Y2O3:Eu纳米晶的硝基取代苯甲酸配合物固相热解制备和性能

以苯甲酸、邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、3,5 二硝基苯甲酸等为配体制备了Y3+、Eu3+二元配合物,配合物中Y3+与Eu3+的摩尔比为9：1.利用这些配合物的爆炸式热分解特性通过固相热解反应制备了一系列Y2O3:Eu纳米晶.透射电镜观察,可以看出所得纳米晶呈球形,粒度介于40～60 nm,X射线衍射分析表明实验所得纳米晶属立方晶系,粒径与电镜观察所得结果基本一致；Eu3+的引入并不影响Y2O3的晶相组成；配体类型对纳米晶的结构没有显著影响,不过相对于硝基取代苯甲酸配合物,苯甲酸配合物热解所得Y2O3∶Eu纳米晶团聚严重；退火温度显著影响纳米晶粒度,退火温度高,纳米晶粒度大,反之亦然.荧光光谱测定表明所有Y2O3∶Eu纳米晶具有相似的发光行为,其中以苯甲酸配合物分解所得Y2O3:Eu纳米晶发光性能最为优越.     

稀水溶液中聚乙烯吡咯烷酮构象行为的荧光研究

以苊烯(ACE)为荧光标记物,8-苯胺基-萘磺酸(ANS)为荧光探针,利用荧光各向异性、荧光猝灭以及非辐射能量转移等静态荧光技术研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在稀水溶液中的构象行为.结果表明,PVP在稀水溶液中呈松散自由线团构象,这种构象不随溶液pH的变化而显著变化.不同于其它水溶性高分子,PVP有很强的氢键形成能力,易与具有活泼氢的其它高分子或小分子相结合,并易被金属氧化物类吸附剂吸附.因此PVP可被用来修饰某些具有疏水结构的水溶性高分子.PVP水溶液在pH=7以上相当稳定,放置1周性质没有显著变化.     

轻希土与2－噻吩甲酰三氟丙酮和1，10－二氮杂菲配合物的合成及荧光光谱

本文采用溶剂萃取法和乙醇－水溶液析出法合成了六种轻希土与２－噻吩甲酰三氟丙酮（ＨＴＴＡ）和１，１０－二氮杂菲（ｐｈｅｎ）三元配合物．通过元素分析、红外光谱、热重及荧光光谱等测试手段，考察了配合物有关性质，并确定了其组成为ＲＥ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ和ＲＥ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ）．     

Y2O3:Eu纳米晶的硝基取代苯甲酸配合物固相热解制备和性能

以苯甲酸、邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、3，5－二硝基苯甲酸等为配体制备了Y^3 、Eu^3 二元配合物，配合物中Y^3 与Eu^3 的摩尔比为9：1，利用这些配合物的爆炸式热分解特性通过固相热解反应制备了一系列Y2O3：Eu纳米晶。透射电镜观察，可以看出所得纳米晶呈球形，粒度介于40－60nm，X射线衍射分析表明实验所得纳米晶属立方晶系，粒径与电镜观察所得结果基本一致；Eu^3 的引入并不影响Y2O3的晶相组成；配体类型对纳米晶的结构没有显著影响，不过相对于硝基取代苯甲酸配合物，苯甲酸配合物热解所得Y2O3：Eu纳米晶团聚严重；退火温度显著影响纳米晶粒度，退火温度高，纳米晶粒度大，反之亦然。荧光光谱测定表明所有Y2O3：Eu纳米晶具有相似的发光行为，其中以苯甲酸配合物分解所得Y2O3：Eu纳米晶发光性能最为优越。     

镧系离子(Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+))同乙酰水杨酸和二安替吡啉甲烷三元配合物的研究

对Ln~(3+)(Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+))—乙酰水杨酸(Asal)—二安替吡啉甲烷(DAM)体系的乙醇—水溶液的光度法研究和对固态钕配合物的元素分析确定,三元配合物的组成比为Nd~(3+):Asal:DAM=1:3:1;考查了该配合物的红外、紫外吸收光谱,热稳定性和溶解性;计算了相应配合物的超灵敏跃迁的振子强度,讨论了振子强度的增值与配体数目的关系。     

N-乙烯基咔唑标记甲基丙烯酸-苊烯共聚物的荧光特性

合成了苊烯(ACE)含量依次为4.3、7.5、15.1及20.8 mol％的N 乙烯基咔唑(NVCz)标记甲基丙烯酸(MAA) 苊烯共聚物(PMAA ACE/NVCz）和ACE含量仅为0.5 mol％的ACE MAA共聚物（PMAA ACE）,研究了各共聚物在稀水溶液中的荧光行为和pH、表面活性剂等对共聚物荧光特性的影响.实验发现:在酸性介质中共聚物的压缩线团构象使激发态缔合物荧光相对增强,ACE到NVCz能量转移效率增加;碱性介质中共聚物构象相对松散,ACE到NVCz能量转移效率降低,因此荧光光谱中NVCz特征几乎消失.阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS),阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(AHTB)以及中性表面活性剂吐温80的引入使共聚物在酸性介质中的单体荧光特征增强,ACE到NVCz的能量转移效率下降;在碱性介质中引入AHTB部分中和了共聚物链上的负电荷,使共聚物构象重新卷曲,ACE到NVCz的能量转移效率提高,荧光光谱中NVCz特征重新出现,ACE单体荧光特征相应减少;在碱性介质中引入SDS以及吐温80对共聚物荧光光谱影响不大.     

磁场对大分子构象的影响研究进展

对近年来有关磁场对大分子构象的影响研究进展进行了较全面综述.     

镧系离子同乙酰水杨酸和1，10－二氮杂菲三元配合物的研究

合成了镧系离子（Ｌｎ３＋）同己酰水杨酸（Ａｓａｌ）和１．１０－二氮杂菲（Ｐｈｅｎ）的三元配合物并确定其组成为Ｌｎ（ａｓａｌ）３·ｐｈｅｎ．考查了三元配合物的红外光谱、热稳定性和溶解性及其乙醇－水溶液的电子光谱和荧光光谱．     

轻希土与2－噻吩甲酰三氟丙酮和1, 10－二氮杂菲配合物的合成及荧光光谱

本文采用溶剂萃取法和乙醇-水溶液析出法合成了六种轻希土与2-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和1,10-二氮杂菲(phen)三元配合物.通过元素分析、红外光谱、热重及荧光光谱等测试手段,考察了配合物有关性质,并确定了其组成为RE(TTA)₃phen和RE(TTA)₃phen·H₂O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu).