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991.
十八碳键合钛胶固定相的制备及其色谱性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚合诱导胶体凝聚法 (PICA)合成的窄粒径分布的TiO2 多孔微球 (表面积 :3 6 7m2 /g ,孔容 :0 3 0mL/g ,平均孔径 :3 2 2nm ,平均粒径 :3 5 μm)为基质 ,与十八碳三甲氧基硅烷的甲苯溶液共同回流 8h ,制得十八碳键合钛胶固定相 (ODT)。该固定相的含碳量为 2 87% (即 0 66μmol/m2 ) ,疏水选择性为 0 4 63 8。将其用于分离中性和碱性化合物时 ,显示出比较好的色谱性能。 相似文献
992.
993.
高浓度区正负离子表面活性剂混合胶团的形状与大小变化 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究高浓度区正、负离子表面活性混合胶团的形态及大小随浓度的变化规律。根据正、负离子表面活性剂混合体系的相行为,胶团溶液的光散射以及流变性质测量,提出了混合胶团的棒-球转变模型。认为在较高浓度,随浓度增大,混合胶团经历了一个长棒变短,短棒变为球状的转变过程。 相似文献
994.
小分子有机添加物对胶团催化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
表面活性剂胶团对化学反应的催化作用具有重要的理论和实际意义^[1-2],在影响胶团催化的诸因素中,有机添加物的影响很受重视,这是因为有机物的加入既可能改变介质的性质,也可能对胶团的结构,大小,电性质产生影响,至今对添加有机物影响的研究大多为定性描述,缺少定量处理的结果,本文初步研究了小分子有机添加物异丙醇(i-PrOH),叔丁醇(t-BuOH),异戊醇(i-PeoH)和苯甲醛(PhCHO)对2-4-二硝基氯苯(DNCB)在溴代十六烷基三甲铵(CTAB)阳离子胶团训与NaOH反应的准一级反应速率常数k1 的影响,应用假相离子交换(PIE)模型的基本公式对实验结果进行了定量处理,并用胶团结构的变化对实验结果进行了解释。 相似文献
995.
伯胺N1923萃取铁的囊效应 总被引:4,自引:0,他引:4
由研究伯胺N1923萃取铁(Ⅲ)的平衡,提出了萃取体系中“囊效应”的概念,并用红外光谱和电镜等分析方法加以佐证.当萃取剂伯胺N1923的浓度达到一定值后,在有机相中形成了球状的胶囊(或反向胶团).其萃取过程中既有离子缔合萃取,又有胶束增溶作用,大大提高了伯胺N1923萃取铁的分配比,呈现出“囊效应”特征. 相似文献
996.
丙烯酸类共聚物对纳米Y-TZP水悬浮液性质的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
高固含量、低粘度的稳定浆料是陶瓷胶态成型的关键。目前人们常采用调节浆料pH值或加入分散剂等方法来改善浆料稳定性。共聚物类分散剂因其优异的分散性能而成为研究的热点。目前已有关于共聚物分散TiO2和Al2O3悬浮液的报道。本文研究了丙烯酸-丙烯酸酯共聚物在纳米Y-TZP粉体上的吸附状况,悬浮液的ζ电位、有效粒径等随分散用量及pH值的变化,并采用原子力显微镜直接测量了颗粒间相互作用。 相似文献
997.
采用辐射技术制备了k-型卡接胶(KC)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)共混水凝胶,研究了共凝胶内KC含量、PVP的分子量和辐照剂量等对KC/PVP共混水凝胶性质的影响,实验发现,KC与高分子量的PVP(k-90)共混后在一定剂量范围内辐照可得到高强度,高 胀行为的KC/PVP共混水凝胶,随着共混水凝胶内KC含量的增加,凝胶强度及深胀性能均显著提高,分析表明,KC与高分子量的PVP共混后,在较低剂量下KC的降解被抑制,从而获得一种由物理交联的KC和化学交联的PVP形成的互穿网络(IPN)凝胶。 相似文献
998.
999.
易水解类表面活性剂的表面与胶团性质 总被引:4,自引:0,他引:4
对直链烷基羧酸盐与烷基氯化伯铵两类易水解型表面活性剂进行了较系统的研究,发现pH 值、温度、 盐浓度的变化对体系表面性质及胶团形成有较明显的影响.二类体系中相应水解产物的存在均可较大幅度地提高体系的表面活性,但pH 值在碱性范围内的变化仍对羧酸钠的表面性质与胶团形成有明显影响,而烷基氯化铵的表面性质与聚集能力在酸性条件下则主要受盐浓度的影响,而不受pH 值影响.表明这两类易水解体系产生的极性有机物对各自体系的表面性质和聚集能力影响力度不同.考察了温度对易水解类表面活性剂的影响,并利用相分离模型对相应体系的胶团形成热力学参数进行了计算与讨论. 相似文献
1000.