有机硅树枝状大分子涂层毛细管电泳柱的制备及性能评价

利用化学键合的方法,将合成的以四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4vi)为核的聚碳硅烷类有机硅树枝状大分子涂敷到毛细管电泳柱的内壁,并用其来分离碱基及其衍生物。由于树枝状大分子球状立体,能够在毛细管内壁形成一层牢固、具有一定厚度的涂层,该涂层能有效抑制碱性物质的吸附,显著提高分离柱效,柱效达到3.80×104plates/m;树枝状大分子的骨架为硅碳键,性能稳定,耐酸碱,形成涂层牢固,迁移时间重现性能良好。实验进一步讨论了涂敷次数对分离效果的影响,结果表明,二次涂敷的分离效果最好,分离柱效达到14.79×104plates/m。     

树枝状碳硅烷涂层电色谱柱的制备及其评价

利用碳硅烷树枝状大分子末端SiCl键的高反应活性和多官能团性,将β-环糊精固定到毛细管柱上,制备了一种新型的手性毛细管电色谱柱。本涂层柱性能稳定,使用寿命长,经过1个月的连续运行,柱效能损失率低于5%。优化分离条件,采取16kV分离电压、检测波长214nm、10cm位差进样7s和40mmol/L磷酸盐缓冲体系,分离扑尔敏、盐酸异丙嗪和苯丙胺手性异构体,其中G2P代柱子对扑尔敏分离柱效达到2.5×105Plates/m,分离度RS=1.43,基线分离,取得了较满意的分离效果。     

介质阻挡放电等离子体与吸附在CuZSM-5上的NO或NO/O2的相互作用

采用吸附和程序升温脱附(TPD)技术研究了介质阻挡放电等离子体对CuZSM-5催化剂上吸附的氮氧化物作用. 实验表明, 介质阻挡放电等离子体使催化剂表面吸附的NO及Cu活性位上吸附的NOx物种脱附, 并引发表面化学反应生成新的氮氧化物. 对于NO/N2体系, 介质阻挡放电等离子体与吸附在CuZSM-5上NO作用, 主要生成N2O和O2. 在富氧体系NO/O2/N2, 则生成较大量的N2O、NO2和NO. 等离子体预处理活性下降的CuZSM-5, 可明显提高其催化分解NO活性. 对比有或无介质阻挡放电等离子体预处理NO或NO/O2饱和吸附的CuZSM-5上的NO-TPD结果表明, 等离子体提高催化剂活性的原因与其使催化剂Cu活性位上吸附的NOx物种脱附有关.     

矿化剂对水热法改性氢氧化镁晶体的影响

近几年来,氢氧化镁作为一种无机阻燃剂由于其具有制备条件相对温和,生产工艺简单且产品与自然环境友好等特点,在研究及生产活动方面备受关注且得到了长足的发展[1～4].目前采用氢氧化钠法进行反应一水热制备高分散阻燃级氢氧化镁的工艺路线已经比较成熟[5～8].然而,不利的是,氢氧化钠偏高的价格导致了产品的制造成本较高.而采用石灰法制备氢氧化镁阻燃剂具有价格低廉的特点,引起了人们的关注.     

丙烯酸羟乙酯与马来酸酐的共聚及表征

以过硫酸铵引发丙烯酸羟乙酯和马来酸酐水溶液聚合,合成了不同摩尔比的共聚物。采用毛细管膨胀计测定了共聚合反应的转化率,通过酸碱滴定测定了共聚物的组成,并采用YBR法得到丙烯酸羟乙酯和马来酸酐的竞聚率分别为r₁=2.3188和r₂=0.0272,表明要得到组成均匀的共聚物,需要将丙烯酸羟乙酯缓慢滴加到马来酸酐中。此外,通过电位滴定法测定了丙烯酸羟乙酯与马来酸酐的投料摩尔比为7∶3时,聚合物的pK_a1和pK_a2值分别为4.33和7.59。     

超子的非轻子衰变与么正对称性

本文讨论下述几个非轻子衰变过程: ~-→Λπ~-,Λ→pπ~-,∑~+→nπ~+,∑~-→nπ~-。 (1)这些过程的不对称参数依次记为a_,a_Λ,a_0,a_+和a_-。许多作者由对称性出发研究了这些反应,其中Pais-Rosen的双重态近似方案与现有不对称参数的实验值相符合,即     

二元系统气液临界曲线的分类和计算

 分析报道了二元混合物的气-液临界曲线的测定方法和基本类型。运用从硬球模型得出的、适用于高温高压的状态方程，计算了6个体系的临界曲线，并与实验值比较，得到了令人满意的结果。     

蝶状铁硒簇合物双(μ-P-甲苯硒基)六羰基二铁双膦取代衍生物的~1H和~(13)CNMR谱的归属研究

测得并解析了2个蝶状铁硒取代衍生物（μ-p-MeC6H4Se）2Fe2（CO）。（PH2PCH2CH2PPH2）（A）和（μ-P-MeC6H4Se）2Fe2（CO）4（cis-Ph2PCH=CHPPh2）（B）的1H-1HCOSY谱和1H-13CCOSY谱以及A的1H－1HNOESY谱，从而进一步确证了它们的结构．     

一类非线性算子方程解的存在唯一性定理及其应用

在抽象连续函数空间中，用迭代方法讨论了一类非线性算子方程解的存在唯一性，并将其结果应用于Banach空间中的积分方程．