超分子化合物的荧光增敏效应及浊点萃取-荧光光谱法测定氟比洛芬

比较氟比洛芬在乙醇介质,及对其浊点萃取后在非离子型表面活性剂Tergitol15-S-7胶束-乙醇介质中的荧光光谱,发现氟比洛芬的荧光发射峰有明显红移的现象,且荧光信号显著增强。研究证实Tergitol 15-S-7与氟比洛芬激发态分子之间的超分子作用力是荧光增强的主要原因。据此,提出了一种浊点萃取-荧光光谱法测定氟比洛芬的新方法。在优化的实验条件下,氟比洛芬测定的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-6 mol·L-1,检出限为1.1×10-9 mol·L-1。     

基于结合反应修饰血清蛋白的浊点萃取方法研究及热透镜光谱法测定

在pH 3.00的柠檬酸-Na2HPO4缓冲溶液中,偶氮胂(III)与La3+发生结合反应生成蓝色螯合物,此时溶液的pH恰恰低于蛋白质的等电点。因此,血清蛋白带有正电荷,并且由于静电作用力的存在,2 min之内即可结合若干La3+-偶氮胂(III)螯合物生成高分子化合物。该反应能引起La3+-偶氮胂(III)螯合物在650 nm处吸收的减少,减少的吸收直接正比于血清蛋白的浓度。同时,高分子化合物的生成使得蛋白分子尺寸增大,更利于血清蛋白从水相中分离出来。据此,建立了基于上述结合反应修饰血清蛋白的浊点萃取-激光热透镜光谱法测定人血清白蛋白和牛血清白蛋白的新方法。在室温条件下,Triton X-114和十二烷基苯磺酸钠共同萃取并富集了痕量的非电中性的血清蛋白。最后,剩余的表面活性剂相被稀释,并且以热透镜光谱法测定。各种影响萃取效率及热透镜信号变化的因素也被考察及优化。方法已用于人血清样品中蛋白质总量的测定。     

浊点萃取-分光光度法测定自来水及酒类样品中的痕量铁

利用非离子表面活性剂TritonX-100在温度高于其浊点时形成相分离行为,建立了浊点萃取-分光光度法测定痕量铁的新方法,探讨优化了以KSCN为显色剂,TritonX-100浊点萃取富集痕量铁的实验条件.研究发现:加入正辛醇可使TritonX-100的浊点降低约30℃,有利于萃取实验的进行;同时,加入的正辛醇与TritonX-100对痕量铁起到了协同萃取作用.在优化了的实验条件下,进行了痕量铁的分析,检出限为0.02mg·L-1,加标回收率为97.4%～101.6%,应用于自来水及酒类样品中痕量铁的测定,结果满意.     

修饰石墨电极表面电化学发光反应微环境的研究及其分析应用

用电化学方法对石墨电极表面进行预阳极化修饰后,该修饰电极不但能选择性地使卡托普利富集于修饰电极表面,而且还创造了一个适合于卡托普利显著增敏钌(Ⅱ)联吡啶体系的电化学发光信号的微环境。在优化的实验条件下,该方法的线性范围为2.0×10-8-8.0×10-6g/L,检出限达5.0×10-9g/L。该方法成功应用于尿样的检测。     

羟丙基-β-环糊精对华法林的荧光增强作用及其分析应用

研究了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对抗凝药物华法林的荧光增强作用,探讨了华法林与HP-β-CD的包合特性.并与β-环糊精(β-CD)对华法林的荧光增强作用和包合特性进行了比较,结果表明,HP-β-CD的荧光增强作用强于β-CD.基于HP-β-CD的荧光增强作用,研究建立了一种荧光光谱测定华法林的新方法.华法林在10.3～2266μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为2.92μg/L.此法已应用于华法林钠药物的测定.