提高试卷质量 选好高校新生——1986年高考化学试卷刍议

1986年高考的化学试卷作了一些改革,其中有些部份是可取的。本文就试卷特点、试题与考试质量、答卷中存在的问题、对提高试卷质量的设想发表一些意见,供化学老师和有关同志参考。     

催化动力学荧光法测定洋葱中的槲皮素

研究了稀硫酸介质中,槲皮素催化溴酸钾氧化吖啶红的荧光光谱。在优化实验条件下,确定了荧光强度改变值(ΔIF)与槲皮素质量浓度的关系,建立了催化动力学荧光法测定洋葱中槲皮素的新方法。该方法的线性范围为0.43~18.0μg.L-1,检出限为0.13μg.L-1。方法操作简便,具有较好的灵敏度,用于洋葱中槲皮素含量的测定,结果满意。     

预衍生化-共振散射光谱法测定4-壬基酚

通过衍生反应,建立了用共振散射光谱法测定4-壬基酚的方法.在碳酸钠介质中,痕量4-壬基酚与丹酰氯反应,产物在300～600 nm波长范围有很强的共振散射光.在选定的测定波长396.8 nm处,共振光散射强度的改变值与4-壬基酚质量浓度在6.20×10-4～6.00×10-2mg·L-1范围内呈线性关系.方法检出限为0.20μg·L-1.结合C18柱固相萃取分离,应用于环境水样和合成水样中4-壬基酚的测定,样品加标回收率为91.25%～94.50%,相对标准偏差小于4.0%.     

苏丹红Ⅰ-人血清白蛋白荧光共振能量转移研究及应用

在25℃、pH 8.2的Tris-HCI缓冲液中,苏丹红I与人血清白蛋白(HSA)之间能产生有效的非辐射能量转移,苏丹红Ⅰ的加入使HSA的荧光猝灭.在此基础上,建立了通过人血清白蛋白共振能量转移荧光猝灭测定苏丹红I的方法,其方法线性范围为0.5～7.5μg/mL,检出限为0.1μg/mL,RSD=0.7%～1.8%,加标回收率为91.9%～109.3%.     

氯苯与NaOH溶液共热能水解吗?

近年来,接连不断地看到一些中学化学教学参考书中都有“氯苯与NaOH溶液共热,再经稀硝酸酸化后,滴入AgNO3试剂,有白色AgCl沉淀生成”的论述,并用作鉴别氯苯与其他芳香族化合物的实验依据。     

GC-MS联用技术结合化学计量学方法分析厚朴叶挥发油成分

利用水蒸气蒸馏法提取湖南产厚朴叶的挥发油成分,采用GC-MS联用技术结合化学计量学方法(直观推导式演进特征投影法和选择性离子法)进行分析,同时结合程序升温保留指数辅助定性。结果共鉴定出54种化合物,占挥发油总量的84.95%。主要化学成分为α-、β-和γ-桉油醇,含量分别为13.10%、28.21%和14.67%。此外,含量较高的化合物还有α-蒎烯(2.96%)、芳樟醇(1.71%)、丹皮酚(1.88%)、石竹烯(2.04%)、佛术烯(3.60%)、α-瑟林烯(3.84%)和[1AR-(1Aα,4α,4Aβ,7Bα)]-1A,2,3,4,4A,5,6,7B-八氢化-1,1,4,7-四甲基-1H-环丙烯并[E]奥(1.34%)。研究表明,将化学计量学方法用于中药挥发油成分的分析可提高定性分析的准确性。所得结果可为厚朴药植物资源的开发利用提供依据。     

中学化学基础知识教学与能力培养的关系

当前,在化学教育中对于知识与能力的关系问题,大体上有三种看法:一是认为学生在中学阶段主要应掌握基础知识,能力可以到高一级的学校或工作中去培养和提高,二是认为化学教学中的基础知识比较具体,而能力是抽象的,难以提出明确要求。在这两种思想的影响下,有些教师只注重如何讲清知识,而很少考虑能力的培养。三是认为要使人的知识和能力的发展适应现代经济建设和科学技术高速发展的需要,教师的任务就不仅是传授知识,还要帮助学生开发智力,培养能力,因此必须改革教学内容和方法,在传授知识的同时,十分注意学生能力的培养。     

催化动力学荧光法测定痕量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化藏红T的反应,使其荧光猝灭,据此建立了催化动力学荧光分析法测定甲醛的新方法。研究了催化反应的性能,优化了方法的实验条件。方法的线性范围为0.025~0.25μg/mL,检出限4.19×10-5μg/mL。该方法简便快速,常见共存物质干扰小,已用于环境水样及家居空气中痕量甲醛的测定,结果满意。     

苏丹红Ⅰ-甲醇体系的共振光散射光谱研究及其应用

研究了苏丹红Ⅰ-甲醇体系的共振光散射(RLS)光谱和作用机制,建立了测定苏丹红Ⅰ的RLS新方法。温度20℃时,苏丹红Ⅰ-甲醇体系的RLS强度降低值(△I)与苏丹红Ⅰ的浓度在0.5~16.0μg/mL具有良好的线性关系,方法检出限0.16μg/mL,相对标准偏差(RSD)为1.8%~2.4%(n=11),加标回收率为92.7%~103.8%。     

人血清白蛋白共振RayIeigh光散射检测氟离子

通过研究F^-离子对人血清白蛋白(HSA)溶液共振Rayleigh光散射(RLS)的增强效应,建立一种基于生物蛋白RLS增强测定环境中氟离子的新型检测方法。实验条件为λex=λem=368nm,pH=5．80,t=32℃。结果表明,应用含氟离子溶液与空白溶液在368nm处RLS差值(△／),标准曲线法测定样品中的氟离子,方法线性范围为4．78～16．2μg／mL,r=0．992,检出限为1．43μg／mL。方法精密度(RSD为1．31％～5．72％)和准确度(回收率R为91％～109％)较好。