血小板阻聚药物中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑的合成

以δ-戊内酯和环己胺为原料合成了抗血小板聚集药物西洛他唑的重要中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑，选择了合适的相转移催化剂及安全的叠氮试剂并获得较高的收率。     

钯催化吡咯环内共轭双键的Heck反应

基于迁移插入策略, 研究了钯催化吡咯环内共轭双键的分子内Heck反应. 在温和的反应条件下, 以良好至优异的收率合成了一系列含有二氢吡咯及2-吲哚酮结构的螺杂环化合物. 同时, 以八氢联萘酚衍生的亚磷酰胺为手性配体, 初步探索该对映选择性反应, 获得中等水平的对映体过量值.     

铜催化β-酮酸酯的苄基化反应

以碘化亚铜为催化剂,实现了对甲苯磺酰腙与β-酮酸酯的苄基化反应.该反应条件温和、底物适用范围广、产率高,为β-酮酸酯的苄基化提供了一种新方法.