全文获取类型
收费全文 | 27214篇 |
免费 | 3348篇 |
国内免费 | 5951篇 |
专业分类
化学 | 15875篇 |
晶体学 | 1355篇 |
力学 | 3364篇 |
综合类 | 768篇 |
数学 | 5017篇 |
物理学 | 10134篇 |
出版年
2024年 | 113篇 |
2023年 | 543篇 |
2022年 | 587篇 |
2021年 | 654篇 |
2020年 | 539篇 |
2019年 | 724篇 |
2018年 | 445篇 |
2017年 | 756篇 |
2016年 | 818篇 |
2015年 | 885篇 |
2014年 | 1502篇 |
2013年 | 1378篇 |
2012年 | 1655篇 |
2011年 | 1625篇 |
2010年 | 1412篇 |
2009年 | 1514篇 |
2008年 | 1713篇 |
2007年 | 1482篇 |
2006年 | 1487篇 |
2005年 | 1529篇 |
2004年 | 1469篇 |
2003年 | 1583篇 |
2002年 | 1336篇 |
2001年 | 1258篇 |
2000年 | 1029篇 |
1999年 | 796篇 |
1998年 | 748篇 |
1997年 | 817篇 |
1996年 | 896篇 |
1995年 | 815篇 |
1994年 | 645篇 |
1993年 | 619篇 |
1992年 | 702篇 |
1991年 | 706篇 |
1990年 | 688篇 |
1989年 | 583篇 |
1988年 | 132篇 |
1987年 | 111篇 |
1986年 | 79篇 |
1985年 | 59篇 |
1984年 | 34篇 |
1983年 | 35篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 843 毫秒
991.
张莹 《理化检验(化学分册)》2003,39(12):730-730,733
对于纯铟及铟合金中微量铅的测定,通常采用在氢溴酸介质中,用甲基异丁基酮萃取,分离主体铟及其他干扰元素,水相于塞曼火焰原子吸收光谱仪波长283.3nm处测定铅的吸光度。方法操作流程长,经过两次萃取,易引入误差,不适合大批量的检测,而且所用的有机试剂易污染环境。鉴于以上弊端,本文介绍了利用塞曼火焰原子吸收光谱仪灵敏度高,选择性好,扣背景能力强等特点,在不用分离主体铟的情况下于5%(体积分数)盐酸介质中直接测定微量铅的方法。本法操作简单、迅速,且稳定性好,结果准确可靠,提高了分析速度。1 试验部分1.1 仪器与试剂GGX 6A塞曼… 相似文献
992.
以硫酸铝液为原料,以氨水、氢氧化钠和铝酸钠为碱沉淀剂,采用pH摆动法制备了高比表面积、大孔径、窄孔分布、大孔体积氧化铝,考察了沉淀剂、沉淀温度及沉淀时酸侧pH值对氧化铝物性的影响,并对pH摆动法与等pH沉淀法的结果进行了比较.结果表明,通过改变制备参数可以获得高比表面积、大孔体积的氧化铝,当沉淀温度为70℃,pH摆动3或4次时,氧化铝的孔体积可高达1.0ml/g,比表面积仍大于300m2/g.用pH摆动法制得的样品比用等pH沉淀法制得的样品容易酸溶,对挤压成型有利.不同样品在酸溶液中的分散性表明,用氨水沉淀剂可获得相对较小的沉淀粒子.改变沉淀时酸侧的pH值,可导致沉淀粒子的结构发生变化. 相似文献
993.
994.
995.
固定pH跨度法滴定弱酸(碱)混合体系 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言为了克服固定pH法在酸、碱干扰组分存在时,无法扣除空白的问题,我们提出了固定pH跨度法。当溶液的温度、离子强度及滴定剂浓度不变,滴定极弱酸(碱)至pH为A时,消耗滴定剂体积VA与极弱酸(碱)的含量。之间存在如下关系:当滴至pH为B时(设此时反应还未完全),(2)-(1)得:αA、αB只与极弱酸(碱)的性质和pH值有关。故对于某一极弱酸(碱),当pH跨度一定时,△α为一常数,可通过滴定纯品测得。由于只取不完全质子化(失质子化)反应时由某一固定pH跨度而无须先加入强酸(碱)使待测组分完全质子化… 相似文献
996.
在氢氧化钡和氢氧化锶水溶液/Triton X-100/环己烷/正己醇四元W/O型反相微乳液中制备了钛酸锶钡纳米棒, 研究了ω0值(水与表面活性剂Triton X-100的物质的量之比)、反应物浓度、陈化时间对产品形貌和尺寸的影响, 用TEM, SAED, SEM, EDS和XRD等技术对产品进行了表征. 结果表明, 所得Ba0.7Sr0.3TiO3纳米棒长约500~1200 nm、直径约为50~120 nm; 具有立方相单晶结构. 产品中钡、锶、钛的物质的量之比约为0.7∶0.3∶1. 相似文献
997.
这篇论文综述了美国加州大学戴维斯分校科学院院士Navrotsky课题组多年来在多孔材料上取得的一系列热化学研究结果。讨论了热化学对微孔、介孔材料的结构稳定性和合成过程的影响。借助多种测热手段对影响骨架结构的热焓、热熵和自由能进行了系统的测量和计算。研究数据表明一系列纯硅分子筛、介孔材料和磷酸铝多孔材料同相应的石英相和块磷铝矿相相比能量上最多只高出15 kJ·mol-1。一系列纯硅分子筛的熵值比石英相高出3.2—4.2 J·K-1·mol-1;在0—12.6 J·K-1·mol-1范围内相对应的自由能几乎没有差别。因此,对不同微孔、介孔材料,其骨架结构在能量上是几乎没有区别的。另外,本文通过介绍一种新型测热方法——原位测热,揭示了分子筛合成过程中的动力学和成核/结晶机理。 相似文献
998.
利用循环伏安法制备了聚对氨基苯磺酸修饰电极, 研究了尿酸在该修饰电极上的电化学行为. 结果表明, 该电极对尿酸有较强的电催化作用, 并对抗坏血酸有较强的抗干扰能力. 在pH 5.6的乙酸盐缓冲溶液中, 用循环伏安法和差分脉冲伏安法在该电极上测定了尿酸, 其线性范围分别为1.0×10-5~2.0×10-4 mol/L和4.0×10-7~1.0×10-5 mol/L, 检出限分别为6.0×10-6 mol/L和1.0×10-7 mol/L. 已用于尿液中尿酸的测定. 相似文献
999.
海绵Phacelliafusca中含氮化合物的分离与结构鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从采自中国南海西沙群岛海域的海绵Phacellia fusca Schmidt中得到4个含氮 化合物。经~1H NMR,~(13)C NMR,HMQC,HMBC,~1H-~1HCOSY,FABMS和EIMS等光谱分析 ,确证其结构分别为:N,N'-二[2-乙氧基-1(Z)-乙烯基]脲(1),2- Bromoaldisin(2),Aldisin(3)Dibromophakellin盐酸盐(4)。其中化合物1为一具有 对称结构的新脲类化合物,命名Phacelliaurea A;化合物4是首次从该海绵中分离 得到的已知胍基生物碱,首次报到了它的~(13)C NMR数据及其归属。 相似文献
1000.
二水草酸锌脱水的热分解动力学研究 总被引:10,自引:0,他引:10
提出一种多升温速率-等温法确定机理函数g(α)的新方法;并用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能Ea;在Ea和g(α)的基础上计算出指前因子A.用该法对二水草酸锌(ZnC2O4•2H2O)脱水反应的热分解动力学三因子进行了求算,得出Ea为87.22 kJ•mol-1, A为4.2120×108~7.2328×108 s-1;以及随机成核和随后生长型机理函数Am(Avrami-Erofeer),其积分形式g(α)=[-ln(1-α)] 1/m和微分形式f(α)=m(1-α)•[-ln(1-α)](1-1/m),调节因子m=1.85~2.00. 相似文献