三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂催化合成苄叉丙酮

以用组合化学方法筛选出的在有外加碱条件下的亲核取代催化活性最高的聚合物季铵盐-大孔型苯乙烯系三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂为相转移催化剂,催化合成苄叉丙酮,考察了各种反应条件对苄叉丙酮收率的影响,在优化反应条件下,苄叉丙酮的收率高达98%,且催化剂可重复使用。     

镁铝复合金属氧化物负载纳米Pd催化剂的制备及其在醇胺一步合成亚胺反应中的应用

以共沉淀法制备的Pd2+掺杂水滑石为前驱体,通过焙烧、还原得到了镁铝复合金属氧化物负载纳米Pd催化剂.利用X射线粉末衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),场发射透射电子显微镜(TEM)等手段对催化剂进行表征,发现通过Pd2+掺杂水滑石为前驱体制备的复合金属氧化物负载纳米Pd催化剂,可以实现Pd纳米颗粒(3.6 nm)在镁铝复合氧化物表面的均匀分散.该催化剂在催化苯甲醇和苯胺一步法合成N-苄叉苯胺时,在温和的反应条件下表现出良好的催化性能以及对N-苄叉苯胺较高的选择性,产物收率99%.在循环实验过程中,催化剂表现出较好的稳定性,并且催化活性未见下降.     

三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂催化合成羧酸苄酯

用组合化学方法筛选出的对无外加碱条件下的亲核取代催化活性最高的聚合物季铵盐-三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂为相转移催化剂,催化合成了乙酸苄酯、丙酸苄酯、丁酸苄酯、戊酸苄酯等羧酸苄酯。讨论了各种反应条件对合成丙酸苄酯的产率的影响,并对传统合成方法进行了改进。在优化反应条件下,反应产率接近100%。     

蚯蚓催化抗凝血药华法林及其衍生物的合成

报道了蚯蚓粗提物作为生物催化剂催化华法林及其衍生物的合成.采用4-羟基香豆素与苄叉丙酮作为原料,探究了溶剂、催化剂的量、含水量、投料比、温度、反应时间对Michael反应合成华法林的影响.获得最佳反应条件为10%含水量,100 mg蚯蚓粗提物,50℃下反应48 h,4-羟基香豆素与苄叉丙酮投料比为1∶3时华法林的最高收率为98%,其衍生物的收率为57%~99%,并有一定的对映选择性(达20%ee).对照实验表明蚯蚓粗提物中的酶催化了该反应.这项工作提供了一个很好的利用天然催化剂合成药物分子及其衍生物的例子.     

D-甘露醇衍生的手性亚磷酸酯配体：合成及应用于铑催化α-脱氢氨基酸酯不对称氢化

以1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为手性骨架,合成含有联苯基团的新型手性tropos配体;分别以1,2:5,6-双异丙叉-D-甘露醇和1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为原料,合成系列双齿亚磷酸酯配体,将这些配体应用于铑催化α-乙酰氨基肉桂酸甲酯5a和α-苯酰氨基肉桂酸甲酯5b氢化反应中,考察配体结构,溶剂,底物/催化剂的摩尔比对反应对映选择性的影响,优化了反应条件;在底物是α-乙酰胺基肉桂酸甲酯时,配体的双异丙叉骨架与(R)-联萘部分是匹配组合,反应对映选择性高达93.5%.在优化的反应条件下,尝试七个苯环含不同取代基团的底物,无论供电子基团在芳环的邻位还是对位,其氢化产物的对映选择性均高于相应位置为吸电子基团的.     

用环境友好催化剂俣成丙酸苄酯的研究

应用环境友好催化剂H－β沸石催化苯甲醇与丙酸的酯化反应,合成了丙酯苄酯。研究结果表明,H－β沸石 具有较高的催化活性。考察了苯甲醇／丙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间和带水剂环己烷用量对酯产率的影响。在典型反应条件（苯甲醇／丙酸摩尔比＝1.15:1、10.5gH－β沸石/摩尔丙酸、反应温度160℃ 、反应时间3.5h和20mL环己烷／摩尔丙酸）下,所得丙酸苄酯的产率为77％,该催化剂易于回收且可重复使用,具有良好的活性稳定性,并研究了用某些金属阳离子改性的β沸石的催化活性。     

二苄叉丙酮合成实验的改进

对二苄叉丙酮的制备实验进行了改进。用氧化铝固载氟化钾代替氢氧化钠作催化剂,研究了醛酮物质的量之比、催化剂用量和溶剂对产率的影响,合成了二苄叉丙酮。该法反应时间短,产率高,操作简便,催化剂可回收再生重复使用。用同样方法合成了其他理,α’-双亚苄基丙酮。     

氨基磺酸做催化剂催化多组分反应合成β Ａｃｅｔａｍｉｄｏ Ｋｅｔｏｎｅs

氨基磺酸作为一种可回收、绿色催化剂在室温下能高效地催化合成β乙酰氨基酮。反应产物通过红外、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ表征,其结果证明为合成的目标分子．特别值得强调的是二元官能团的β乙酰氨基酮也可通过乙酰氯、苯乙酮、间苯二甲醛和腈类化合物交联得到．而且二元官能团的β乙酰氨基酮的催化合成很少见报导．在氨基磺酸催化的酮、芳醛、乙酰氯和乙腈参与的多组分反应体系中,反应有条件温和、产率较高、催化剂用量少、催化剂可以回收再利用等优势．     

氨基磺酸做催化剂催化多组分反应合成β-Acetamido Ketones

氨基磺酸作为一种可回收、绿色催化剂在室温下能高效地催化合成β-乙酰氨基酮.反应产物通过红外、~1HNMR和~(13)CNMR表征,其结果证明为合成的目标分子. 特别值得强调的是二元官能团的β-乙酰氨基酮也可通过乙酰氯、苯乙酮、间苯二甲醛和腈类化合物交联得到. 而且二元官能团的β-乙酰氨基酮的催化合成很少见报导. 在氨基磺酸催化的酮、芳醛、乙酰氯和乙腈参与的多组分反应体系中,反应有条件温和、产率较高、催化剂用量少、催化剂可以回收再利用等优势.     

溴化苄的合成工艺研究

以二苄醚和氢溴酸为原料,SO42-/TiO2为催化剂,环已烷为带水剂,合成了溴化苄。实验分别考察了反应物摩尔比、反应时间、反应温度、带水剂的用量,催化剂的使用量等因素对溴化苄收率的影响,得出了用此方法合成溴化苄的最佳反应条件:氢溴酸与二苄醚的摩尔比为3:1,反应时间为8 h,环已烷为8 mL,SO42-/TiO2催化剂的用量为0.5 g,溴化苄的收率达80.2%。     

水溶液中苯乙酮及其降解产物的紫外光光解

在紫外光作用下,水中苯乙酮(10^-^4mol.dm^-^3,pH=6)能发生直接光降解,生成邻羟基和间羟基苯乙酮等中间产物,并且这些产物又可进一步光解生成二羟基苯乙酮。在相同条件下,它们的相对光降解速率大小为:苯乙酮>间羟基苯乙酮>对羟基苯乙酮>邻羟基苯乙酮。     

介孔分子筛W-SBA-15催化氧化乙苯制备苯乙酮

合成了W-SBA-15介孔分子筛,利用X射线衍射和BET测试对其结构进行了分析.以质量分数30%的H2O2为氧化剂,丙酮为溶剂,研究了介孔分子筛W-SBA-15对乙苯氧化成苯乙酮的催化作用.结果表明,优化的反应条件为:温度120℃,时间8 h,催化剂用量10.0%(质量分数),n(乙苯):n(H2O2):n(丙酮)=1...     

(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺修饰Ir/SiO2催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢（英文）

不添加任何稳定剂,在碱性条件下制备了5%Ir/SiO2催化剂,并用于催化苯乙酮的不对称加氢反应中,详细考察了碱和手性修饰剂种类、氢气压力、反应温度、(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺((1S,2S)-DPEN)浓度对反应的影响.在优化反应条件下,5%Ir/SiO2催化剂表现出较好的反应活性和对映选择性.其中,苯乙酮不对称加氢反应的对映选择性达70%.该催化剂不需要任何稳定剂,制备方法简单,催化性能稳定,通过简单的离心分离即可循环使用.     

Iodine-Catalyzed Synthesis of 3-Arylbenzoquinoline Derivatives by Three-Component Reactions

A mild, efficient, and general method for the synthesis of benzo[f]quinoline derivatives via three-component reaction of arylaldehyde, naphthalen-2-amine, and acetone or acetophenone is described using iodine as catalyst. The features of this procedure are mild reaction conditions, high yields, and operational simplicity.     

RuCl2(BISBI)[(R,R)-DPEN]催化苯乙酮不对称加氢反应研究

报道了配合物RuCl₂(BISBI)[(R,R)-DPEN] [BISBI＝2,2'-二(二苯膦亚甲基)-1,1'-联苯, DPEN＝1,2-二苯基乙二胺]的合成和表征, 并研究了其在苯乙酮不对称加氢反应中的催化性能. 考察了底物/催化剂物质的量比、碱浓度、反应温度和氢气压力等对催化活性和对映选择性的影响, 在苯乙酮/KOH/催化剂的物质的量比为30000∶250∶1, 氢气压力为2 MPa, 反应温度为35 ℃时, 苯乙酮的转化率和生成α-苯乙醇的对映选择性分别达到了100%和65% ee.     

Pd/C催化的对异丁基苯乙酮加氢反应

２（４异丁基苯基）丙酸（俗称布洛芬）是一种重要的解热镇痛消炎药物［１］,经典的生产路线是由异丁基苯出发,经弗克反应、达村缩合,最后经氧化制得［２］;其合成步骤多,成品精制难,生产成本高．美国于１９９２年通过１（４异丁基苯基）乙醇（ＩＢＰＥ）羰...     

稻壳SiO2/钒催化剂上苯乙酮液相氧化（英文）

Rice husk silica catalyst loaded with 10 wt% vanadium was synthesized from agricultural biomass via a sol-gel synthetic route at pH = 9. The catalyst was characterized by different physico-chemical methods. The FTIR spectra showed the formation of Si–O–V and V=O stretching bands. The presence of vanadium was confirmed by EDX elemental analysis. RH-10V possessed a high specific surface area of 276 m2/g and pore volume of 0.83 ml/g. The prepared catalyst possessed a narrow pore size distribution centered around 7.9 nm. The catalytic performance of RH-10V was tested in the oxidation of acetophenone at 70 ℃. RH-10V was found to be an active catalyst in the oxidation of acetophenone, producing 36.28% conversion efficiency. The products identified were benzoic acid, 2-hydroxyacetophenone, phenol, acetic acid, and 3-hydroxyacetophenone.     

手性噁唑磷烷-硼烷催化还原苯乙酮对映选择性的理论研究

应用密度泛函理论BHandH/6-31G**计算方法研究新型手性非金属催化剂1,3,2-噁唑磷烷-硼烷催化还原苯乙酮的对映选择性反应机理, 确定了在反应途径上的反应物、络合物、过渡态, 中间体和对映体中间产物. 计算结果表明, 该对映选择性还原反应是两个平行的分步反应, 对映体产物主要是(R)构型. 采用同样的方法研究了对映选择性还原反应在甲苯中的溶剂化效应. SCRF计算显示, 甲苯溶剂不改变反应的机理, 但能降低各驻点的能量和(R)反应的位垒, 有利于催化还原反应朝生成(R)构型中间产物的方向进行.     

两种聚合物试剂应用于单锅合成反应中的研究-取代苯氧基苯乙酮的合成

探讨了聚合物的支载的过溴离子及取代苯氧基离子于单锅中，以苯乙酮为底物，合成取代苯氧基苯乙酮的方法，并与分步合成法相比较。实验表明，此合成方法具有操作简便，瓜条件温和，无须分离中间体，且产率较高等优点，并探索了温度、溶剂、反应时间地脂的用量等对一锅法产率的影响。     

High Selective Hydrogenation of Acetophenone Catalyzed by Alumina Supported platinum Nanoclusters

A new preparation and reduction method of γ-Al2O3 supported and PVP stabilized platinuzn nanoclusters was studied.The catalyst exhibited very high very high activity and selectivity for acetophenone hydrogenation in isopropanol-KOH solution at 25-60℃ and PH2=1-5 MPa.