吸附/一级热解吸/气相色谱联用测定室内空气中的挥发性有机物

本文以高聚物TenaxTA动态吸附,一级热解吸/毛细管气相色谱法联用测定室内空气中的挥发性有机物。优化了热解吸温度和热解吸时间,建立了苯、甲苯、乙酸正丁酯、乙苯、对二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、正十一烷等8种典型有机污染物的外标定量曲线,各化合物线性范围为103,相关系数R为0.9983～0.9999,最低检出浓度可达2×10-4mg/m3;考察了方法的重复性、热解吸率和残留率,并分析了实际空气样品。     

氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分

建立了氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性拆分方法。考察了背景电解质的PH值和浓度，手性选择剂浓度，有机改性剂种类及浓度对分离的影响，对分离条件进行了优化。结果表明，在含30mg/mL羟丙基-β-CD（HP－β-CD）和10％甲醇的40mmol/L Tris-H3PO4(pH2.5)体系中，对映体达到基线分离，分离度（Rs)为3．4。     

室内空气中挥发性有机化合物污染及检测方法

室内空气中挥发性有机污染物的释放严重影响了室内空气质量,本文较详细的叙述了这些有机污染物的来源、种类及处理方法等,并对空气中VOCs的采集和检测方法作以介绍,阐述了不同机制的热解吸仪与气相色谱联用时的优缺点及其应用．     

固相微萃取纤维研究进展

固相微萃取是一种新型的萃取分离技术. 由于它具有富集能力强、分析速度快、操作简便及便于现场分析和仪器联用等优点,成为痕量物质分离检测分析的重要工具. 固相微萃取技术的核心是固相微萃取纤维. 总结了固相微萃取纤维在稳定性、使用寿命及选择性方面的一些特点,并综述了近年来在这些方面所进行的研究工作及发展方向.     

环糊精衍生物作为气相色谱固定相的发展及应用

从环糊精及其衍生物作为气相色的分离机理出发介绍了影响这固定相的因素及其分离应用的近期发展,共评述56篇文章。     

毛细管电动色谱带电环糊精拆分N—FMOC氨基酸对映体

将负电性磺丁基－β－环糊精手性添加剂应用于毛细管电泳氨基酸对映体的拆分研究中,对８种氨基酸对映体与９－芴甲基氧基甲酰氯（ＦＭＯＣ－Ｃｌ）生成的衍生物进行了分离,其中５种得到了基线分离。考察了背景电解质ｐＨ值及磺丁基－β－环糊精的浓度对Ｎ－ＦＭＯＣ氨基酸对映体拆分的影响。     

高效毛细管电泳测定混合氯化稀土中的稀土元素

研究了在以含有紫外吸收的咪唑为背影电解质和以α－羟基异丁酸为络合剂的缓冲液体系中，用毛细管电泳间接外法检测和然土离子的方法，讨论了各操作条件对稀土离子分离泊影响。     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用快速分析八角茴香中风味物质

采用顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术，对八角茴香中风味物质进行了分析。选用自制聚丙烯酸树脂涂层，对样品量、萃取时间、萃取温度、解吸时间等参数进行了优化，结果表明0．10g样品在60℃水浴中顶空萃取40min，250℃下解吸2min达到最佳条件。比较了顶空固相微萃取与传统水蒸气蒸馏两种前处理方法，分析结果非常相似。该方法可用于快速分析八角茴香中的风味物质。     

采用原位聚合法制备固相微萃取涂层的初步研究

采用一步原位合成法制备了新型有机多孔聚合物涂层，并对其进行了初步评价研究．观察了单体浓度对其所制备涂层的萃取容量的影响，并优化了合成浓度．同时，在分析水体基质中的苯系物时，证明了该涂层对苯系物等含苯环物质具有选择性吸附的能力．     

麻黄碱类药物立体异构体的高效毛细管电泳拆分

以合成的二甲基－β－环糊精（DM－β－CD）为手性选择剂，氯化四丁基铵为改性剂，考察了缓冲液pH、DM－β－CD浓度、氯化四丁基铵浓度对7种麻黄碱类药物立体异构体的电泳分离影响；结果表明：在pH2的20mmol/L Tirs-H3PO4缓冲液、60g/L DM－β－CD、5％（φ）氯化四丁基铵条件下，7种麻黄碱类药物立体异构体的20min内得到较为满意的分离。