g-C3N4/BiVO4复合光催化剂的合成及其光催化活性研究

以g-C_3N_4和BiVO_4为主要原料,用高温水热法合成出BiVO4/g-C_3N_4复合催化剂。采用X-射线衍射(PXRD)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis),对复合催化剂BiVO_4/g-C_3N_4的结构进行表征。在可见光下,考察此复合催化剂对亚甲基蓝的降解性能。研究发现,复合催化剂具有g-C_3N_4和BiVO_4结构特征,在X-射线衍射峰上显示出轻微的宽化,质量比为10%的BiVO_4/g-C_3N_4光催化剂降解活性最好,其降解率在360分钟能达到70.6%。     

高分子材料工程硕士创新实验能力培养模式研究

结合国内外的工程硕士教学现状,通过分析国内工程硕士的课题研究方向和企业需要解决的问题存在脱轨现象、上理论课时间不足等问题,在借助于国外先进经验的基础上,提出了双导师制、灵活培养模式,确保创新实验能力培养的效果,为企业培养"留得住,用得上"的高分子材料工程实践实力和创新能力的应用型高级人才。通过对工程硕士创新实验能力培养模式的实践与探索,使工程硕士研究生在理论知识和动手能力及创新思维积累方面得到一定的提高。     

通过点击化学策略合成双取代功能性聚炔

我们报道利用叠氮基团与乙炔中间体（P2）的侧链端炔的1,3-偶极环加成反应实现双取代聚乙炔的后功能化（P3）的合成路线的设计和实验探索.其中聚乙炔前驱物（P2）由侧链带有三甲基硅乙炔的初级聚乙炔（P1）通过去硅化反应得到.P1由特殊设计的乙炔单体在WCl6-Ph4Sn催化作用下聚合得到.该单体有两个乙炔键,其中之一由三甲基硅封端.本文探索了两种合成路线,即＂两步法＂（目标聚合物P3从初级聚合物P1经由中间体P2得到）与＂一锅法＂（由P1一锅反应直接得到P3,中间体P2未经分离与纯化）.实验结果表明＂一锅法＂更简便,且目标产物P3-1比两步法得到的产物P3-2具有更高的纯度与分子量.聚合反应与聚合物结构通过凝胶色谱（GPC）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）与核磁共振氢谱（1HNMR）进行表征.