[Cu(NTB)Cl]ClO4·2.5CH3OH的合成、晶体结构和多酚氧化酶活性研究

合成了配合物[Cu(NTB)Cl]ClO4·2.5CH3OH(NTB为N,N,N-三(2(-苯并咪唑甲基)胺),并进行了紫外可见光谱、元素分析、循环伏安和单晶X射线衍射分析等表征.用UV-Vis.研究了以邻苯二酚、邻苯三酚为底物时配合物的多酚氧化酶活性,结果表明:配合物的多酚氧化酶活性符合米氏方程曲线;在pH为8.0和30℃的条件下,配合物催化邻苯三酚和邻苯二酚反应的转化数分别为88.2 h-1和0.54 h-1.通过动力学数据比较发现,邻苯三酚比邻苯二酚更容易氧化,而且它们的催化氧化速率都随着pH的升高而增大.     

紫色酸性磷酸酯酶模型化合物水解ATP的研究

紫色酸性磷酸酯酶（PAPS）是含铁的糖蛋白，能够从植物和动物体内分离出来，在微酸性条件下，能催化水解磷酸酯阻］，该类酶具双核铁中心活性部位，每个蛋白有两个铁原子，两个铁原子以ellelll形式存在时，具有催化活性·近年来，人们对研究磷酸酯水解酶感兴趣，是因为这个课题     

脂氧合酶模型化合物[Fe(CTB)Cl]Cl·3CH3CH2OH·H2O的合成、晶体结构与氧化活性

合成了含Fe2+的脂氧合酶模型化合物[Fe(CTB)Cl]Cl.3CH3CH2OH.H2O(CTB为N,N,N,'N'-四(2'-苯并咪唑甲基)邻二胺反式-环己烷).该配合物属单斜晶系,P21/n空间群.晶胞参数a=1.12938(7)nm,b=1.49004(9)nm,c=2.69346(17)nm,β=91.9530(10),°V=4.5300(5)nm3,Z=4;R=0.0602,wR=0.1629.中心离子Fe2+只与六齿配体CTB的3个苯并咪唑的3-位氮和两个烷胺氮配位,氯离子占据着第六配位位点,整个配合物呈变形八面体构型.该化合物可催化亚油酸氧化断链成丙二醛(酸)、壬烯醛和壬醛酸等低分子醛和ω-氧酸.     

钴配合物的合成晶体结构及活性研究

The complex [Co₂Cl₂(EGTB)]·(ClO₄)₂·5H₂O was synthesized in methanol-aqueous solution and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. The crystal belongs to monoclinic with space group of P2₁/c. The cell parameters are a=1.42231(2)nm,b=2.53181(3)nm,c=1.43392(2)nm,β=102.0518(5)°, Z=4, F(000)=2360,D_c=1.508g·cm^-3, The final R=0.0788,wR₂=0.232, The catalytic rate constant of the dismutation of superoxide radicals has been obtained by means of photo reduction of nitroblue tetrazolium(NBT),and it is 1.875×10⁶mol^-1·L·s^-1.     

三桥连双铁(Ⅲ)配合物[Fe2(IDB)2(O)(CH3CO2)2]Cl2·CH3OH的晶体结构及其傅立叶变换拉曼光谱

合成了一种新的三桥连双铁(Ⅲ)配合物[Fe2(IDB)2(O)(CH3CO2)2]Cl2·CH3OH,IDB为N,N'-di(2'-benzimidazolyl methyl) imine,利用单晶x射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征.每个双核单元的两个铁原子均通过一个氧原子和两个醋酸根连接,每个铁原子同时还与位于桥氧原子对位的三齿配体IDB重脂肪链上氮原子相结合,每个铁(Ⅲ)中心为一变形八面体结构.对该新化合物的拉曼光谱进行了研究并对一些谱峰进行了归属.     

含苯并咪唑锌配合物的合成、表征及晶体结构

The complex of [N,N,N′,N′-tetrakis(2-benzimida zolyl methyl)-1,4-diethylene amino]-glycol ether (EGTB) with zinc(Ⅱ), [Zn₂(EGTB)Cl₂](ClO₄)2·CH₃OH·3H₂O was synthesized and characterized with element analysis , UV and IR spectroscopy, and X-ray diffraction method. The crystal belongs to monoclinic with space group of P2₁/c. The cell parameters are a=1.437 6(2) nm, b=2.526 50(4) nm, c=1.435 31(2) nm, β=101.7037(8) °, Z=4, F(000)=2 376, D_c=1.503g·cm^-3, The final R=0.080 4, wR₂=0.2236. Biological activities of the complexe was traced by UV-Vis spectrum. The result demonstrates that the complexe has good catalytic abliliy. CCDC: 180994.     

含铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅱ)双核模型化合物的超氧化物歧化酶活性

用邻苯三酚自氧化法测定自合成的N,N,N,N’,N’-四(2’-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙氨基乙二醚(EGTB)的双核铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅱ)配合物的超氧化物歧化酶活性,它们均在10~(-6)～10~(-7)mol/L的浓度范围内具有50％以上的抑制率。     

N'-4,5,6-三取代嘧啶-2-基-N-邻磺酰苯甲酰亚胺基乙 酰脲的合成(Ⅰ)

根据药物化学中的生物电子等排原理,采用“亚结构连接法”设计合成了11种未见文献报道的标题化合物,它们的结构经IR、^1HNMR、MS和元素分析测试而确定,初步生物活性测定结果表明,部分标题化合物具有良好的植物生长调节活性。     

四核铁配合物[Fe_4(NTB)_4(μ_2-O)_2(μ_4-Suc)](ClO_4)_6促进DNA水解

四核铁配合物[Fe4(NTB)4(μ2-O)2(μ4-Suc)](ClO4)6与DNA具有较强的结合作用,结合常数Kb达(5.9±0.4)×105L·mol-1。该多核铁配合物由水解途径促进DNA断裂,在酸性及低离子浓度条件下的促进作用较为显著。动力学分析表明DNA水解没有明显的序列选择性,质粒DNA从超螺旋转变为切口形式符合饱和酶动力学规律,饱和速率常数ksat=0.014min-1。