超分子化合物的荧光增敏效应及浊点萃取-荧光光谱法测定氟比洛芬

比较氟比洛芬在乙醇介质,及对其浊点萃取后在非离子型表面活性剂Tergitol15-S-7胶束-乙醇介质中的荧光光谱,发现氟比洛芬的荧光发射峰有明显红移的现象,且荧光信号显著增强。研究证实Tergitol 15-S-7与氟比洛芬激发态分子之间的超分子作用力是荧光增强的主要原因。据此,提出了一种浊点萃取-荧光光谱法测定氟比洛芬的新方法。在优化的实验条件下,氟比洛芬测定的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-6 mol·L-1,检出限为1.1×10-9 mol·L-1。     

基于结合反应修饰血清蛋白的浊点萃取方法研究及热透镜光谱法测定

在pH 3.00的柠檬酸-Na2HPO4缓冲溶液中,偶氮胂(III)与La3+发生结合反应生成蓝色螯合物,此时溶液的pH恰恰低于蛋白质的等电点。因此,血清蛋白带有正电荷,并且由于静电作用力的存在,2 min之内即可结合若干La3+-偶氮胂(III)螯合物生成高分子化合物。该反应能引起La3+-偶氮胂(III)螯合物在650 nm处吸收的减少,减少的吸收直接正比于血清蛋白的浓度。同时,高分子化合物的生成使得蛋白分子尺寸增大,更利于血清蛋白从水相中分离出来。据此,建立了基于上述结合反应修饰血清蛋白的浊点萃取-激光热透镜光谱法测定人血清白蛋白和牛血清白蛋白的新方法。在室温条件下,Triton X-114和十二烷基苯磺酸钠共同萃取并富集了痕量的非电中性的血清蛋白。最后,剩余的表面活性剂相被稀释,并且以热透镜光谱法测定。各种影响萃取效率及热透镜信号变化的因素也被考察及优化。方法已用于人血清样品中蛋白质总量的测定。