物种子 深度分布 生物效应机理     

低碳钢基体中离子注入镍和钼的电催化活性

离子注入不受相律和化学平衡的限制,也不受离子源和基体种类的约束,注入离子的能量和剂量精确可控,因而它是实现材料表面改性最有效的方法之一.自Grenness等发现注铂的钨电极,对H~+还原的电催化性能与纯铂接近之后,Wolf等将注入的Pt/RuO_2、Pt/C、Pt/WC电极用于H~+、O_2的电化学还原及甲酸的电化学氧化,其催化活性和稳定性均优于光滑的纯铂电极、Thompson等在钛基上注铂,用于催化析氢也得到类似的效果。近期文献报导,用热处理或电沉积方法制备的Ni-Mo、Ni-Mo-V 合金电极有很低的析氢超     

钛、玻璃碳基体中离子注人镍的电化学性能

钛、玻璃碳基体中离子注入5×10~(16)×10~(1(?)Ni~+离子cm~(-2).在30%KOH溶液中测试这些电极对氢析出反应的电催化性能.结果表明,离子注入电极的催化活性优于未注入的钛、玻璃碳基体.由极化测量求得动力学参数j、b和E.这些数据表明,在离子注入电极上,氢析出反应的速度决定步骤与镍电极相似,由电化学放电步骤控制。AES测量表明,镍在钛基体中的深度分布近似高斯分布,在阴极极化过程中,注入的镍没有损失,但明显地移向深处.用XPS研究注入前后Ni_(2p)和Ti_(2(?))电子结合能所产生的位移表明,离子注入可能在基体表面形成合金.     

钛基体中离子注入钯的电催化性能

钛基体在能量40keV下,离子注入1×10^1^6～1×10^1^8Pd^+/cm^2.在30%的KOH溶液中,研究了这些电极对氢和氧析出的电催化性能.结果表明, 离子注入电极的催化活性明显地优于未注入的钛基体,并随着离子注入剂量的增大,催化活性增大. 由极化测量求得有关动力学参数.这些数据表明,用高剂量钯离子注入的钛电极, 其电化学性能与钯电极相似.根据AES和XPS数据,讨论了注入电极表面的组成     

MEVVA源离子注入金属表面优化应用

针对几种钢部件的磨损、耗能问题，本课题组应用ＭＥＶＶＡ源离子注入技术，对Ｈ１３、Ｔ１０Ａ、ＨＳＳ、Ｃｒ１７等钢材料进行了离子注入表面改性研究，得出了提高钢耐磨性和改善其固体自润滑的一套有用的离子注入工艺． Ion implantation with MEVVA source has been investigated on several types of steel such as H12,T10,HSS,Cr17 and so on,and the real industrial parts have been tested too...     

低能重离子注入花生干种子深度-浓度分布的方向效应研究

用双光子激光扫描显微镜技术观测200keV V⁺离子从不同方向注入花生干种子的 深度-浓度 分布，发现沿纵向和横向注入的离子在样品中的深度-浓度分布有显著差别，即分布具有方 向效应.初步分析了造成注入离子分布出现方向效应的原因. 关键词： 离子注入 植物种子 深度-浓度分布 方向效应     

钢注入Ti^＋离子束的真空碳化和微观结构的变化

Ｔｉ＋（１００ｋｅＶ，３×１０１７ｃｍ－２）注入Ｈ１３钢，表面注入层的化学组成和微观结构发生了很大的变化，俄歇分析表明，注入元素Ｔｉ在钢表面层的剖面含量分布呈近似高斯分布，在４０ｎｍ处原子数分数达到其峰值（２５％），离子束真空碳化导致在钢的表面形成一层约２０ｎｍ的“渗碳层”。透射电镜分析表明，表面层的微观形貌由注入前的板条状马氏体结构转变成注入后的微胞状结构，电子衍射则进一步证实，表面层已出现非晶化，并且有ＴｉＣ析出