以9，10-双(咪唑基)蒽为配体的锌配合物的合成、晶体结构和荧光性质

以9,10-双（咪唑基）蒽（DIA）和硝酸锌为原料,分别与对苯二甲酸（H₂bdc）、二苯甲酮-4,4''-二羧酸（H₂cdc）、反式-1,4-环己二甲酸（H₂chdc）在溶剂热条件下反应,得到3个结构不同的配位聚合物[Zn₂（DIA）（bdc）₂]_n（1）、{[Zn（DIA）（cdc）]·H₂O}_n（2）和[Zn（DIA）（chdc）]_n（3）。对它们进行了X射线单晶衍射分析、元素分析、红外光谱分析和热重分析。单晶结构分析显示,配合物1是第一例拥有三维（4,7）-连接的{3².4.5².6}{3².4⁸.5⁴.6⁵.7²}₂拓扑结构;配合物2具有二维格子状结构,层与层之间通过O-H…O和π…π弱相互作用形成三维超分子结构;而配合物3具有二维两重贯穿的层状结构。结果说明有机羧酸的长度和刚柔性在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,在室温下对3个配合物进行了荧光性质分析。     

基于天然氨基酸的双环手性季铵盐相转移催化剂的合成及催化性能研究

以L－脯氨酸及L－羟基脯氨酸为原料合成了4个新型手性季铵盐磁相转移催化 剂，并用于催化不对称查耳酮环氧化反应，高产率得到相应环氧化合物，ee最高达 9％。     

顶端空间气相色谱法测定水中有机污染物的适用范围

在环境污染物的痕量分析中,样品中的基体组份往往会带来严重的干扰。静态顶端空间气相色谱分析方法是顶端空间的取样方法和气相色谱分析结合的联用技术,即将样品置于有一定空间的密闭系统中,待达到热力学平衡后,取其气相进行分析,根据分配系数,可换算出这个组分的含量。这对于分析复杂系统中痕量的挥发性物质(例如环境水中的有机污染物),有简便、快速和无基体干扰等优点,使色谱分析的效能得以充分地发挥。我们曾利用静态和动态顶端空间法与气相色谱或色质谱结合鉴定和测定了上海市自来水和黄浦江水中的卤代烃等化合物。但是,要预测该方法对哪些有机污染物适用,则还是一个未完全解决的问题。本文拟对此进行探讨,并讨论有关动态法中某些分析条件的选择。     

气相白炭黑表面处理率的影响因素及判定

气相白炭黑是一种二氧化硅纳米材料，气相白炭黑的最主要应用是用于硅橡胶的补强，但气相白炭黑在硅橡胶中很难分散，影响了补强效果，本文用六甲基二硅氮烷对白炭黑进行表面处理并对白炭黑表面处理率问题做一些探讨。     

水中痕量氯酚类化合物的气相色谱分析中的预富集技术

氯酚类化合物在水中的存在量达到ppb浓度时,即会出现明显的恶臭味。由于这些化合物有致癌、致畸、致突的潜在恶性,美国环境保护局已把氯酚列为水中优先分析的有机污染物。 在对于痕量组分的气相色谱测定中,当采用高灵敏度的检测器,仍难达到测定的要求时,就得研究在色谱分析前样品的预富集工作。对于非极性有机物的富集,国外已建     

留兰香油的气相色谱质量评价

利用留兰香的毛细柱色相色谱的分析结果，提出了以α－蒎烯、β－蒎烯、苎烯、３－辛醇、薄菏醇、薄菏酮和香芹酮７ｆ个物质的量为质量评定指数。根据评定指数的总和值来评价留兰香精油的质量水平，结果与常规评香法基本一致。     

顶端空间气相色谱法

在痕量有机物的分析中.在测定之前往往需要先进行富集或预浓缩,如进行疏水性树脂吸附、溶剂提取、水蒸汽蒸馏或真空蒸馏、液膜渗透等方法,但这些常见的富集方法对于挥发性有机物的痕量分析往往仍无能为力.这不仅因为不可能从样品中定量分离μg或ng水平的待测物质.而且由于会从分析环境中(溶剂和基体等)带入“异物”,使定性、定量工作反而掺入新的误差因素。 在这种情况下,不直接取样品进行分析,而是取与样品呈热力学平衡的气相进行分析,就可避免     

抗菌剂402的化学定量分析——醋酸-硫代硫酸钠法

抗菌剂401和抗菌刹402是我国第一种自己独创的高效、广谱新型农用抗菌剂,现已大量工业生产和广泛应用。二者只是剂型不同,有效成份都是乙基硫代磺酸乙酯(ethyl etha-nethiolsulfonate,C_2H_5S(O_2)-SC_2H_5)。硫代苯酚法是测定硫代磺酸酯(thiolsulfonates,RS(O_2)-SR’)一类化合物的一个专一性强的定量分析方法,我所四室早就应用这一方法来测定抗茵剂401和抗菌剂402中的有效成份的。但是,这一方法由于操作手续比较复杂,加以这种试剂国内没有生产,气味难闻等缺点,工厂不乐于采用。此外,还有用于分析硫代亚磺     

二氯菊酸乙酯生产废水的气相色谱分析

二氯菊酸乙酯是合成二氯苯醚菊酯的主要中间体,它是以异戊二烯为原料,经六步反应合成得到的,废水中有机物种类繁多、数量相差悬殊,废水中可能存在13种主要化合物。本法的特点是采用一根毛细色谱柱(FSOT WCOT OV-101)选择不同程序升温条件及选用氢焰离子化检测器和电子捕获检测器就可达到高效分离和痕量检测的目的,13种化合物的分析方法的最小检知量一般为0.01ppb(ECD)～45ppb(FID)水平。     

水中非挥发性有机有害物质分析的痕量富集研究—疏水富集效果的评价

用通过容量作为疏水富集效果的评价指标，ＱＢ可根据反相液相色谱的保留体积或容量因子来求得。本文列出了若干水中典型有机有害物质在反相色谱填料上的通过容量，并与从前沿色谱得到的数据进行了比较和讨论。