辐射增强PP／BR共混体系的力学性能

研究了在多官能团单体－三烯丙基异氰酸酯存在下，共混体系聚丙烯／１．４－聚丁二烯橡胶的辐射效应，用ＤＳＣ，动态粘弹谱对其进行表征。结果显示，三烯丙基异氰酸酯主要分布于聚丙烯／１．４－聚丁二烯橡胶共混物的界面自高能射线作用下，被引发参与界面反应，从而改善了共混体系的相容性，增强也界面粘接，提高了共混物的力学性能。     

PP/LDPE共混体系的辐射效应

研究了在多官能团单体—三烯丙基异氰脲酸酯存在下ＰＰ／ＬＤＰＥ共混体系接受γ－辐射的效果。用溶解度参数和ＴＥＭ技术评估了共混体系的相容性与多官能团单体在共混体系中的分布，并用ＳＥＭ、ＤＳＣ、动态力学等方法对共混体系相容性进行了表征。结果表明，ＰＰ／ＬＤＰＥ是不相容的共混体系，三烯丙基异氰脲酸酯主要分布在共混体系的相界面区域，辐照强化了共混体系的相间结合，增加了界面厚度，改善了共混体系的相容性。     

聚合物强化辐射交联研究进展

本文综述卫应用含有多个Ｃ＝Ｃ不饱和基团的多官能团单体来强化辐射交联聚合物的研究进展，对强化交联的反应机理、多官能团单体的强化交联行为、强化交联的影响因素及强化交联的研究表征方法进行了介绍。     

含肼聚酰亚胺的合成与表征

双(N-氨基酞酰亚胺)硫醚;溶解性;热性能     

聚异酰亚胺树脂合成条件的优化

采用不同溶剂制备了苯乙炔基封端的聚异酰亚胺树脂,探讨了不同处理温度对聚异酰亚胺树脂(PⅡ)和相应的聚酰亚胺树脂(PⅠ)的熔体粘度及溶解性的影响。结果表明,不同处理温度对PⅡ的熔体黏度影响不大,但对溶解性有一定的影响,PⅡ在NMP和THF中具有良好的溶解性能。在相同处理温度条件下,PⅡ的熔体黏度低于PⅠ。随处理温度的增加,PⅡ低聚物的T5%随之增加,PⅡ在110℃处理的T5%为208℃,150℃处理的T5%为323℃,180℃处理的T5%为382℃,PⅡ固化后的T5%为550℃,显示出较优异的耐热性能。     

PP／LDPE共混体系的辐射效

研究了在多官能团单体－三烯丙基异氰脲酸酯存在下ＰＰ／ＬＤＰＥ共混体系接受γ－辐射的效果。用溶解度参数和ＴＥＭ技术评估了共 体系的相容性与多官能团单体在共混体系中的分布，并用ＳＥＭ、ＤＣＳ、动态力学等方法对共混体系相容性进行了表征。     

HIPS-g-GMA相容剂对PC/HIPS共混物相容性的影响*

将两种或两种以上聚合物进行共混是获得性能优异合金材料的简单而有效的途径[1,2 ] .但是大多数聚合物共混时 ,由于混合焓ΔＨ >0且混合熵ΔＳ非常小 ,导致混合自由能大于零 ,故大多数共混体系是不相容的 .而对于不相容的共混 ,由于两相间的界面张力大 ,两相间形成锐形界面 ,两相之间的界面粘结力低 ,导致材料性能很差 .为了改善两相间的相容性 ,需要加入相容剂[3 ,4 ] .绝大多数增容剂是嵌段或接枝共聚物 .这类增容剂分子量较大 ,在加工条件下 ,由于其粘度较大往往难于迁移到两相的界面处 ,起不到应有的增容作用 .聚合物反应加工技术是近 2…     

成核剂对PHBV等温结晶行为的影响

用DSC方法测定了氮化硼及滑石粉成核剂对(β-羟基丁酸酯-与-β-羟基戊酸酯) 共聚物(简称PHBV)等温结晶行为的影响. 结果表明,Avrami方程指数n、成核机理、晶体生长方式基本上不受成核剂的影响.少量的成核剂可使结晶成核自由能降低,结晶速率加大,其中氮化硼的效果最为显著.     

成核剂对PHBV等温结晶行为的影响

用DSC方法测定了氮化硼及滑石粉成核剂对 (β 羟基丁酸酯 与 β 羟基戊酸酯 )共聚物 (简称PHBV)等温结晶行为的影响 .结果表明 ,Avrami方程指数n、成核机理、晶体生长方式基本上不受成核剂的影响 .少量的成核剂可使结晶成核自由能降低 ,结晶速率加大 ,其中氮化硼的效果最为显著     

HIPS的官能化及HIPS/PBT共混体系的研究

以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂，甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为活性单体，高抗冲苯乙烯（HIPS）通过熔融接枝制得了动能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物（HIPS－g-GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS－g-GMA的红外谱图，证明GMA已经接枝到HIPS上。电子能谱分析也提供了相似的结论。研究了单体浓度和DCP用量对产物接枝率的影响，并用化学滴定方法测定了接枝物的接枝率。用DSC、SEM、WAXD、DMA等研究了PBT／HIPS和PBT、HIPS－g-GMA的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM及DMA分析表明增容后体系的相容性得到改善，力学性能有较大提高。