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991.
液相色谱串联质谱法测定果蔬中的唑虫酰胺、氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺及氟虫双酰胺残留 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了同时测定蔬菜和水果中唑虫酰胺、氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈提取,过滤后进行盐析,上层有机相经QuEChERS方法净化浓缩后,用乙腈-水(体积比20∶80)定容进行分析。采用XBridgeTMC18色谱柱,以0.1%甲酸溶液-乙腈体系进行梯度洗脱,MRM方式测定,基质外标法定量。在优化条件下,唑虫酰胺和氟啶虫酰胺的线性范围为0.075~2.0 mg.L-1,氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺为0.015~0.40 mg.L-1,线性相关系数均不低于0.998。唑虫酰胺、氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺及氟虫双酰胺在蔬菜和水果样品中的检出限(S/N=3)为0.000 8、0.005、0.002、0.000 5 mg.kg-1。蔬菜和水果中4种农药在0.05~5.0 mg.kg-1(氟啶虫酰胺和唑虫酰胺)和0.01~1.0 mg.kg-1(氟虫双酰胺和氯虫苯甲酰胺)加标范围内的回收率为80%~95%,批内RSD为2.0%~6.1%,批间RSD为3.3%~7.6%。 相似文献
992.
993.
994.
995.
采用密度泛函理论在B3LYP/6-31G*水平上对二氢卟吩e6(简称e6)及设计的6个e6赖氨酸酰胺进行几何优化, 对优化构型用B3LYP/6-31G**法进行单点计算, 并用含时密度泛函理论LSDA/6-31G**方法计算电子吸收光谱. 结果表明, 赖氨酸的ε-NH2与e6连接的酰胺更稳定, 其中, 15位的乙酰胺Yε最稳定. 形成赖氨酸酰胺改善了e6 的水溶性, 有利于药物吸收. 各e6 赖氨酸酰胺的前线轨道集中于二氢卟吩环, 由于连接酰胺基侧链的二氢卟吩环平面性有所下降, 前线轨道能隙略为升高, 最大电子吸收波长相对于e6 蓝移16-39 nm, 但仍处于光动力治疗窗口“600-900 nm”. 酰胺链的构象对吸收波长影响较大, Yε三个较稳定构象中, 酰胺链垂直于二氢卟吩环的Yε1和Yε2的二氢卟吩环平面性较好, 最大吸收波长比酰胺链与二氢卟吩环近似平面的Yε红移53、50nm, 三者平均值较e6红移18 nm. 相似文献
996.
本文利用间苯二甲醛和N-(萘-1-基)肼甲硫代酰胺合成了一种简单高效的荧光探针W,通过~1H-NMR、~(13)C-NMR、HRMS表征了其结构。探针W在436nm处有最大发射峰,在EtOH∶Tris=5∶5体系中,向探针W中加入金属阳离子,在加入Fe~(3+)时有明显的荧光猝灭现象,而加入其它离子则无明显变化。对10μmol·L~(-1)的受体进行滴定实验,计算得检测限值为7.499×10~(-5 )M,具有良好的抗干扰能力,pH适用范围为4~12,通过测试得W与Fe~(3+)以1∶2结合,结合常数Ka=5.397×10~5。 相似文献
997.
四氯化碳与Zr(NMe2)2[iPrNC(NMe2)NiPr]2(1)反应先生成中间体ZrCl(NMe2)2[iPrNC(NMe2)NiPr]2(2),然后生成ZrCl2[iPrNC(NMe2)NiPr]2(3)。该反应可能是自由基反应。另外,配合物2可由ZrCl(NMe2)3与二异丙基碳二亚胺iPr-N=C=N-iPr反应制备。对配合物2进行了核磁共振(NMR)和元素分析。 相似文献
998.
999.
含磺胺嘧啶和DTPA端基PEO的合成及在肿瘤中的富集 总被引:8,自引:0,他引:8
用带 4 胺基 N ( 2 嘧啶 )苯磺酰胺 (APBS)和羟端基的聚氧化乙烯 (PEO)为母体 ,经过功能化反应后 ,合成了端基为APBS和二乙撑三胺五乙酸 (DTPA)的聚氧化乙烯 (PEOa d) .当把PEOa d和放射性同位素15 3 Sm和Tc99络合 ,然后注入接种了Sarcoma 1 80肿瘤的昆明小白鼠体内后 ,γ 计数器的测定结果表明 ,该高分子药物能够在肿瘤组织中富集 ,其在肿瘤中的浓度和在肝、心、肾、肌肉、血和骨髓中的浓度比为 2 3∶1至 1 0∶1 . 相似文献
1000.