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991.
人的基因组及DNA序列分析:过去,现在及将来(下) 总被引:7,自引:0,他引:7
对DNA序列分析方法如毛细管电泳、阵列毛细管电泳、超薄层板电泳作了详细评述。并对正在研究开发不用电泳分离的直接测序新技术和新方法,如质谱法、原子探针法(扫描隧道显微镜、原子力显微镜)、杂交法、流动式单分子荧光检测法等进行了评论。 相似文献
992.
993.
流动注射电位滴定研究:氟化物沉淀滴定测锂 总被引:4,自引:0,他引:4
设计制作了一种简便的梯度混合室,并考察了其性能,试验结果证实了此混合室的合理性和有效性.用此混合室建立了流动注射电位滴定测锂的新方法,载流为1×10~(-5)~1×10~(-4)mol·L~(-1)的F~乙醇-水(9 1)溶液,流速4.2ml·min~(-1),混合室体积400μl,进样体积120μl,分析速度60样·h~(-1),检出范围取决于载流中滴定剂的浓度,方法用于卤水中锂的测定,结果令人满意. 相似文献
994.
报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。 相似文献
995.
钴(Ⅱ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯络合物吸附波及其应用 总被引:4,自引:1,他引:4
钴 (Ⅱ )在NH3·H2O -NH2OH·HCl-5_(5_硝基_2_吡啶偶氮)_2,4_二氨基甲苯体系中有一灵敏的极谱波 ,其峰电位Vp 为 -1.20V(vsSCE) ,钴质量浓度在0.25~25μg/L范围内与峰电流Ip′有良好的线性关系 ,检出限为0.12μg/L;经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波 ,其电极过程为不可逆过程 ,电子转移数为2 ,此外还试验了多种离子对峰电流Ip′的影响;所拟方法已用于维生素B12 和模拟样中痕量钴的测定 相似文献
996.
流动注射-化学发光法测定阿莫西林 总被引:10,自引:3,他引:10
阿莫西林在硫酸溶液中的降解产物与Ce(Ⅳ)在罗丹明6G的增敏作用下可产生化学发光。据此建立了流动注射化学发光测定阿莫西林的新方法。该方法线性范围为0.01~20.0mg·L~(-1),检出限为0.008mg·L~(-1),相对标准偏差(n=11,C=1.0mg·L~(-1)为0.7%。方法用于药物中阿莫西林含量的测定,结果满意。 相似文献
997.
偶氮胭脂红B与血清蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用 总被引:20,自引:0,他引:20
在酸性介质中,偶氮胭脂红B(ABX)与蛋白质在室温下能迅速结合生成复合物,其最大吸收波长为570nm,比ABX红移了50nm。本文用光度法研究了该结合反应的最佳条件,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。在570nm处各蛋白质的浓度至少在2.5~120mg/L范围内与吸光度成正比,对测定牛血清蛋白质(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白(IgG)的桑德尔灵敏度分别为0.173、0.173和0.199μg/cm^2。除阴阳离子表面活性剂外,基余大部分物质不干扰蛋白质的测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高且快速、稳定的优点,用于尿液及人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝方法测得结果基本一致。 相似文献
998.
在Ar气流中热处理KOH-煤焦制大比表面积活性炭 总被引:2,自引:1,他引:2
本文将煤焦与KOH混合,在Ar气流中进行低温、高温二次热处理,制得了比表面积为2918m2/g的活性炭。考查了操作条件对产品性能的影响,同时用X射线衍射分析研究了煤焦制活性炭过程中的结构变化特征 相似文献
999.
本文研究了熔融制样时熔融温度、熔融时间和脱模剂的加入量对分析结果的影响。研究结果表明,随着熔融温度的升高和熔融时间的加长,分析结果的总值将随之增大。相反,脱模剂量的增加会使分析结果降低。通过对熔融样品时产生的升华物的研究,发现在熔触过程中,四硼酸锂比样品以更大的比例逸出熔融体,从而造成了样品在分析圆片中的相对浓缩。而且在高温熔融时,钾和钠比样品中的其他元素例如硅、铝、铁、钛、钙、镁等更易于逸失。制样条件的不同引起样品和熔剂逸失的比例会有变化,它直接影响测定的结果,这证明了在X射线荧光光谱分析中保持制样条件一致的重要性。 相似文献