ABg型缩聚形成的超支化聚合物的支化度与分子形态

用聚合反应动力学模型, 详细分析了AB_g型缩聚体系中各种结构单元的演变, 对超支化聚合物支化度的各种定义作了比较, 并对AB_g型反应体系的支化度提出了一个改进的定义, 使得支化度随g的增加而增加, 当g从2增加到无穷大, 最大支化度相应地从0.5增加到1－e^－1. 对均方回转半径的数值计算表明, 在确定的A基团转化率(x), z-均均方回转半径几乎与g无关, 当x＝0.999时, 随着g从2增加到无穷大, z-均回转半径只增加0.1%. 但是, 同样的条件下, z-均聚合度增加到2倍. 这一现象表明在任何指定的A转化率, AB_g型缩聚中形成的超支化聚合物的分子轮廓与g无关, 随着g 增大而在超支化聚合物中增加的结构单元(或聚合度)必定分布在分子内部.     

氨基改性介孔二氧化硅的制备及其吸附性能研究

合成了一种具有较大孔径的氨基改性介孔二氧化硅材料(m-MCF)。通过XRD、TEM、低温氮吸附、TGA、FTIR以及原子吸收光谱(AAS)等表征方法对产物的结构和性能进行的分析表明:利用三甲基苯为扩孔剂制备得到的介孔材料具有较大的孔径，有利于功能基团对孔内表面的改性。当氨基改性介孔材料后，该材料仍然保留较大的孔径(22 nm)和较高的比表面积(444 m²·g^-1)。研究发现:与改性而未扩孔的介孔二氧化硅SBA-15相比，该材料对铜离子的吸附能力提高了2倍。     

聚乙烯基吡咯烷酮的可控制备及在紫杉醇药物递送体系中的应用

紫杉醇是一种有效的具有抗癌特性的天然化合物,但其自身的疏水性导致了临床应用的限制,为了解决这一问题,人们通常使用两亲性聚合物作为其药物递送的载体,以达到有效的药物包封和高效的药物递送。作为水溶性高分子的聚乙烯吡咯烷酮,因其具有优异的亲水性与生物相容性,常被用于与疏水链段结合形成两亲性共聚物,应用于紫杉醇药物递送系统。本文综述了近年来聚乙烯吡咯烷酮及其嵌段共聚物的可控制备方法,总结了其在紫杉醇药物缓释体系中的应用研究成果,并对综合性能更加优异的紫杉醇药物缓释载体的构建进行了展望。     

高能球磨法固相掺杂制备樟脑磺酸掺杂聚苯胺

通过高能球磨方法引发樟脑磺酸(CSA)对本征态聚苯胺(PANI)的固相掺杂反应, 制备了樟脑磺酸掺杂聚苯胺(PANI-CSA)粉末. 采用SEM, XRD, FT-IR等分析方法对所得的PANI-CSA进行了形貌和结构表征, 采用四点探针法对电导率进行了测定. FT-IR图谱的变化反映了聚苯胺的质子化过程, 而XRD谱图表明, 聚苯胺分子链在外力诱导下形成了有利于电荷传导的取向排列. 系统地研究了球磨时间对掺杂率和电导率的影响规律. 结果表明, 固相掺杂具有较高的掺杂速率, 其电导率和掺杂率均随球磨时间先增大后减小, 其最高电导率可达到3.25 S/cm, 对应掺杂率为0.31.     

dl-萘普生的简便合成及其光学异构体的拆分

萘普生(S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸(1)是一种新型非甾体抗菌消炎药物,临床应用十分广泛,疗效显著^[1]。其分子结构中有一个不对称碳原子,S体比R体的药理作用要强28倍^[3]。     

原子转移自由基聚合在锂电池用聚合物电解质设计中的应用

聚合物电解质(PE)由于具有无液体渗漏、界面相容性好、热和化学稳定，制备工艺简单等优点，成为下一代高能量密度锂电池用电解质的最佳候选。然而，没有任何一种聚合物能同时满足锂电池用PE对于力学性能和电化学性能的要求，因此人们通过共混、交联等手段来对PE基体的成分和结构进行改性，以期提升PE的综合性能。通过传统的自由基聚合方法得到的PE基体的成分和结构不易控制，阻碍了PE的理论和改进研究。原子转移自由基聚合(ATRP)技术通过活性种和休眠种之间的可逆平衡使自由基维持在较低浓度，可以实现PE上接枝的支链分子量的调控和精细结构的设计，为制备力学性能和电化学性能相协调的PE提供了有效途径。而且，由于ATRP引发基团的可设计性，在PE无机填料的改性和界面性能的优化上均具有突出的优势，对于聚合物基纳米复合聚合物电解质膜的锂电池综合性能提升具有重要意义。本文综述了ATRP技术在PE的基体制备、填料改性及界面优化中的应用，并对其未来发展方向做出了展望。