γ—氯代乙酰乙酸酯的合成

报道了氯代乙酸酯和双乙烯酮为主的料合成γ－乙酯的两种方法，在各采用双乙烯酮法可能具有更大的优势。     

反相液相色谱法测定啤酒花浸膏中的α-酸和β-酸

用反相液相色谱法测定了啤酒花浸膏中α-酸和β-酸含量,以NovapakC18(150 mm×3.9 mm ID,4 μm)为分析柱,甲醇∶水(85∶15,v/v,磷酸调pH=2.5)为流动相,紫外313 nm检测.样品用甲醇溶解过滤后直接进样,外标法定量.α-酸和β-酸的线性范围分别为0.042 5-0.690 mg/mL、0.020-0.32 mg/mL,平均加样回收率分别为98.2%,97.3%,RSD%分别为1.3%、1.2%(n=5),最低检测浓度均为0.001 mg/mL.本法7 min完成一次分析,具有简单、快速、准确等特点.     

精制润滑油—NMP的汽液平衡研究

本文提出了一种新的分析方法，以乙醇为抽提剂抽提润滑油中的Ｎ－甲基吡咯烷酮，并且研究了几个不同较低压力下的润滑油－Ｎ－甲基吡咯烷酮的汽液平衡，用计算机对实验数据进行非线性拟合，拟合后所计算的结果与实验数据误差较小。     

酵母菌立体专一性还原的研究

微生物可应用于不对称合成中,微生物法具有光学纯度高,环境污染少,成本低等优点,对一些具有生物活性的化合物的合成具有独到的作用。探讨了微生物中的酶在β－酮酸酯立体专一性还原反应中的作用机理。     

反刍动物营养物质包囊高分子材料的合成

以2-乙烯吡啶和苯乙烯为单体采用乳液聚合法得到2-乙烯吡啶/苯乙烯共聚物,用于反刍动物营养物质包囊薄膜材料。通过正交试验确定了最佳聚合条件是2-乙烯吡啶/苯乙烯=60/40,温度取85℃,乳化剂取单体的4.0%,引发剂取单体的0.5%,pH取10,反应时间5h。此方法具有反应温和,容易控制的优点,适合工业生产。     

N,N′-联苄基-2-苯基四氢咪唑的合成

以苯甲醛和乙二胺为原料,经缩合、催化加氢两步法合成标题产物,产物通过质谱、红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析,对其结构进行确证.与传统的方法相比产率有所提高,而且反应条件温和,缩短了时间,简化了操作步骤.     

β—胡萝卜素的合成

本文以维生素Ａ醋酸酯为起始原料，首先把维生素Ａ酯酯分别转变成维生素Ａ三苯基磷硫盐和维生素Ａ醛，然后通过Ｗｉｔｔｉｇ反应把上述二种维生素Ａ的转变物缩合成β－胡萝卜素。通过物化数据测试本产品达到文献值。     

酒花浸膏中的α—酸和β—酸的提取和提纯

研究了利用酸和碱从酒花膏中提取α－酸和β－酸的分离方法,并通过多次重结晶,纯化α－酸和β－酸。     

二氧化锰催化水解3-氰基吡啶生成烟酰胺

以高锰酸钾原料经氧化还原反应制备的二氧化锰为催化剂,催化3-氰基吡啶水解生成烟酰胺的反应。该类催化剂具有很高的催化活性和选择性,催化反应最高收率达到了99.57%,且几乎没有烟酸副产物。X-衍射图谱和IR图谱显示了该类催化剂的催化活性与它们的晶体结构及其表面的结合水有关     

N,N'-二苄基乙二胺二乙酸盐的一锅法合成

以苯甲醛和乙二胺为原料,用一锅法经缩合、还原,成盐得产物N,N'-二苄基乙二胺二乙酸盐.产物通过质谱、核磁共振谱及元素分析,对其结构进行确证.与传统的方法相比产率有很大提高,而且反应条件温和,缩短了时间,简化了操作步骤.