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991.
为了从理论上研究碰撞转动传能量子干涉中积分干涉角与散射角之间的关系,在洪德a情况下提出了原子-双原子分子体系积分干涉角.在一级波恩近似的基础上,考虑了长程相互作用势,提出了双原子分子Λ分裂2∏态洪德a情况下碰撞诱导转动传能的理论模型.在洪德a情况下讨论了干涉程度,并定量地计算了CN(A2∏)在洪德a情况下与碰撞伴He、Ne和Ar的碰撞诱导转动传能的干涉角,进而得到了与积分干涉角有关的各个参量. 相似文献
992.
以牛视网膜紫质X射线衍射晶体结构为模板, 参考定位突变实验数据, 采用配体支持同源模建(Ligand-supported homology modeling)方法构建了拮抗剂键合(Antagonist-bound)的人类趋化因子受体hCCR3和hCCR1的三维结构模型. 将一系列1,4-二取代哌啶类拮抗剂分别对接进优化后的hCCR3和hCCR1模型中, 以配体在hCCR3中的结合自由能理论值对-lgIC50值进行线性回归, 确定性系数r2为0.94. 分析对接结果发现, 配体主要通过疏水芳香作用与hCCR3结合, 而4-苄基哌啶类拮抗剂对hCCR3产生选择性的主要原因在于配体的哌啶环与hCCR3中Tyr255(TM7)的苯酚侧链产生面对面的范德华作用, 而且hCCR3中处于结合口袋的EL2区的疏水性也为拮抗剂对hCCR3的选择性做出了贡献. 相似文献
993.
二元醇改性密胺甲醛树脂包覆红磷 总被引:1,自引:0,他引:1
用乙二醇和1,4-丁二醇对密胺甲醛树脂(MF)包覆红磷(MFRP)进行了化学改性,并对改性前后MFRP的磷化氢释放情况进行了比较。 在模拟材料加工条件下,纯红磷(RP)的磷化氢释放量为44.51 mg/L,MFRP磷化氢释放量降低到24.13 mg/L,而二元醇改性包覆红磷,磷化氢释放量降低到8.05 mg/L。 改性包覆效果显著。 用傅里叶红外光谱(FTIR)表征改性前后MFRP的结构,证实改性剂成功介入树脂结构中。 热重分析(TG/DTG)结果表明,改性后,MFRP的初始分解温度由未改性的264 ℃降到182 ℃,最大失重速率由11%/min下降到4.1%/min,800 ℃时,改性前后的MFRP残留量相同,均为11%。 相似文献
994.
995.
996.
评述了Lewis酸碱电子理论及氟离子亲合能的概念,指出了可以通过离子回旋共振实验方法和量子化学理论方法获得氟离子亲合能数值以定量确定Lewis酸性强度,并介绍了表示Lewis酸性强度的PF-标度。 相似文献
997.
998.
利用密度泛函理论(DFT)计算研究了[Fe(MgBr)2]催化的邻氯苯乙稀与溴代苯基镁反应生成联芳化合物的交叉偶联反应的机理. 研究了两个机理. 机理A包括三个基本步骤: (I) 氧化[Fe(MgBr)2]生成[Ar-Fe(MgBr)],(II) 加成产生[Ar-(phenyl)-Fe(MgBr)2], (III) 还原消除回到[Fe(MgBr)2]. 机理B不形成[Ar-Fe(MgBr)]. 在第一步,溴代苯基镁在[Cl-Mg-Br]离解形成[Ar-Fe(MgBr)]之前直接进攻氧化加成后的中间体. 考虑溶剂效应后, 机理B优于机理A. 无论机理A还是机理B, 整个催化循环过程的决速步骤都是[Ar-(phenyl)-Fe(MgBr)2]的还原消除再生催化剂[Fe(MgBr)2]的步骤, 使用导体极化连续模型(CPCM)方法计算其在四氢呋喃溶剂中的吉布斯自由能(ΔGsol)是82.98 kJ·mol-1. 相似文献
999.
本文通过高温固相反应合成了Ba0.95Ce0.90Y0.10O3-α固体电解质,测定了该固体电解质高温(600~1000℃)下的氢的电化学透过(氢气泵)速度。结果表明,该固体电解质在本实验条件下具有良好的质子导电性,其质子迁移数为0.8~1,在600~700℃的较低温度下,几乎显示纯粹的质子导电性。 相似文献
1000.