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建立了转Bt基因棉花中Cry杀虫蛋白的提取、样品前处理以及酶联免疫(ELISA)定量分析方法,并使用凝胶电泳、普通聚合酶链式反应(PCR)和实时荧光定量PCR等分子生物学手段对转基因棉花中的Bt基因进行定性和定量检测.所建立的苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白(Cry1Ab蛋白和Cry1Ac蛋白)标准曲线线性关系良好,相关系数r2均大于0.999,相对标准偏差RSD均小于2.0%.方法简单、快速、重现性和精密度好,可为农业食品行业和环境领域科研人员提供一种简便快速地从转基因棉花中检测Bt毒蛋白的分析方法. 相似文献
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NP-HPLC分离氨氯地平对映体及其含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立直接拆分氨氯地平对映体的HPLC方法,并用于其含量测定.以CHIRALPAK AD-H为固定相,在正相条件下考察了流动相组成、流速、柱温等因素对氨氯地平对映体分离度的影响.在优化条件下,分别测定了氨氯地平对映体的含量.实验表明,以正己烷-乙醇-二乙胺(95 : 5 : 0.1,体积比)为流动相,流速 1.0 Ml/min,检测波长 360 nm,柱温 30 ℃,氨氯地平对映体的质量浓度均在0.01 ~0.06 g/L范围内线性关系良好(Rr=0.998 3,Rs=0.998 7).高、中、低3个浓度平均回收率(n=3)分别为99%、101%、101%,相对标准偏差依次为0.76%、0.68%、0.98%.该分析方法准确可靠、快速、简单、重复性好,可用于左旋氨氯地平工业化制备中动态拆分过程的跟踪分析及产品质量控制. 含量.实验表明,以正己烷-乙醇-二乙胺(95 : 5 : 0.1,体积比)为流动相,流速 1.0 Ml/min,检测波长 360 nm,柱温 30 ℃,氨氯地平对映体的质量浓度均在0.01 ~0.06 g/L范围内线性关系良好(r_R=0.998 3,r_S=0.998 7).高、中、低3个浓度平均 收率(n=3)分别为99%、101%、101%,相对标准偏差依次为0.76%、0.68%、0.98%.该分析方法准确可靠、快速、简单、重复性好, 相似文献
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建立了联二萘酚对映体的高效液相色谱拆分方法。使用ChiralpakAD-H手性色谱柱,考察了流动相中极性调节剂的种类和比例、柱温以及流速对拆分联二萘酚对映体的影响。确定了最佳拆分条件:流动相为V(正己烷):V(乙醇)=55:45;流速为0.8mL/min;检测波长254nm;柱温30℃。计算了联二萘酚与固定相相互作用的焓变差值Δ(ΔH0)和熵变差值Δ(ΔS0)分别为-2.10kJ/mol和-4.94J/(mol.K),并考察了在以乙醇或异丙醇为极性调节剂流动相中两对映体的出峰顺序,结果发现在这两种流动相中出峰顺序是相反的。方法可用于联二萘酚的手性分离与检测。 相似文献
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