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作为有机强碱,胍类化合物可用于催化多种反应[1 5],并且反应可以在均相、无水条件下进行,不需要相转移催化剂。本文探讨用胍催化邻苯二甲酰亚胺对环氧化合物进行开环。用三光气将二乙胺转变为四乙基脲1,后者用五氯化磷和叔丁胺处理得到1,1,3,3 四乙基 2 叔丁基胍2。用2催化邻苯二甲酰亚胺与末端环氧化合物的反应,实现了环氧化合物的区域选择性开环。合成路线如下:1 实验部分1 1仪器与试剂WC 1型显微熔点仪(四川大学科仪厂),温度计未校正;Carlo ErbaModel1110自动元素分析仪,Varian400MHz核磁共振仪。溶剂和试剂经干燥、重蒸后使用… 相似文献
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p-Trimethylammonium chloridobenzyloxycarbonyl chloride (5a) was synthesized from p-dimethylaminobenzaldehyde (1) and its amides, such as aniline, p-bromoaniline, p-acetamidoaniline, glycine, glycine methyl, glycine ethyl, glycine benzyl esters and L-leucine methyl ester were prepared. Their hydrogenolytic behaviors were examined. Two dipeptides, glycyl glycine and glycyl L-leucine, were synthesized with the title protecting group via azides in aqueous solution. 相似文献
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