一个新型的钴—铜分子化合物的合成及晶体结构的研究

合成了一个新颖的Co-Cu分子化合物,用元素分析和差热—热重分析方法测定了它的组成,并在Nicolet R_3四园衍射仪上,用MoKa幅射测定了它的单晶结构。晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/a,晶胞参数a=12.123(3)(?),b=10.019(3)(?),c=19.287(7)(?),β=105.16(2)°,V=2261(1)(?)~3,Z=4。晶体属分子晶体,在晶胞中两种不同类型的分子共存,一是钴的双水杨醛三乙四胺配合物,其中钴与六齿配体上的两个O原子和四个N原子螯合配位,形成八面体配位中心。另一个是氯化铜分子,通过两个桥式氯原子相连,以二聚形式存在。     

在微机上实现分子力学模拟B-DNA

DNA是典型的螺旋结构，关于它的模拟方法有很多种，本文将探讨一种能在微机上用分子力学模拟B型DNA的方法，该方法以Cs Chem3D软件包中MM2为支持力场，搭建和几何优化B－DNA，并对模拟B－DNA的构象特征进行详细分析以证实此方法的可行性。     

AOT—正庚烷微乳状液的制备及迁移痕量金属离子的研究

研究了以二－（２－乙基己基）磺化琥珀酸黄为表面活性剂，以正庚烷为油性溶剂的Ｗ／Ｏ型微乳状液的形成及迁移痕量金属离子的行为，确定了制乳和迁移的适宜条件，在此条件下，一些金属离子可较完全地水相或料相迁移到微乳相中，显示出较高的迁移率。     

大值无限稀释活度系数的测定

测定无限稀释活度系数γ~∞的气提法自1977年由Leroi 等提出至今已有十余年的历史,其发展十分迅速.应用该方法可测定常规的如醇烃、烃烃、酮烃等体系的γ~∞,还用来测定高粘度体系、含食品或油类体系的γ~∞,显示出这种方法具有适应面广的特点.本工作将进一步尝试拓宽其测定范围—提出连续采样技术实现大值无限稀释活度系数(γ~∞>10~2)的测定.     

NH_2(~2B_1)与CH_4反应机理的理论研究

在密度泛函理论 B3LYP/6 -31 1 G*水平下 ,研究了 NH2 与 CH4的反应机理 .通过振动频率和内禀反应坐标 ( IRC)分析 ,对反应过渡态进行了确认 .在 QCISD( T) /6 -31 1 G*水平下进行了单点能计算 ,并进行了零点能校正 ,结果表明 ,反应 NH2 + CH4NH3 + CH3 是主要的反应通道 .     

模拟退火方法研究线性肽构象与环化的关系

采用蒙特卡罗模拟退火方法对一系列线性五肽进行了构象分析，探索了线性肽的优势构象与其环化产率之间的关系．构象分析所得到的预测结果与实验结果吻合．     

复合阴离子稀土穴醚配合物的分子和晶体结构研究

首次合成了稀土元素镱的异硫氰酸、硝酸复合阴离子穴醚(2,2,2)配合物H2Yb(NCS)~3(NO3)~2.H2O.(2,2,2)。测定了它的晶体结构及红外光谱, 发现Yb^3+没有进入穴醚空穴, 它通过H2O桥以氢键与穴醚的O原子结合。经研究认为, 分子中2个H^+结合在穴醚中2个N原子上。与Yb^3+配位的异硫氰酸根、硝酸根及分子形成八配位的三角十二面几何构型。晶体属单斜晶系, 空间群:P2~1/n。     

适用于痕量金属离子迁移的微乳状液的制备及其迁移条件

研究了以气溶胶ＯＴ为表面活性剂与不同烃类的油性溶剂及不同醇类的助表面活性剂一起制备的油包水型微乳为Ｃｄ６２＋从水相或料相迁移到微乳中的影响，同时还观察了油水比和温度对金属离子迁移的影响，从而确定了适于痕量金属离子迁移的微乳体系和和Ｃｄ＾２＋为规范离子的迁移条件。     

一种可用于直接检测空气中异氰酸酯的比率型荧光探针

异氰酸酯是一类广泛使用的化工原料，但容易挥发到空气中对人体健康造成危害.因此，建立一种快速、方便检测空气中异氰酸酯的方法具有重要的意义.合成了一种荧光探针（N-正丁基-4-羟基-1，8萘二酰亚胺），能与异氰酸酯快速反应，从而使探针的荧光颜色由黄绿色转变为蓝色，实现对异氰酸酯的比率型荧光检测.同时，该探针对异氰酸酯的响应具有灵敏性和选择性.反应机理研究表明，探针萘环4位上的羟基与异氰酸酯基（-NCO）反应生成了氨基甲酸酯基团.为了直接检测空气中的异氰酸酯，制备了一种基于该探针的检测试纸，实现对空气中异氰酸酯高灵敏性、高选择性的检测.该方法对空气中异氰酸酯的检测具有实际意义，同时也为挥发性有机物的检测提供了参考.     

双-(取代)硼酸)-2-(取代)-8-羟基喹啉酯的结构研究

有机硼化合物是元素有机化合物的一个重要类别,早在1940年 Kruger 就提出在蛋白质中引入一定浓度的硼来作为医学上的一种疗法。六十年代以来化学家们合成了许多含硼的