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1.
近临界水中苄叉乙酰苯的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以近临界水作为反应介质,在无外加催化剂的条件下,苯甲醛与苯乙酮可顺利反应生成苄叉乙酰苯。在最佳条件下,苄叉乙酰苯的收率可达31.4%。该方法避免了常规合成方法中有机溶剂的使用以及NaOH催化剂的加入,产物后处理简单,是一种绿色合成新过程。  相似文献   
2.
近临界水中苯丁烯酮合成新方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
试探了一种以水为反应介质合成本丁烯酮的新方法。在近临界水中,以苯甲醛 和丙酮为原料,在不外加任何催化剂、反应温度为260℃、反应时间为6h的条件下 ,苯丁烯酮的产率可达46.2%。该新方法避免了盐类副产物的产生,省去了常规 方法中反庆后繁琐的中和分离步骤。  相似文献   
3.
用杂多酸催化处理的重质松节油组成分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对用杂多酸催化处理过的重质松节油的组成进行了分析.结果表明:重质松节油中润β-石竹保的含量从24.6%下降到2.6%左右.将催化处理后的重质松节油精馏,得到了含量80%以上的长叶烯。  相似文献   
4.
八角的超临界CO2流体萃取产物化学成分的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用GC和GC-MS技术对八角的超临界CO2流体萃取物的化学成分进行了研究,共鉴定出34种化合物,它们的含量占出峰物质总量的962%。同时与八角的水蒸汽蒸馏产物的组成进行了比较。  相似文献   
5.
本文分析了广东高要秋季桂油以及广西玉林春季和秋季桂油的组成,并对春秋桂油组成作了比较。分析结果表明,春秋桂油的组分虽基本相同,但有些组分的含量却显著不同,如肉桂醛和乙酸肉桂酯等均有较大差别。这些组分的含量因产地不同会有些差別,但产季不同的影响更为明显。  相似文献   
6.
采用纸浆废液代替木质素磺酸盐,在一定的条件下以(NH_4)_2S_2O_3—Fe~(2+)氧化还原引发体系,并用氧化铝作交联剂,制成过凝纸浆废液化学灌浆材料,并探索了各种因素对凝胶时间的影响。浆液的干砂固结体无侧限抗压强度及其抗渗性能达4.5公斤/厘米~2以上,固结体经一年浸泡后仍然完好,浸泡液pH=5.3。该浆液适用于砂基或岩基地基的加固,并适用于防渗帷幕的建造。  相似文献   
7.
研究了用超临界二氧化碳法萃取羌活的工艺条件,探讨了萃取压力、温度、时间对萃取效果的影响。萃取物最高收率为8.75%,比水蒸汽蒸馏法收率高六倍以上。  相似文献   
8.
近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
在近临界水中进行有机合成为可持续化学合成提供了新的途径。对近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应的研究表明,在没有外加任何催化剂的条件下,苯甲醛与丙酮可顺利地发生缩合反应,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂,避免了碱催化剂的使用和随后繁杂的中和、分离步骤以及产生废弃盐等弊端。温度、反应时间和初始水量对反应的转化率和苯丁烯酮的产率有不同的影响。  相似文献   
9.
对几种有机溶剂中猪胰脂肪酸催化的酯交换反应进行了研究,详细考察了反应温度、反应时间、反应物摩尔比、反应物中水含量和不同溶剂对反应性能的影响。结果表明:1.反应温度在313K左右时酶显示出最高催化活性。2.在实验条件下,反应进行72h后,转化率不再随反应时间的延长而变化,即反应达到平衡。3.酯/醇摩尔比的增大对反应转化率的影响较小。4.反应系统中水含量为0.5%-1.3%时,酶的催化活性最高。5.酶的催化活性随溶剂极性增大而降低。  相似文献   
10.
近临界水中芳香醚与酮Claisen-Schmidt缩合反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对近临界水介质中不同芳香醛化合物与酮类进行Claisen-Schmidt缩合反应的 研究表明,在没有外加任何催化剂的条件下,芳香醛与酮类可以顺利发生缩合反应 得到α,β-不饱和酮,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂。该方法避免了酸或碱 催化剂的使用及随后繁杂的中和、分离步骤,克服了产生废弃盐等弊端。通过对苯 甲醛与苯乙酮在不同条件下的反应研究表明,温度,反应时间和初始水量对反应底 物的转化率和不饱和酮的产率有较大的影响。  相似文献   
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