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报道了一种金纳米修饰毛细管电泳分离、测定氨基苯甲酸的新方法。采用制备的金纳米进行了石英毛细管修饰。探讨了修饰金纳米浓度、修饰时间以及缓冲溶液加入一定浓度的金纳米对三种氨基苯甲酸分离和测定的影响,优化了分离电压、酸度以及缓冲溶液浓度等实验条件。结果表明金纳米的存在,显著的改进了氨基苯甲酸分离的选择性,增强了分离效率。在优化的实验条件下,进行了邻、间、对三种氨基苯甲酸的分离和测定。线性浓度范围为0.5–40 µg·mL,相关系数0.9978-0.9992。检测限(S/N = 3) 为0.1-0.5µg·mL。 相似文献
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研究了氟离子选择电极瞬时电位分析法,其检出限和Nernst响应下限均低于传统电位分析法,空白液切换到试液时瞬时电位达到稳定的峰电位Vp比传统电位法的响应快得多,可以实现小体积试液的快速准确分析;用该法测定了自来水和矿泉水中氟的含量;利用校正曲线的截距和检出限计算了LaF3的溶度积,在0.1mol/L KNO3介质中Ksp(LaF3)=10^-28.45,在0.001mol/L柠檬酸钠+HAc-NaAc缓冲液(pH=5.50,离子强度I=0.10mol/L)介质中溶度积K′sp(LaF3)=10^-26.26;据此,计算得柠檬酸与La^3 络合物的稳定常数K1=10^5.46和K2=10^3.99;用离子水合吉氏自由能ΔGh(F^-,g)解释了不同浓度F^-试液瞬时电位的跃迁时间。 相似文献
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金纳米微粒共振光散射光谱探针测定维生素B_4-水溶性腺嘌呤的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种以金纳米微粒为探针共振光散射(RLS)法测定维生素B4的新方法.在弱酸性介质中(pH 4.2),金纳米微粒在635 nm有一最大共振散射峰.加入微量维生素B4后,金纳米微粒与维生素B4通过静电引力结合.形成了粒径较大的聚集体,导致RLS强度显著增强.研究了体系的共振光散射光谱特征和反应适宜条件,探讨了共振光散射增强的机理.结果表明,维生素B4质量浓度在0.1~5.0μg/mL 时与散射强度(△I)呈线性关系,检出限(3σ)为12.0 ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.2%.该方法已用于片剂中维生素B4的测定. 相似文献
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原子吸收光谱分析中的背景干扰几乎是每一分析工作者所不能避免的问题,本文针对氘灯背景较正和塞曼背景较正作了比较,给出了两种背景校正的优缺点. 相似文献
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基于纳米孔单分子检测技术,利用α溶血素突变蛋白(M113R)_7和6-氨基-6-脱氧-β-环糊精(am_7βCD)适配体构建了一种新型传感器((M113R)_7-am_7βCD),建立了快速、高灵敏度的抗结核药物异烟肼(Isoniazid,INH)的单分子检测新方法。优化了通道蛋白、缓冲液p H值、电压等条件。相比于野生型蛋白和(M113N)7突变蛋白,(M113R)_7突变蛋白更利于检测;在中性缓冲溶液和高电压条件下,从cis端加入异烟肼,可获得更高的检测灵敏度。在高于异烟肼浓度40倍的条件下,此传感器对一些常见药物赋形剂(葡萄糖、蔗糖、淀粉)、溶液中可能共存的金属离子以及异烟肼的合成中间体异烟酸均无响应,表明其对异烟肼有良好的选择性。在最佳测试条件下,异烟肼浓度在0.5~30μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2 nmol/L。本方法直接应用于药片中异烟肼含量的测定,加标回收率为92.9%~108.2%。 相似文献
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小微企业创业创新基地是开展创业创新活动的重要载体,对其建设水平进行评价研究,有利于指导区域要素集聚,促进基地的高水平建设和发展。本研究基于创业生态系统理论,构建小微企业创业创新基地理论模型,并从创业服务、创新服务、资源网络、价值创造4个方面构建评价模型;设置山西省小微企业创业创新基地的综合评价指标体系,用可拓学方法对基地的建设水平进行实证评价研究;对结果进行分析讨论,结合双创示范经验提出山西省小微企业创业创新基地的发展对策。为小微企业创业创新基地的建设与评价研究提供一定的理论参考。 相似文献
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