首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3169篇
  免费   659篇
  国内免费   1577篇
化学   1972篇
晶体学   15篇
力学   184篇
综合类   193篇
数学   1642篇
物理学   1399篇
  2024年   14篇
  2023年   87篇
  2022年   73篇
  2021年   70篇
  2020年   75篇
  2019年   55篇
  2018年   63篇
  2017年   77篇
  2016年   97篇
  2015年   124篇
  2014年   274篇
  2013年   187篇
  2012年   228篇
  2011年   245篇
  2010年   261篇
  2009年   265篇
  2008年   296篇
  2007年   258篇
  2006年   253篇
  2005年   263篇
  2004年   319篇
  2003年   213篇
  2002年   210篇
  2001年   187篇
  2000年   136篇
  1999年   150篇
  1998年   132篇
  1997年   149篇
  1996年   100篇
  1995年   95篇
  1994年   79篇
  1993年   86篇
  1992年   71篇
  1991年   53篇
  1990年   68篇
  1989年   48篇
  1988年   13篇
  1987年   7篇
  1986年   7篇
  1985年   4篇
  1984年   3篇
  1983年   2篇
  1982年   4篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1979年   1篇
  1959年   1篇
排序方式: 共有5405条查询结果,搜索用时 395 毫秒
991.
陈锡华  林晨升 《结构化学》2001,20(5):369-380
1 INTRODUCTIONWith the invention of lasers[1] and the observation of second-harmonic generation in quartz[2], nonlinear optics(NLO), as a cornerstone of photonics, has been booming since 1960's. And intense interest has been aroused to search materials exhibiting appropriate nonlinear optical properties suitable for the construction of practical optical devices for the important techniques such as frequency converting, signal processing and optical computing[3~6]. In order to determine …  相似文献   
992.
乙酰二茂铁的不对称还原   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 前言 手性二茂铁类催化剂是九十年代不对称催化研究的热点之一[1],而手性1-二茂铁基乙醇是合成二茂铁类手性配体的重要中间体.Dieter Marquarding[2]还原乙酰二茂铁为外消旋体1-二茂铁基乙醇,然后衍生成二茂铁二甲胺进行拆分得到光活性配体, 操作比较复杂且收率低.Yonetatsu matsumoto etal[3]利用二茂铁甲醛与甲基锌在手性助剂(R)-3,3-二甲基-1-哌啶-2-丁醇的作用下得到了光活性的1-二茂铁基乙醇,e.e.值为99%,但该方法由于Zn(CH3)2的操作复杂和手性氨基醇不易得到而使其应用受到一定的限制.为寻找简便、实用的合成方法,本文探索用手性诱导的方法,通过LiAl H4和NaBH4加手性助剂还原乙酰二茂铁得到手性1-二茂铁基乙醇,得到了不同的反应结果.  相似文献   
993.
手性二茂铁聚酰胺催化剂的合成及应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
以二茂铁为原料,经酰化、氧化和酰氯反应得到二茂铁二酰氯继而与手性二氨作用合成未见文献报道的三种新的手性二茂铁聚酰氨配体。其Rh(I)配合物催化苯乙酮的不对称氢转移化应应得到高的转化率,e.e.值16.5%。新化合物的结构通过元素分析,核磁共振及红外光谱得到确证。  相似文献   
994.
1-和1,1'-取代的手性二茂铁Schiff碱的合成及表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
在过去十年中,二茂铁化学不断地发展,丰富,特别是在材料化学,电化学,不对称合成化学中引起了人们的极大兴趣,其应用前景也愈来愈被看好。其中,二茂铁的Schiff碱是重要的一类衍生物,可方便地进行环钯化反应和C=N双键的加成反应,合成具有良好的光电性能和催化作用的金属有机化合物,所以其发展已受到人们的关注[1]。目前,对它的研究多集中在非手性的衍生物上,通过它们合成高光学纯度的金属有机化合物(如:具有平面手性的环钯化合物等)往往要用具有光学活性的化合物进行拆分[2],方法复杂,不易操作。我们设想,合成带有手性的二茂铁Sch…  相似文献   
995.
手性膦配体合成及其在不对称催化中的应用*   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文较为详细地综述了手性膦配体的合成进展, 并介绍了其在不对称氢化反应、不对称氢甲酰化反应及不对称氢酯基化反应中的应用。  相似文献   
996.
三维各向同性谐振子的超对称量子力学体系   总被引:3,自引:3,他引:0  
利用三维各向同性谐振子的中升、降算子,分别构造不同的超对称量子力学体系,并研究了它们的性质。  相似文献   
997.
微生物可应用于不对称合成中,微生物法具有光学纯度高,环境污染少,成本低等优点,对一些具有生物活性的化合物的合成具有独到的作用。探讨了微生物中的酶在β-酮酸酯立体专一性还原反应中的作用机理。  相似文献   
998.
张捷  刘汉范  王黎辉 《催化学报》2000,21(5):441-442
近年来,α-二酮的不对称氢化引起了人们的极大兴趣[1~3].由于α-二酮分子内存在两个共轭的羰基,α-二酮的氢化包括两步反应,通过控制反应条件可以使反应停留在第一步氢化的阶段[3].在已往的文献报道中[1~3],氢化反应的底物均局限于对称的α-二酮,如2,3-丁二酮或3,4-己二酮.这类底物的第一步氢化并不涉及区域选择性的问题.以2,3-丁二酮为例,第一步氢化只生成3-羟基-2-丁酮一种产物.但是,象2,3-戊二酮之类的不对称α-二酮的氢化情况则复杂得多,因为在第一步反应中有2-羟基-3-戊酮和3-羟基-2-戊酮两种产物生成.因此,在研究不对称α-二酮的对映体选择性氢化时还必须顾及其区域选择性氢化.  相似文献   
999.
综述了Corey化学酶的结构改造与催化性能之间关系,为有目的地选择和设计高效实用的手性催化剂用于有机不对称合成提供依据.  相似文献   
1000.
C2轴不对称联芳香化合物的合成研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
概述了近年来C2轴不对称联芳香化合物的合成与不对称偶联的研究进展。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号