104型电子计算机上的晶体结构分析标准程序系统——Ⅰ.标准程序系统的职能及结构

在104型通用快速电子计算机上编制了旨在解决晶体结构分析中几个基本计算任务的标准程序库,它包括五个方面(已经完成和将要完成)的标准程序:1)计算二维及三维的电子密度函数和Patterson函数的程序;2)计算三维的结构振幅的程序;3)最小二乘法修正结构参数(原子坐标、各向异性热运动参数及比例因子K)的程序;4)计及PL因子、温度因子和K因子等使衍射强I(hkl)变换为结构因子|F(hkl)|²的程序,以及计算单位结构振幅|F(hkl)|的程序;5)若干辅助程序。     

饱和及不饱和气体烃的混合物的色谱分析法

我们正在研究用国产细孔硅胶作为吸附剂,采用热色谱和体积色谱方法来分析饱和及不饱和烃的气体混合物,获得了初步结果。根据文献记载,在分析这种气体混合物时,所遇到的主要困难之一是丙烯和丁烷的分离.所以用一般体积色谱法还没有能够解决同时含有     

异羟肟酸类氧载体新模型化合物研究

异羟肟酸类氧载体新模型化合物研究阳华秦圣英＊吕志凤周先礼李建章卢晓霞（四川大学化学系，成都６１００６４）关键词异羟肟酸钴（Ⅱ）配合物氧载体氧合反应催化环氧化中图分类号Ｏ６１３．６１仿生氧载体研究，已成为当今生物有机和生物无机化学家最关注的课题之一。在...     

氨基酸光学异构体的气相色谱分离——光学活性毛细管柱与无阀柱切换技术的应用

应用双炉、双柱带无阀切换系统的气相色谱仪,建立了氨基酸光学异构体的分析方法。预柱是涂渍OV-101的玻璃毛细管柱,主柱是涂渍手性固定液——chiyasil-val的玻璃毛细管柱。具有溶剂切割、中心切割和反吹功能的二维无阀切换技术的应用,不仅能保护主柱。而且能缩短分析时间,同时大大提高柱分离能力,使更有利于体液中氨基酸的定性定量分析。     

微重力下的蛋白质晶体生长

空间微重力环境是研究复杂的蛋白质结晶过程和生长高质量蛋白质晶体的理想地方。于1992年8月应用国内研制的装置,在返回式卫星FSW-2上完成了空间蛋白质晶体生长实验。有6种蛋白质在空间长出了晶体,其中蛇毒酸性磷脂酶A_2和鸡蛋清溶菌酶的晶体明显优于地面对照实验长出的晶体,表明空间的微重力利于改进蛋白质晶体的大小、完整性、形态及内部有序性。     

乙烯基三甲基硅烷等离子体聚合物膜的结构与性能

采用外部电极电容耦合高频等离子体装置对乙烯基三甲基硅烷(VTMS)进行等离子体聚合。用IR、XPS、PGC/MS、X-ray、ESR和元素分析等方法对聚合物结构进行表征,并推断聚合反应历程。应用TG研究聚合物的热性能。通过X-ray证实聚合物为非晶结构。在无添加气体存在时聚合,XPS测试结果表明产物中有氧嵌入,且聚合物的C/Si比总的说来比单体的C/Si比低。TG的测试结果表明聚合物膜具有优良的热稳定性。     

多苯并咪唑锌配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)的活性

本文报道了5种多苯并咪唑锌配合物,即[Zn(TDB)₂]Cl₂(1)、[Zn(NTB)Cl]Cl (2)、[Zn(EDTB)]Cl₂(3)、[Zn₂(EGTB)Cl₂]Cl₂(4)和[Zn₂(DTPB)Cl₃]Cl (5),其中TDB=1,2-二(2-苯并咪唑)-1,2-二羟基乙烷、NTB=N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺、EDTB=N,N,N'',N''-四(2-苯并咪唑亚甲基)-1,2-乙二胺、EGTB=N,N,N'',N''-四(2-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙胺基乙二醚以及DTPB=N,N,N'',N",N"-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙三胺,对5种蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B、TCPTP、PTP-MEG2、SHP-1和SHP-2)的抑制作用,结果显示这些配合物强烈抑制PTP1B的活性,其IC₅₀值在0.15~0.28μmol·L^-1范围内,但对PTP-MEG2和SHP-1抑制较弱,几乎不抑制SHP-2,而配合物1、3、5对与PTP1B高度同源的TCPTP的抑制明显强于2和4,因而2和4对PTP1B表现较强的选择性,对PTP1B抑制活性是TCPTP的7~12倍、PTP-MEG2的10~15倍、SHP-1的20~40倍,大约是SHP-2的1000倍,表明配合物的结构影响其对PTP1B的选择性。酶促动力学实验显示2和4对高度同源的PTP1B和TCPTP抑制类型不同,对PTP1B的抑制为竞争型,而对TCPTP的抑制为非竞争型,推测其选择性可能与其抑制方式有关。荧光滴定表明2和4与PTP1B和TCPTP发生了1:1结合作用。结合常数分别为1.12×10⁶、5.47×10⁵、1.19×10⁶和4.95×10⁵ L·mol^-1,表明它们与PTP1B的结合能力强于TCPTP,与它们对这两种酶的抑制能力一致。     

生物小分子钒配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性研究

钒化合物治疗糖尿病机理研究表明其与蛋白酪氨酸磷酸酶的酶活抑制有一定关系。本文分别研究了生物小分子配体与氧钒离子在20:1配比条件下形成的生物小分子钒配合物及其对蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制作用和选择性。结果表明氨基酸与氧钒离子配合形成2:1的配合物, 而抗坏血酸及多羧酸与氧钒离子配合形成1:1的配合物。它们对蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用显示, 大部分生物小分子氧钒配合物对PTP1B表现强烈的抑制作用, IC₅₀值在0.12~0.63 μmol·L^-1之间。化合物[VO(Phe)₂]表现最强的抑制作用, IC₅₀值为0.07 μmol·L^-1。而[VO(Arg)₂]、[VO(Oxalate)]、[VO(Nitrilotriacetate)]和[VO(Citrate)]则呈现较弱的抑制, IC₅₀值分别为1.05、1.41、9.90和21.5 μmol·L^-1。对PTP1B, TCPTP, HePTP以及SHP-1的抑制作用表明配体的结构不仅影响氧钒配合物对蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制效率同时也影响其选择性。     

多巴胺在电沉积石墨烯修饰碳分子线电极上的电化学测定

以分子线二苯乙炔为修饰剂和粘合剂制备了一种新型的碳糊电极-碳分子线电极(CMWE),并以其为基底电极采用电化学还原法将石墨烯(GR)沉积到CMWE表面得到电沉积石墨烯修饰碳分子线电极(GR/CMWE)。考察了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果显示DA在GR/CMWE上出现了1对峰形良好的氧化还原峰,与裸电极相比,该氧化还原峰的电流增大,峰电位差减小,表明修饰电极对DA的电化学反应有催化作用。在最佳实验条件下峰电流与DA浓度在8.0×10-7~2.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(3σ)为2.55×10-7mol/L。将该电极用于多巴胺注射液样品的检测,结果满意。     

调和Bergman空间上的Toeplitz的零积及有限秩性质

本文研究了调和Bergman空间上的Toeplitz的Brown-Halmos型零乘积问题以及有限秩的相关性质,并得到了以解析和余解析符号的Toeplitz算子乘积的有限和的零积有限秩的等价条件.