内爆驱动式超高速发射技术的初步研究

为获得10 km/s左右的超高速发射能力,以内爆发射器为研究对象,利用AUTODYN 2D软件对口径为8 mm的内爆发射器进行有限元仿真分析,获得了典型状态下的弹丸发射速度。研制了口径为8 mm的内爆发射器,并在压缩管中填充5 MPa氦气进行实验,分别获得了0.55 g铝合金弹丸7.95 km/s和0.37 g镁合金弹丸10.28 km/s的发射速度,与有限元仿真计算结果的速度偏差分别为15.3%和3.7%。结果表明,设计的内爆发射器具备10 km/s发射能力,满足空间碎片撞击和防护研究的超高速发射需求。     

硫氰根在金银复合基底上的表面增强拉曼光谱研究

采用自组装技术在硅基底卜进行金银纳米粒子的复合组装,通过控制组装溶液中金溶胶和银溶胶的体积比进而控制基底上金银纳米粒子的密度.采用紫外可见漫反射和SEM对复合基底进行了表征,结果显示硅基底上金银同时存在且呈亚单层均匀分布.以硫氰根为探针分子研究了纯金、纯银以及混合组装时复合基底的SERS效应.通过一系列的校正表明,在金银同时存在的复合基底上,硫氰根的三键伸缩振动频率和特征峰的形状相对于单组分基底而言都接近于在银基底上的特征谱峰.对实验结果进行分析后认为,当金银同时组装在基底上时,金和银之间有一定的耦合作用,这种耦合作用最终导致金的SERS效应逐渐趋向于银.     

高振实密度圆饼状LiFePO4/C的制备及电化学性能

以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法一步合成圆饼状LiFePO₄,然后以葡萄糖为碳源与合成的LiFePO₄前躯体高温烧结得到碳包覆的LiFePO₄/C复合材料,其振实密度高达1.3 g·cm^-3。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对LiFePO₄/C复合材料进行了物相和形貌表征,研究结果表明制备得到的LiFePO₄呈圆饼状,且生成的圆饼是由单晶LiFePO₄纳米片堆积而成。此外,LiFePO₄颗粒表面碳层包覆均匀。将制备的LiFePO₄/C用作锂离子电池正极材料,电化学性能测试表明其具有高的充放电比容量(在0.1C时放电,其初始放电比容量为157.7 mAh·g^-1)与良好的循环性能(500次循环后容量保持率为82.4%)。     

室温下制备以{211}晶面为主的Ti1-xVxO2薄膜及其可见光催化性能

以金属Ti和V作为靶材,采用直流反应共溅射技术在室温下制备了以{211}晶面为主的锐钛矿相Ti_1-xV_xO₂薄膜,研究了不同V靶功率对Ti_1-xV_xO₂薄膜的薄膜成分、晶相结构和可见光催化性能的影响。研究表明,Ti_1-xV_xO₂薄膜的晶相结构为锐钛矿相,择优取向为(211),而结晶度受V靶功率的影响。随着V靶功率的增加,薄膜中V元素含量逐渐增加,同时,晶粒和沉积速率也逐渐增加。另外,当V靶功率为150 W时,薄膜的表面粗糙度值有一个最大值。V的掺杂导致薄膜的能带间隙变窄,对光的吸收向可见光区偏移,从而有效地改善了薄膜的可见光催化能力。当V靶功率为150 W时,Ti_1-xV_xO₂薄膜的能带间隙值为 2.82 eV,其在2 h的可见光照射下分解了80%的RhB染料。这被归结于能带间隙窄,高能晶面{211}和结晶度高的共同作用。     

关于超高速摄影中的光速问题

由于光速C的值很大(真空中C=2.9979×10~8m/s),根据我们日常的经验总是直觉光的传播不需要时间,即把光速看成无穷大。在高速摄影中,我们也是做了这样的近似,从而认为同一幅画面对应同一时刻物信息的情况。但严格地说,这样做是不够准确的,因为实际上同一幅画面所对应的并不是同一时刻物信息。只是在通常情况下,     

多波长线性回归法测定脑宁片的含量

本文采用多波长线性回归法测定脑宁片的含量。计算程序采用BASIC语言编制。氨基比林和咖啡因的回收率和相对标准偏差分别为98.03%-100.9%,1.0%-和97.77%-99.39%,0.61%。本法不经分离直接测定脑宁片中二组分的含量,方法简便、快速、结果满意。     

关于树上连续状态马氏泛函的一类强偏差定理

强偏差定理一直是国际概率论界研究的中心课题之一.通过构造适当的非负鞅,将Doob鞅收敛定理应用于几乎处处收敛的研究,给出了一类特殊非齐次树上连续状态马氏泛函的若干强偏差定理.     

Synthesis,Crystal Structure and Theoretical Calculation Studies on 1-(4-chloromethylbenzoyl)-3-(mono-substituted) thioureas

The derivatives 1-(4-chloromethylbenzoyl)-3-(4-nitrophenyl) thiourea(1) and 1-(4-chloromethylbenzoyl)-3-(benzothiazole-2-yl) thiourea(2) were synthesized and characterized by X-ray single-crystal diffraction and basic spectroscopic methods(~1H NMR, FT-IR, Mass spectra, elemental analyses, UV-vis). Compound 1 crystallizes in monoclinic space group P2_(1/c) with a = 4.5380(14), b = 17.504(5), c = 19.229(6) ?, b = 91.351(7)o, C_(15)H_(12)ClN_3O_3S, M_r = 349.79, V = 1527.0(8) ?~3, Z = 4, D_c = 1.521 Mg?m~(-3), μ = 0.405 mm~(-1), F(000) = 720, the final R = 0.1130 and wR = 0.3621 for 2032 observed reflections with I 2σ(I). And compound 2 crystallizes in triclinic space group P~-_1 with a = 4.5463(18), b = 14.898(6), c = 15.118(6) ?, α = 115.519(5)o, β = 98.267(6)o, γ = 94.031(7)o, C_(16)H_(12)ClN_3OS_2·CH_3OH, M_r = 393.90, V = 904.4(6) ?~3, Z = 2, D_c = 1.446 Mg?m~(-3), μ = 0.458 mm~(-1), F(000) = 408, the final R = 0.0657 and wR = 0.1812 for 2200 observed reflections with I 2σ(I). In order to study the mechanism of intermolecular interactions more accurately, the Hirshfeld surface analyses and 2D fingerprint plots of the two compounds were performed to further understand the intermolecular short contact, including hydrogen bonds. The UV-Vis spectra were also predicted together with different HOMO-LUMO orbitals to analyze the characteristics of the electronic transition within 1 and 2. Finally, the electrostatic potentials(ESP) surfaces with extremes, as well as distribution of van der Waals surface area related to the range of different ESP values were calculated.     

金银合金纳米粒子表面处理及其表面增强拉曼光谱研究

采用水合肼还原的方法制备了金银比例为1∶1的金银合金纳米粒子, 紫外可见吸收光谱显示合成的溶胶只有一个介于金和银之间的吸收峰, 证明了合金结构的形成. 通过氨基耦联方法将合金纳米粒子组装到硅片表面, 利用氯金酸与合金中银的反应对基底上合金纳米粒子表面进行了改性处理. 以吡啶为探针分子, 研究了表面处理前后基底的SERS效应的差别, 结果表明随着浸泡时间延长, 信号强度先逐渐增强后降低至不变, 这与合金纳米粒子表面结构的变化有关, 氯金酸与表面银的反应经历了两个过程, 即粒子表面形成小的孔洞(去合金过程)和AgCl(s)在粒子表面的沉积, 前者有利于SERS效应的提高, 而后者导致SERS效应快速衰减.     

交联酚醛型咪唑啉树脂的合成与吸附性能研究

以苯酚及一氯醋酸为原料,合成了新型交联酚醛咪唑啉树脂.合成树脂对Au3 、Pt2 、Cu2 、Ag 、Hg2 、Co2 、Ni2 具有良好的吸附性能,其静态吸附容量分别为2.278mmol/g,1.530mmol/g,2.692mmol/g,2.390mmol/g,1.901mmol/g,1.644mmol/g,1.488mmol/g(25℃).吸附Cu2 、Hg2 、Ag 、Co2 的表观速率常数(k/min)分别为3.2659×10-2,1.7124×10-2,1.9611×10-2,2.8175×10-2.吸附Cu2 ,Ni2 ,Co2 和Ag 的最佳pH值分别为6.0～6.5,6.0～6.5,6.0～6.5和5.5～6.0.