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介孔分子筛MSU-1的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
MSU X介孔分子筛具有三维立体交叉排列的蠕虫状孔道结构,有利于客体分子在其孔道内扩散[1]。目前合成MSU X的原料[2 4]TEOS水解速度慢,合成过程较易控制,但价高、易燃、有刺激性。本文采用文献[5 7]法,以水玻璃、A(EO)9为原料,在酸性至近中性的范围里合成了MSU 1介孔分子筛,与TEOS为原料的MSU 1合成进行了比较,考察了pH值和不同类型表面活性剂(脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚)对产物结构性质的影响。1 实验部分1 1 试剂和仪器水玻璃(SiO2%≈26、Na2O%≈8),工业级,青岛海洋化工厂生产;脂肪醇聚氧乙烯醚非离子表面活性… 相似文献
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以葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵为原料制备介孔CeO_2 总被引:1,自引:0,他引:1
以葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵为原料, 采用水热法制备出大比表面的介孔CeO2. 研究了铈离子价态、原料组成、 水热处理温度和时间以及原料的加入方式等条件对样品性能的影响, 并运用XRD, FT-IR, N2吸脱附和TG-DTG等手段对样品进行了表征. 结果表明, 铈离子价态由三价到四价可使介孔CeO2的比表面有较大的增加. 单独采用葡萄糖(或丙烯酰胺)和硝酸铈铵为原料所制样品的比表面较小, 而当原料组成为葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵时可制得比表面较大的介孔CeO2, 水热处理时间和原料的加入方式对介孔CeO2的性能有一定的影响, 150 ℃水热处理2 d可获得比表面为162 m2 · g-1 的介孔CeO2. 相似文献
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纳米钼钒砷杂多酸盐催化苯羟化合成苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
过氧化氢作为一种清洁氧化剂,在苯的直接羟化的研究中受到重视。催化剂主要有含钛催化剂系列、含铁催化剂系列和含铜催化剂系列、含钒催化剂系列和其它杂原子催化剂。杂多化合物是一类酸性和氧化性较强的双功能催化剂,但由于受其低比表面积的限制,导致杂多化合物固有的高催化活性在苯的过氧化氢羟化反应中难以充分发挥。本文对所制得的4种过渡金属钼钒砷杂多酸盐纳米催化剂应用于苯的过氧化氢直接羟化合成苯酚的反应,取得了苯酚收率〉50%,选择性〉98%的结果。 相似文献
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ZnO对Au-Pd/CeO_2催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用沉积沉淀法制备了Au-Pd双金属催化剂, 研究了ZnO对Au-Pd/CeO_2催化剂甲醇部分氧化性能的影响, 并运用N_2吸附、 XRD、 UV-Vis、 TPR、 H2-TPD和CO-IR等手段对催化剂进行了表征. 结果表明, ZnO的引入减少了Pd活性中心, 降低了催化剂的活性, 但提高了催化剂H2选择性和降低了CO选择性. Au-Pd/ZnO-CeO_2催化剂的TPR表明, 在约200℃时开始有部分ZnO被还原, CO-IR显示CO吸收峰移向低频, 这些结果表明Au-Pd/ZnO-CeO_2催化剂中Pd和Zn之间发生了相互作用. Pd和Zn之间相互作用抑制了Pd的甲醇分解活性, 有利于H2和CO_2的生成, 使Au-Pd/ZnO-CeO_2催化剂表现出较高的H2选择性和较低的CO选择性. 相似文献
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深圳市宝安区学龄前儿童发铅水平调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解深圳市宝安区学龄前儿童发铅水平,探讨与其它5种元素的相互关系,对来自宝安光明预防保健所资料完整的482名2~5岁儿童的头发微量元素检测结果进行了分析,发铅及其它元素含量均采用原子吸收分光光度法测定。结果表明,学前儿童发铅均值8.52μg/g,几何均值6.28μg/g,高发铅(≥10μg/g者)检出率为33.4%;随年龄增长,发铅水平水平呈下降趋势,F=1.835,χ2=1.250,P>0.05;外来务工家庭儿童发铅水平和高发铅检出率[258例,(8.86±2.21)μg/g,39.5%]显著高于本地居民家庭儿童[224例,(8.13±2.02)μg/g,26.3%],两者比较,t=3.796,χ2=9.385,P=0.01;工业区儿童发铅水平显著高于居民区儿童(Q=6.363,P<0.01),发铅值与其发铁值显著负相关(r=0.212,P=0.05)。提示预防儿童铅中毒,要特别关注外来务工家庭小年龄儿童的保护。 相似文献
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采用沉积沉淀法制备了AuPd双金属催化剂,研究了ZnO对AuPd/CeO2催化剂甲醇部分氧化性能的影响,并运用N2吸附、XRD、UVVis、TPR、H2TPD和COIR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,ZnO的引入减少了Pd活性中心,降低了催化剂的活性,但提高了催化剂H2选择性和降低了CO选择性.AuPd/ZnOCeO2催化剂的TPR表明,在约200℃时开始有部分ZnO被还原,COIR显示CO吸收峰移向低频,这些结果表明AuPd/ZnOCeO2催化剂中Pd和Zn之间发生了相互作用.Pd和Zn之间相互作用抑制了Pd的甲醇分解活性,有利于H2和CO2的生成,使Au-Pd/Zn-CeO2催化剂表现出较高的H2选择性和较低的CO选择性. 相似文献