二水草酸锌脱水的热分解动力学研究

提出一种多升温速率-等温法确定机理函数g(α)的新方法;并用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能Ea;在Ea和g(α)的基础上计算出指前因子A.用该法对二水草酸锌（ZnC2O4•2H2O）脱水反应的热分解动力学三因子进行了求算,得出Ea为87.22 kJ•mol－1, A为4.2120×108～7.2328×108 s－1;以及随机成核和随后生长型机理函数Am（Avrami-Erofeer）,其积分形式g(α)=[－ln(1－α)] 1/m和微分形式f(α)=m(1－α)•[－ln(1－α)](1－1/m),调节因子m=1.85～2.00.     

硫脲自盐酸溶液中在低碳钢表面的吸附特性

用失重法研究硫脲对低碳钢表面在盐酸溶液中的吸附特性及缓蚀作用.应用吸附理论和Frumkin等温式及Flory-Huggins等温式处理实验数据,发现低浓度的硫脲自2mol·L-1盐酸中在低碳钢表面上产生的吸附过程是一个取代吸附过程,而且是一个熵增过程.尤其应该注意侧向作用力和被吸附的硫脲分子所代替的水分子数,其表面覆盖度随温度和浓度的增大而增大,并认为这种吸附是产生缓蚀作用的重要原因.实验结果还表明在30℃时,吸附过程中侧向作用力影响较大,并遵循Frumkin等温式,其吸附分子垂直地吸附在金属表面;在35℃-50℃时,吸附分子在金属表面水平吸附,其侧向作用力可忽略,遵循Flory-Huggins等温式.根据这些结果计算出吸附自由能、吸附焓、吸附熵,说明表面覆盖度中温度的影响起因于吸附熵的变化.     

二水草酸亚铁热分解反应动力学

用原位XRD技术和热重法分析了二水草酸亚铁的热分解过程, 并进行了动力学研究. 通过结合主曲线法和统计方法判定了热分解过程的动力学模型函数, 并求算了动力学参数. 在静态自产气氛下, 二水草酸亚铁脱水反应遵循随机成核与核增长模型, 草酸亚铁热分解生成氧化铁遵循相界面控制动力学模型. 结果表明, 该方法可以准确、可靠地判定非等温热分解反应的动力学模型函数,并求算动力学参数.     

MC_2O_4(M=Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn)的热力学及其热分析动力学

用DSC、TGA技术分别在N2气氛和O2气氛下对MC2O4(M=Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn)的脱水和分解过程作了热力学和动力学的研究.在N2气氛下,MC2O4·2H2O(M=Mn、Fe、Co、Ni、Zn)脱水温度Tde和脱水焓!deHm随原子序数Zre递增呈现明显的“二分组效应”;!deHm在(96.46±7.00)kJ·mol-1范围内波动;MC2O4·2H2O(M=Mn、Fe、Ni)的分解温度Td随原子序数递增呈现良好的线性关系;且各草酸盐分解得到氧化物(CuC2O4生成Cu、CuO混合物)时,MC2O4(M=Co、Ni、Cu)分解焓随原子序数增大也存在良好的线性关系.各草酸盐除NiC2O4·2H2O脱水过程和FeC2O4分解过程外,其余各过程机理函数均为随机成核和随后成长型.     

热分析技术在药物研究中的应用

本文综述了热分析法在药物研究中的应用及发展趋势。由于热分析技术的发展和热分析仪的不断改进及自动化程度的提高,热分析法在药品检验、新药开发、剂型研究以及药物的热分解动力学研究等方面发挥越来越大的作用。     

微悬浮法氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚树酯的热降解反应动力学研究

用热重分析技术对微悬浮法氯乙烯-酷酸乙烯酯共聚树脂的热降解反应进行了研究,结果表明氯乙烯-醋酸乙烯共聚树脂在热分解过程中,HCl和HAc同时脱出;在静态空气和静态氮气,升温速率为5、10℃min-1的条件下,共聚树脂的热降解均为二级反应,热降解表观活化能Ea为160.82～183.77KJ·mol-1;ln[A/s]为28.64～34.74.     

基于化学实验中心建设大学生创新创业基地的探索

结合实例介绍了基于省级化学实验示范中心建设大学生创新创业基地,提高化学实验中心资源利用率,培养少数民族大学生创新创业能力的初步实践。在4年的大学教育里根据大学生自身特点,采取将大学生按能力和兴趣分层次,针对化学与化工专业的特点分别按基本实验技能,科研创新能力和创业、产业化能力3个层次分流培养。文中阐述了对上述工作的具体做法、体会和效果。     

ZnC2O4·2H2O-MgC2O4·2H2O在空气中的热分解动力学

通过热重微分热重法(TG DTG)、差示扫描量热法(DSC)、X 射线衍射(XRD)技术研究了固态物质ZnC2O4·2H2O MgC2O4·2H2O机械混合物(摩尔比3∶1)在空气中热分解的过程.TG DTG的曲线表明,其热分解过程TG曲线中4个明显的台阶与理论失重相吻合;XRD结果表明样品在800 ℃煅烧时有较好晶型的MgxZn1-xO的生成.同时,用Ozawa法和Kissinger Akahira Sunose (KAS)法求取活化能Ea,用热分解动力学机理函数求算的比较法判断出可能的机理函数.ZnC2 O4 热分解的活化能分别为151.08 kJ/mol (Ozawa法)、147.73 kJ/mol(KAS法),MgC2O4热分解的活化能分别为164.17 kJ/mol(Ozawa法)、159.94kJ/mol(KAS法);ZnC2O4和MgC2O4热分解反应过程都遵循随机成核和随后生长型机理函数Am(Avrami Erofeer).     

MC2O4(M=Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn)的热力学及其热分析动力学

用DSC、TGA技术分别在N₂气氛和O₂气氛下对MC₂O₄(M=Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn)的脱水和分解过程作了热力学和动力学的研究. 在N₂气氛下, MC₂O₄•2H₂O(M=Mn、Fe、Co、Ni、Zn)脱水温度Tde和脱水焓ΔdeHm随原子序数Zre递增呈现明显的“二分组效应”；ΔdeHm在(96.46±7.00) kJ•mol^-1范围内波动；MC₂O₄•2H₂O (M=Mn、Fe、Ni)的分解温度Td随原子序数递增呈现良好的线性关系；且各草酸盐分解得到氧化物(CuC₂O₄生成Cu、CuO混合物)时, MC₂O₄(M=Co、Ni、Cu) 分解焓随原子序数增大也存在良好的线性关系. 各草酸盐除NiC₂O₄•2H₂O脱水过程和FeC₂O₄分解过程外, 其余各过程机理函数均为随机成核和随后成长型.     

CONDUCTING BLENDS OF POLY (2-VINYL PYRIDINE) AND POLYETHYLENE OXIDE WITH HIGH MOLECULAR WEIGHT

Ionic, electronic and mixed (ionic-electronic) conductivities of blends of poly(2-vinylpyridine) (P2VP) and poly(ethylene oxide) (PEO) with high molecular weight after dopedwith LiClO_4, TCNQ or LiClO_4 and TCNQ were investigated. Effects of LiClO_4 and TCNQconcentrations on the conductivity of PEO/P2VP/LiClO_4 or TCNQ blend were studied.The ionic conductivity of PEO/P2VP/LiClO_4 blend increases with increasing PEO content.At a Li/ethylene oxide molar ratio of 0.10 and a TCNQ/2-vinyl pyridine molar ratio of 0.5,the mixed conductivity of PEO / P2VP / LiClO_4 / TCNQ is higher than the total of ionicconductivity of PEO/P2VP/LiClO_4 and electronic conductivity of PEO/P2VP/TCNQwhen the weight ratio of PEO and P2VP is 6/4 or 5/5. Scanning electron microscopy(SEM) on the broken cross-section of the PEO/P2VP/LiClO_4 blend and differential scan-ning calorimetry (DSC) results show that LiClO_4 could act as a compatibilizer in the blend.