Mǒsbauer study of the field induced uniaxial anisotropy in electro-deposited FeCo alloy films

Thin ferromagnetic films with in-plane magnetic anisotropy are promising materials for obtaining high microwave permeability.The paper reports a Mo¨ssbauer study of the field induced in-plane uniaxial anisotropy in electro-deposited FeCo alloy films.The FeCo alloy films were prepared by the electro-deposition method with and without an external magnetic field applied parallel to the film plane during deposition.Vibrating sample magnetometry and Mo¨ssbauer spectroscopy measurements at room temperature indicate that the film deposited in external field shows an in-plane uniaxial anisotropy with an easy direction coinciding with the external field direction and a hard direction perpendicular to the field direction,whereas the film deposited without external field does not show any in-plane anisotropy.Mo¨ssbauer spectra taken in three geometric arrangements show that the magnetic moments are almost constrained in the film plane for the film deposited with applied magnetic field.Also,the magnetic moments tend to align in the direction of the applied external magnetic field during deposition,indicating that the observed anisotropy should be attributed to directional ordering of atomic pairs.     

锌(Ⅱ)-镉试剂2B-OP胶束增溶光度法测定镁合金中锌

本文提出了一种直接分光光度测定镁合金中锌的灵敏方法。在非离子表面活性剂OP存在下,锌与镉试剂2B在pH9,2形成红色络合物,其最大吸收位于525nm,摩尔吸收系数为1.06×10~5。比尔定律范围为0—15微克/25毫升锌。     

银(Ⅰ)—镉试剂2B-OP胶束增溶光度法测定纯铋及铅基合金中银

本文在文献的基础上,研究了在乳化剂OP存在下,以Na_2B_4O_7-NaOH为缓冲液,在pH9.3—10.0时Ag(Ⅰ)与镉试剂2B的显色反应。结果表明,试剂的吸收峰位于445nm处,络合物的吸收峰位于560nm处,对比度△λ为115nm,表观摩尔吸收系数为1.02×10~5。在25毫升溶液中0—15微克银服从比尔定律。络合物显色迅速并至少可稳定24小时。加入1毫升2％的EDTA溶液为掩蔽剂使方法具有很好的选择性,以下共存离子(以毫克计)对10微克银的测定无干扰:酒石酸钠(200),焦磷酸钠(100),氟化钾(50),Al~(3+)(10),Pb(3)、Zn~(2+)、Fe~(3+)、Cd~(2+)、RE~(3+)、Cu~(2+)、Ni~(2+)、Mg~(2+)、Mn~(2+)(1),Sb~(3+)(0.5),Te~(4+)(0.4),     

pH敏感水凝胶聚甲基丙烯酸的超声合成

在超声作用下,以甲基丙烯酸为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备了pH敏感水凝胶聚甲基丙烯酸,采用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对水凝胶分子结构与性能进行表征.在此基础上,重点研究了超声合成对于水凝胶的溶胀性能、消溶胀性能等性质的影响.实验结果表明,超声作用下合成的聚甲基丙烯酸水凝胶溶胀动力学性能以及响应灵敏性均优于常规合成方法.     

锑(Ⅲ)-5-Br-PADAP-OP胶束增溶光度法测定铜及铜合金中锑

本文在文献的基础上研究了乳化剂OP存在时,于0.2N硫酸介质中以碘化钾-5-Br-PADAP作显色剂,水相分光光度测定锑(Ⅲ)的条件。结果表明:缔合物的最大吸收波长为615nm,表观摩尔吸光系数为4.6×10~4,0-16微克锑/10毫升服从比尔定律;缔合物瞬间完全显色並至少稳定2小时,存在基体铜时仅能稳定50分钟。室温低于22℃易出现混浊,置约25℃水浴中温热5-10分钟即清晰。基体及共存元素影响的消除,除镍黄铜和康铜需以等量铜和镍为底绘制工作曲线外,其余铜基合金均以等量铜作参比     

晶相组成可调的高活性可见光应答型二氧化钛纳米复合光催化材料的制备

采用新的化学溶液法,通过不同体积的钛酸四异丙酯的2-乙二醇单乙醚溶液与一定浓度的H₂O₂水溶液直接反应并对生成的钛过氧化配合物进行焙烧,制备了一系列TiO₂光催化剂. 表征发现,所得TiO₂样品为金红石和锐钛矿的纳米复合晶体,改变2-乙二醇单乙醚的体积可实现金红石相比例在0~96%广范围的调变.与商业二氧化钛P-25相比,所得的TiO₂紫外-可见光吸收谱出现明显红移,间隙能降低, 在可见光照射下,该样品对亚甲基蓝有良好的降解活性. 当2-乙二醇单乙醚的添加量为5 ml时,所得样品体相中金红石相比例接近50%,其光催化活性和吸附性能最好,可分别是P-25的3倍和5倍. 拉曼光谱结合X射线衍射等表征结果表明,该样品的表面仅含少量的金红石相. TiO₂纳米复合晶表面晶相的组成和分布对其光催化降解亚甲基蓝的活性及其吸附能力有直接的影响. 另外,TiO₂纳米复合晶的缺陷浓度也是增强其光吸收能力,提高其可见光光催化活性的原因之一.     

镉-镉试剂2B-十二烷基硫酸钠显色体系研究及其应用

本文研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下镉与镉试剂2B的显色反应及测定镉的选择性分光光度法。在0.02—0.12mol/L氢氧化钠介质中,该络合物最大吸收波长520nm处的摩尔吸收系数为1.19×10~5。在25毫升溶液中0—12.5微克镉服从比尔定律。由于采用酒石酸钠和硫脲为掩蔽剂,许多共存离子没有干扰。本方法可作为不经分离直接测定铜合金及纯锌中镉的方法。     

OP存在下用5-Br-PADAP和碘化钾直接在水相中显色测定纯锡中锑

5-Br-PADAP测定锑具有较高的选择性和稳定性。曾在硫酸介质中对题述体系的光度性质进行研究并已用于纯铜及某些铜合金中锑的测定。在硫酸介质中,碘锡酸络离子与5-Br-PADAP有一定的反应性能,故锡的允许量不大。而在盐酸介质中形成氯锡酸络离子,则有助于消除锡对锑测定的影响。本文研究了乳化剂OP存在下,以焦磷酸钠为掩蔽剂,盐酸介质中用碘化钾-5-Br-PADAP作显色剂,于水相分光光度测定纯锡中锑的显色条件。络合物的表观摩尔吸光系数ε_(620)=3.4×10~4。在0—8微克/10毫升