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1.
离子注入Pt的玻碳电极上甲酸和甲醛的电氧化   总被引:3,自引:0,他引:3  
制备了离子注入 Pt的玻碳电极 ( Pt/GC) ,注入剂量为 5× 1 0 17ion/cm2 ,此电极的表面组成和各元素的浓度 -深度分布用 AES测量 ,注入 Pt的价态用 XPS测量 .在 0 .5mol/L HCl O4 溶液中 ,用 Pt/GC电极和纯 Pt电极研究了甲酸的电氧化行为 ,并在五种不同种类的电解质溶液中研究了甲醛的电氧化行为 .结果表明 ,Pt/GC电极对甲酸和甲醛的电催化性能按真实表面积计算优于纯 Pt电极 .这可能与离子注入 Pt过程中形成纳米团簇有关 .此外 ,在同一电极上 ,甲醛在不同种类的电解质溶液中产生不同的氧化电流 .说明阴离子对甲醛的电氧化过程有明显影响  相似文献   
2.
本文通过将钯电解池安装在高灵敏度的电子自旋共振(ESR)腔内,采用流动电解法现场检测到硝基苯在不同溶剂中电还原时硝基苯游离基的存在。在不同溶剂中,硝基苯游离基电子自旋共振产生的谱线分辨率不同,因而说明溶剂对硝基苯游离基有影响,且这些溶剂中钯电极上硝基苯的电还原必须经过硝基苯游离基中间体这一步。  相似文献   
3.
镀Pd的GC电极上HCOOH的电催化氧化   总被引:4,自引:0,他引:4  
周全  张存中  陆晓林  吴仲达 《电化学》2000,6(3):329-334
在玻璃碳(GC)基底上电沉积Pd,应用SEM观测Pd沉积的表面形貌,用循环伏安法研究了Pd/GC电极上HCOOH在HClO4溶液中的电氧化行为,结果表明,Pd的电沉积条件影响电极的催化性能,在高电流密度下制得的Pd/GC电极对HCOOH的电氧化具有比纯Pd电极更高的催化活性,当电极表面生成PdO时,HCOOH被电氧化的活性很低,而在PdO还原后生成的Pd表面,HCOOH的电氧化显示极高的活性,本文  相似文献   
4.
无机化学中的原电池电动势实验,一般都以铜-锌原电池为例。这个实验所用的锌电极往往不直接将锌板浸于ZnSO_4溶液,而是先将它在稀HgCl_2溶液中浸几分钟,即经汞齐化后再浸到ZnSO_4溶液中去。也有人用棉花蘸汞擦拭锌板,直到它在稀硫酸溶液中不冒气泡为止,再用它做电极为原电池电动势实验使用。不管用哪一种方法处理,其目的都是用锌汞齐电极代替锌电极。为什么锌板要汞齐化?汞齐化以后的电极电势和锌电极电势有何不同?这些问题是实验中应弄清的问题。  相似文献   
5.
钛基体中离子注入镍和钼的电催化活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
Grenness等发现,铂离子注入钨基体中,对H~+还原产生的电催化性能与纯铂相近,此后,Wolf等用离子注入和离子束混合技术制作了多种电极,其中Pt/RuO_2、Pt/C、Pt/WC电极用于H~+和O_2的电还原以及甲醇和甲酸的电氧化,其催化活性和稳定性均优于光滑的纯铂电极,目前,在其它方法制作的析氢电极材料中,最可能用于工业电解槽的为NiMo合金电极和复合Raney镍合金电极,本工作将镍和钼离子注入到钛基体中,研究了此电极在30 wt%KOH溶液中析氢电催化行为,并通过电子探针显微分析(EPMA)和X射线光电子能谱(XPS)分析,检测了离子注入电极的表面成分、注入元素的浓度分布及价态。  相似文献   
6.
离子注入不受相律和化学平衡的限制,也不受离子源和基体种类的约束,注入离子的能量和剂量精确可控,因而它是实现材料表面改性最有效的方法之一.自Grenness等发现注铂的钨电极,对H~+还原的电催化性能与纯铂接近之后,Wolf等将注入的Pt/RuO_2、Pt/C、Pt/WC电极用于H~+、O_2的电化学还原及甲酸的电化学氧化,其催化活性和稳定性均优于光滑的纯铂电极、Thompson等在钛基上注铂,用于催化析氢也得到类似的效果。近期文献报导,用热处理或电沉积方法制备的Ni-Mo、Ni-Mo-V 合金电极有很低的析氢超  相似文献   
7.
非晶态Ni-Mo-Co合金电极的制备和析氢性能   总被引:14,自引:0,他引:14  
非晶态Ni-Mo-Co合金电极的制备和析氢性能  相似文献   
8.
王红森  吴仲达  林文廉  丁晓纪 《化学学报》1994,52(11):1053-1057
钛基体在能量40keV下,离子注入1×10^1^6~1×10^1^8Pd^+/cm^2.在30%的KOH溶液中,研究了这些电极对氢和氧析出的电催化性能.结果表明, 离子注入电极的催化活性明显地优于未注入的钛基体,并随着离子注入剂量的增大,催化活性增大. 由极化测量求得有关动力学参数.这些数据表明,用高剂量钯离子注入的钛电极, 其电化学性能与钯电极相似.根据AES和XPS数据,讨论了注入电极表面的组成  相似文献   
9.
钛、玻璃碳基体中离子注入5×10~(16)×10~(1(?)Ni~+离子cm~(-2).在30%KOH溶液中测试这些电极对氢析出反应的电催化性能.结果表明,离子注入电极的催化活性优于未注入的钛、玻璃碳基体.由极化测量求得动力学参数j、b和E.这些数据表明,在离子注入电极上,氢析出反应的速度决定步骤与镍电极相似,由电化学放电步骤控制。AES测量表明,镍在钛基体中的深度分布近似高斯分布,在阴极极化过程中,注入的镍没有损失,但明显地移向深处.用XPS研究注入前后Ni_(2p)和Ti_(2(?))电子结合能所产生的位移表明,离子注入可能在基体表面形成合金.  相似文献   
10.
用循环伏安法与现场ESR方法结合,研究了6-硝基喹啉在DMSO介质中,Pt电极上的电化学行为,检测到了电化学还原的中间产物阴离子自由基,估算了阴离子自由基衰变的速度常数,提出了6-硝基喹啉电化学还原的机理。  相似文献   
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