LiNixCo1-xO2的制备与性能

锂离子电池;正极材料;LiNixCo1-xO2的制备与性能     

亚硫酰氯还原的电催化研究

利用碳粉微电极和显微Raman分子探针技术研究了SOCl~2阴极还原的电催化性能.在八硫杂氢化酞菁的催化作用下, SOCl~2还原过程中的产物硫将进一步还原.碳粉微电极表面沉积物形貌和Raman光谱分析表明硫是引起电极钝化的另一个重要因素,催化剂存在的条件下,硫进一步还原的结果是使碳表面有不同程度的活化,这对提高电池容量和电压有较大影响.     

K_2C_2O_4,Mg(NO_3)_2和Na_2S_2O_3过饱和水溶液瑞利弛豫的不连续行为

本文用瑞利散射强度相关的方法求得了K_2C_2O_4,Mg(NO_3)_2和Na_2S_2O_3水溶液的弛豫时间常数。结果表明当达到过饱和态时,弛豫时间常数有不连续增大的趋势。连同过去关于NH_4H_2PO_4的报导,显示这是过饱和体系的一个共同特征。此弛豫时间常数因此可以做为标度从不饱和相至饱和相转变的有序度参数。     

聚腺嘌呤核苷酸在金电极上的吸附氧化

采用微电极循环伏安法和吸附转移溶出伏安法研究了单链多聚腺嘌呤核苷酸Poly(A)在金电极上的伏安行为。重点了考察了Poly(A)的吸附和氧化过程。发现Poly(A)分子在金电极表面能够形成多种状态的特性吸附。影响吸附态和吸附强度的主要因素是吸附电势, 吸附时间和溶液浓度。在负电位区, 随着吸附时间(t~s)的变化, Poly(A)分子在金电极表面发生不同状态的以腺嘌呤碱基为吸附位点的强吸附, 这种以腺嘌呤碱基吸附的Poly(A)分子能够在零伏附近给出很强的氧化电流峰和对应的还原峰。     

扫描隧道显微镜研究银胶的表面结构和凝聚行为

采用扫描隧道显微镜(STM)详细研究了银胶的表面结构和NaCl对其凝聚状态的影响,并与透射电子显微镜(TEM)的结果进行了比较。结果表明银胶颗粒表面原子处于有序与无序状态之间,部分原子以聚集体(如二聚体或多聚体)的形式存在,另一部分原子则处于松散状态。而且,NaCl的存在明显改变了银胶的凝聚状态,主要表现为NaCl诱导的银胶颗粒发生链状和网状凝聚。     

激光喇曼光谱的光纤采样技术

设计了一种高效光纤喇曼探针，与常规采样方法相比，简化了操作，改善了测量的信噪比，同时，光纤采样实现了远距离测量，使恶劣环境下的现场检测成为可能。     

LiCoO2的固相配位化学合成

目前商品化的锂离子电池大都采用ＬｉＣｏＯ2作为正极材料[1],工业上锂钴氧化物(ＬｉＣｏＯ2)多采用高温固相合成法生产,烧结时间长达24-48ｈ,制得的粉末粒度大分布范围广,形貌不规整[2]。溶胶 凝胶法前驱体的制备比较麻烦[3]。我们用固相配位化学反应法合成锂钴氧化物Ｌｉ ＣｏＯ2,操作简便兼具反应温度低、反应时间短、粒度分布均匀的优点[4,5]。本文采用氢氧化锂、乙酸钴和柠檬酸为原料,通过低热固相反应合成了Ｌｉ+与Ｃｏ2+达到分子级混合水平的前驱体、在400-800℃焙烧得ＬｉＣｏＯ2产品,通过热重/差热、Ｘ射线衍射、扫描电镜和粒…     

Li／SOCl2电池的拉曼光谱电化学研究

Li/SOCl_2电池体系具有比能量高、放电平稳、贮存寿命长和工作温度范围宽等优点,在航空、军工等领域有广阔的应用前景。国内外对该体系的电化学性质和工艺技术做过大量研究,但对其反应机理尚不清楚,对电池反应式也缺乏一致的观点。采用常规的电化学方法很难确切判断反应复杂的中间产物及其性质。各种波谱学方法虽曾被用于研究Li/SOCl_2体系     

微型拉曼电解池现场研究硫酰氯的电化学还原

硫酰氯作为液体阴极活性材料,具有比能量高、毒性低和可循环性等显著优点。由于其放电性能受炭电极材料和结构的影响,过去的一些研究主要在于探讨适宜的炭电极材料和制备技术。我们研究了硫酰氯大功率放电特性,充放电性能,认为在了解硫酰氯电化学还原的基础上,寻求合适的催化方式以发挥该体系的固有优势,可以使其成为最有竞争力的新型大功率锂电池体系。硫酰氯还原过程中涉及到多种硫氧卤素互化物,弄清这些产物的性质和生成条件是理解