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1.
用核磁共振(NMR)方法研究了稀土离子及其配合物与二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)和鞘磷脂(SPM)脂质体的相互作用.磷脂极性头平行于膜平面.稀土离子与磷脂极性头P—O键键合,与经典模型不同,键合后极性基团仍平行于膜平面,而不是垂直于膜平面.稳定的稀土配合物对磷脂脂双层结构影响很小.将稀土离子引入磷脂脂质体和小分子配体的混合物中,稀土首先与小分子配体配位.  相似文献   
2.
3.
本文对异核二维相关NMR谱中强偶合的影响进行了分析,给出量子力学的定量描述。用所建立的计算机NMR谱解析系统模拟了AB(X)自旋体系以及蔗糖的异核二维相关谱。  相似文献   
4.
本文用~1H-NMR,~(13)C-NMR和化学位移相关谱(COSY)研究了聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)的链结构.虽然质子峰的重叠给谱的识别带来一些困难,但是利用H-H COSY和C-H COSY提供的信息讨论了PEMA的~1H谱和~(13)C谱中各谱峰的归属.归属β-CH_2的四元组立构序列仍有一些问题.最后计算了无规PEMA的五元组立构序列分布.  相似文献   
5.
聚醚酰亚胺(YS-30)是一种可溶性的聚酰亚胺,本文对它的 ̄(13)CNMR谱, ̄1NNMR谱和COSY谱进行了研究.经过分析,对 ̄(13)CNMR和 ̄1HNMR谱作出了归属,确认了聚醚酰亚胺的链结构.  相似文献   
6.
本文叙述了在FX-100核磁共振谱仪上进行的MLEV-16宽带去偶实验。实验表明:其去偶范围大大增加,效率明显提高,对常规质子去偶的13C谱实验所需要的去偶场B2比谱仪原有的噪声去偶系统的去偶场B2降低约一个数量级。并且,用谱仪原有的去偶功率实现了13C{19F}氟宽带去偶的13C谱的观测,去偶范围达14KHz,可以满足大部分氟化物的13C核磁共振研究的要求。  相似文献   
7.
采用不同实验方法:SAXS、NMR和激光Raman光谱。对甲苯和辛烷萃取的聚乙烯样品的中间层及其它结晶结构参数进行了研究,结果表明三种方法测得的中间相厚度有所不同,但均反映出辛烷萃取的聚乙烯样品中间层厚度比甲苯萃取的大。从测试和计算结果得出,中间层厚度与其它结构参数相比不可忽略。结晶聚合物结构以“三相模型”代替传统的“两相模型”可望逐渐被人们接受。  相似文献   
8.
用核磁共振(NMR)方法研究了中药山莨菪碱(anisodamine)与结构不同的3种磷脂脂质体相互作用,二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)极性基团空阻较大,山莨菪碱三级胺端不能与P-O键作用,仍处于水相,苯环只能嵌入到甘油骨架C-2附近。二棕榈酰磷脂酸(DPPA)极性头空间位阻较小,山莨菪碱苯环可以直接插入到靠近脂酰链γ-次甲基的位置,而三级胺端与极性头发生静电作用,并且药物可以提高DPPA脂质体的流动性。山莨菪碱通过三级胺端与鞘磷脂(SPM)极性头静电作用较强,而苯环位于SPM脂双层亲水和疏水区界面。药物对3种磷脂双层结构影响很小。  相似文献   
9.
具有抗HIV病毒活性的杂多酸HPA-23与谷胱甘肽的作用   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
以谷胱甘肽作为病毒包络蛋白的模拟物,用NMR方法研究了与具有抗爱滋病病毒活性杂多酸HPA-23的作用。对不同配比的HPA-23和谷胱甘肽混合物的^1H和^1^8^3WNMR谱研究结果表明,还原型和氧化型谷胱甘肽均以C末端COO^-与HPA-23骨架的钨原子配位,还原型谷胱甘肽侧链上的巯基(SH)也参加配位。COSY谱证明了SH配位为慢交换反应。早在七十年代初,人们就发现杂多酸具有抗病毒活性。最近报  相似文献   
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