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1.
Al2O3-SiO2催化环己胺氧化制备环己酮肟   总被引:1,自引:1,他引:0  
以Al2O3-SiO2为催化剂,用双氧水氧化环己胺制备了环己酮肟。考察了溶剂用量、催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对催化性能的影响。结果表明,在溶剂乙腈与环己胺体积比为3∶1,催化剂质量分数31.0%,75℃反应5 h后的环己胺转化率为100%,环己酮肟选择性可达83.6%。并对环己胺催化氧化的反应机理作了初步的探讨。  相似文献   
2.
 以固体硅胶为硅源考察了六亚甲基亚胺(HMI)和环己胺(CHA)二元胺模板剂对分子筛合成产物的影响. XRD测试结果表明,当晶化温度为160 ℃,晶化时间为84 h, SiO2/Al2O3摩尔比为30, Na2O∶H2O∶(HMI+CHA)∶SiO2摩尔比为0.11∶45∶0.35∶1时,即使HMI仅占二元胺模板剂的25%(摩尔分数),所得分子筛仍为MCM-22; 其它条件相同时,以单纯CHA为模板剂得到的是ZSM-35分子筛. 用13C MAS NMR研究了HMI和CHA的状态,结果表明在单一HMI合成体系中,HMI既起MCM-22结构导向作用,又经质子化后起稳定骨架的作用; 而在HMI和CHA二元胺体系中,HMI主要起结构导向作用,CHA则填充在MCM-22层间十元环中稳定骨架.  相似文献   
3.
In the last decade, encapsulation of transition metal complexes in zeolites and related materials has been paid much attention, because this type of materials could serve as functional mimic enzymes, possessing both homogeneous-catalysis and heterogeneous…  相似文献   
4.
从黑眉锦蛇(Elaphe taeniurus)的蛇鞭中分离得到一个淡黄色固体化合物,用IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS等现代波谱方法鉴定其化学结构为异亮氨酸-苏氨酸-2-甲基-环己胺。该化合物是一个未见文献报道的新化合物。  相似文献   
5.
以环己胺为模板剂的ZSM-35分子筛的合成及其催化性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
 采用环己胺为有机模板剂成功地合成出ZSM-35分子筛.反应釜的转速对ZSM-35的晶化过程有明显的影响.NH3-TPD结果显示ZSM-35的酸性分布与ZSM-5分子筛类似,但ZSM-35具有强于ZSM-5的酸性中心.酸碱浸泡试验及热分析结果表明ZSM-35具有良好的耐酸碱性和热稳定性.在连续流动的固定床反应装置上,将担载少量镍的ZSM-35分子筛催化剂用于催化裂化汽油的加氢异构化反应,结果表明,Ni/ZSM-35催化剂可降低汽油中的烯烃含量,增加异构烷烃和芳烃的含量,从而提高汽油的质量.  相似文献   
6.
氮化铁催化剂的制备及其苯胺催化加氢性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
用α-Fe2O3与氨气程序升温还原方法制备出不同温度氮气的氮化铁系列催化剂。通过XRD测试对氮化过程中的晶相转变进行了分析。在中压反应装置上考察了氮化铁系列催化剂上苯胺加氢活性以及反应条件对苯胺加氢反应活性的影响。结果表明,在700℃氮化制香的氮化铁催化剂显示有较高的苯胺加氢活性,在氢压为3.0MPa,温度为250℃,n(H2)/n(oil)=18,液体空速(WHSV)为0.3h^-1时,该催化剂  相似文献   
7.
血小板阻聚药物中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以δ-戊内酯和环己胺为原料合成了抗血小板聚集药物西洛他唑的重要中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑,选择了合适的相转移催化剂及安全的叠氮试剂并获得较高的收率。  相似文献   
8.
 采用 X 射线衍射、N2 吸附-脱附、扫描电镜和傅里叶变换红外光谱等技术, 研究了 MCM-49/ZSM-35 复合分子筛在 Na2O-SiO2-Al2O3-CHA (环己胺)-HMI (六亚甲基亚胺)-H2O 合成体系中, 先在低温 80 ?C 老化 4 h, 再经 160 ?C 晶化不同时间的演变过程. 结果表明, 在该混合胺体系中, 首先生成 MCM-49 分子筛, 随着晶化时间的延长, 形成 ZSM-35 含量逐渐增加的 MCM-49/ZSM-35 复合分子筛, 最后生成纯 ZSM-35 分子筛; ZSM-35 的生成是以 MCM-49 分子筛的消耗为代价的.  相似文献   
9.
考察了系列氧化剂、催化剂和溶剂对环己胺液相氧化制备环己酮肟的影响,发现以乙腈为溶剂,过氧化氢为氧化剂,NaY型沸石分子筛对该反应具有优良的催化性能。 对该反应体系进行了五因素四水平的正交实验,确定了适宜的催化剂用量、溶剂用量、反应时间、反应温度和氧化剂用量,比较分析了各因素对环己胺转化率和环己酮肟选择性的影响。 确定了环己胺液相氧化反应的最佳工艺条件为:环己胺为3 mL,催化剂为03 g,环己胺、溶剂和氧化剂的体积比为1∶3∶3,65 ℃反应2 h。 讨论了环己胺液相催化氧化的反应机理。  相似文献   
10.
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